Cercetătorii elucidează cauza sindromului Guillain-Barré

Un studiu recent condus de Daniela Latorre de la Institutul de Microbiologie al ETH Zurich, publicat în revista Nature, aduce noi descoperiri în înțelegerea sindromului Guillain-Barré (GBS), o boală rară și heterogenă a sistemului nervos periferic. GBS este adesea declanșat de infecții anterioare și cauzează slăbiciune musculară severă, afectând aproximativ 1-2 persoane din 100.000 în Europa și SUA în fiecare an.
Sindromul Guillain-Barré începe de obicei cu slăbiciune și furnicături în picioare, care se pot răspândi la brațe și partea superioară a corpului, dificultând mersul sau mișcarea. În cazuri grave, paralizia poate afecta mușchii respiratori. Deși GBS este considerat o boală autoimună, mecanismele subiacente rămân în mare parte necunoscute, ceea ce face diagnosticarea precisă și tratamentul eficient o provocare.

Studiul lui Latorre a investigat factorii autoimuni potențial responsabili pentru această boală, în colaborare strânsă cu oamenii de știință clinici de la Spitalul Universitar Zurich și Neurocenter din Sudul Elveției (EOC) din Lugano. Echipa a descoperit că, în pacienții cu GBS, anumite celule ale sistemului imunitar, cunoscute sub numele de limfocite T, invadează țesutul nervos și țintesc învelișul izolator al fibrelor nervoase, numit mielină.

În mod normal, limfocitele T joacă un rol vital în sistemul nostru imunitar, identificând și eliminând amenințări precum infecțiile și celulele anormale. Cu toate acestea, în cazuri rare, ele pot ataca în mod eronat țesuturile proprii ale corpului, ducând la boli autoimune. Cercetătorii au identificat limfocite T reactive atât la autoantigenele nervilor periferici (mielina), cât și la antigenele virale într-un subset de pacienți cu GBS post-viral, susținând o legătură directă între dezvoltarea bolii și declanșatorii unei infecții anterioare.

Deși tratamentele actuale sunt eficiente pentru mulți pacienți cu GBS, acestea nu sunt specifice, iar aproximativ 20% dintre pacienți rămân grav afectați sau decedează. În general, munca echipei de cercetare oferă noi perspective în înțelegerea GBS, deschizând căi pentru investigații suplimentare pe grupuri mai mari de pacienți pentru a descifra mecanismele imune în diferite variante de GBS. Aceste noi informații ar putea duce la terapii țintite pentru subtipuri specifice de GBS, îmbunătățind potențial îngrijirea pacienților.

sursa: Science Daily
foto: Dacă izolația de mielină a unei fibre nervoase este deteriorată în mod eronat de sistemul imunitar, neuronii nu își pot transmite semnalele. (Image: Adobe Stock / Vitstudio)