Inovare în tratamentul glioblastomului prin imunoterapie alogenă

Cercetătorii de la Universitatea Purdue dezvoltă o terapie imună inovatoare pentru tratarea glioblastoamelor cerebrale, care sunt cunoscute pentru prognosticul lor sever, având un timp mediu de supraviețuire de aproximativ 14 luni. Metodele tradiționale precum chimioterapia și imunoterapia autologă se dovedesc adesea ineficiente în cazul acestui tip de cancer agresiv.
Sub conducerea lui Sandro Matosevic, profesor asociat în Departamentul de Farmaceutică Industrială și Moleculară, echipa de cercetare propune o abordare radical diferită, folosind terapia imună bazată pe celule alogene, adică celule imune care nu provin de la pacientul tratat, ci sunt generate din celule stem pluripotente induse. Aceste celule stem sunt apoi diferențiate în celule ucigașe naturale (NK), care sunt ingenierizate genetic pentru a ataca celulele canceroase.

Publicată în revista Nature Communications, cercetarea evidențiază potențialul acestei strategii de a oferi o sursă nelimitată de celule imune gata de utilizare, eliminând necesitatea donării de sânge și oferind o alternativă eficientă pentru pacienți. Acest aspect este crucial, având în vedere limitările actuale ale terapiilor bazate pe celule prelevate direct de la pacienți, care adesea nu se expandează adecvat și pierd din potența necesară atacului eficient al tumorii.

Studiile preclinice realizate pe șoareci cu tumori cerebrale umane au demonstrat capacitatea celulelor NK de a elimina complet tumorile, subliniind eficacitatea și posibilitatea de administrare a acestora în doze adecvate pentru uz clinic. Acest progres deschide calea către studii clinice care să testeze terapia direct pe pacienți, inclusiv aceia la care intervențiile chirurgicale nu au reușit să elimine complet tumorile.

Matosevic și echipa sa sunt în faza de planificare a studiilor clinice și colaborează cu clinicieni neurochirurgi pentru a obține finanțarea necesară și a începe procedurile clinice. Aceștia sunt de asemenea deschiși la noi parteneriate, pentru a accelera procesul de translatare a acestei terapii promițătoare în practica clinică, acolo unde este cel mai mult nevoie. Această abordare reprezintă nu doar un avans în tratamentul glioblastomului, ci și un model pentru alte terapii celulare care ar putea beneficia de pe urma strategiilor alogene și sintetice.

sursa: Science Daily