Celulele imune modificate pot fi capabile să îmblânzească inflamația

Cercetarea oamenilo rde știință de la University of California - San Francisco explorează o metodă inovatoare de terapie celulară care permite controlul local al reacțiilor inflamatorii și autoimune, evitând efectele sistemice ale imunosupresiei generale. Prin inginerie genetică, celulele T convenționale au fost transformate în „supresori sintetici”, capabili să identifice țesuturile-țintă și să inhibe selectiv atacurile imune exagerate.
Obiectivul principal al studiului a fost de a dezvolta celule T sintetice care să protejeze țesuturile vulnerabile fără a compromite sistemul imunitar la nivel sistemic, oferind astfel o soluție pentru boli autoimune, respingerea transplanturilor și reglarea terapiilor CAR T utilizate în oncologie.

Metodologia și rezultate

1. Ingineria celulelor T supresoare:

• Celulele T CD4+ au fost echipate cu receptori sintetici (synthetic Notch) care declanșează producția de factori antiinflamatori (ex. IL-10, TGF-β) și captează molecule proinflamatorii (ex. receptorul CD25 pentru IL-2).
• Aceste celule au creat un mediu local antiinflamator printr-un mecanism de feedback pozitiv, amplificându-și efectul supresor.

2. Teste pe modele animale:

• Într-un model de transplant pancreatic, celulele T modificate au protejat celulele insulare de atacul celulelor T citotoxice, menținând funcția endocrină fără imunosupresie generală.
• În terapia cu celule CAR T pentru cancer, celulele supresoare au protejat țesuturile sănătoase de reacțiile adverse, fără a diminua eficiența antitumorală.

3. Validare în diabetul de tip 1:

• Celulele supresoare au prevenit distrugerea celulelor insulare pancreatice transplantate la șoareci, oferind o posibilă alternativă la utilizarea pe termen lung a imunosupresoarelor și insulinei.

Concluzii și perspective

Tehnologia demonstrează fezabilitatea utilizării celulelor T sintetice pentru reglarea specifică a reacțiilor imune în diverse boli. Această abordare deschide noi oportunități pentru:

• Prevenirea respingerii transplanturilor fără medicamente imunosupresoare.
• Tratamentul precis al bolilor autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1.
• Reglarea terapiilor CAR T pentru a minimiza toxicitățile în cancer.

Acest progres ar putea transforma modul în care sunt tratate disfuncțiile imune, oferind soluții personalizate și mai sigure în domeniul medical.

sursa: Science Daily
foto: Celulele supresoare (verzi) se află în celulele insulare transplantate (albastre), protejând transplantul de respingerea imună. UCSF