Biologii din Marea Britanie și Austria au descoperit peste 70 de noi gene imprimate în genomul șoarecelui
©
Autor: Teodorescu Mihai
Biologii de la Universitățile din Bath și Viena au descoperit 71 de gene noi „imprimate” în genomul șoarecelui, o descoperire care îi aduce cu un pas mai aproape de dezlegarea unora dintre misterele epigeneticii - o zonă a științei care descrie modul în care genele sunt pornite (și oprite) în diferite celule, în diferite stadii de dezvoltare și maturitate.
Pentru a înțelege importanța genelor imprimate pentru moștenire, trebuie să ne reamintim cum funcționează moștenirea în general. Majoritatea celulelor din corpul unei persoane conțin gene care provin atât de la mamă, cât și de la tată, fiecare părinte contribuind cu o versiune a fiecărei gene. De obicei, fiecare genă dintr-o pereche este la fel de activă sau inactivă într-o celulă dată. În cazul genelor imprimate, care reprezintă mai puțin de un procent din genom, acestea tind să fie mai active într-o versiune parentală decât cealaltă.
Până în prezent, cercetătorii erau conștienți de existența a aproximativ 130 de gene imprimate în genomul șoarecelui. Noile adăugări duc acest număr la peste 200. Examinarea atentă a genelor nou identificate le-a permis cercetătorilor să facă o a doua descoperire importantă: pornirea și oprirea genelor imprimate nu este întotdeauna legată de metilarea ADN-ului, unde grupările metil sunt adăugate la ADN-ul Genomic (un proces care este cunoscut pentru a reprima activitatea genică, oprindu-le). Din rezultatele noii lucrări, se pare că o contribuție mai mare la imprimare este dată de histone, structuri care sunt învelite cu ADN genomic în cromozomi.
Deși implică doar o mică proporție de gene, imprimarea este importantă în viața ulterioară. Genele imprimate defectuoase sunt asociate cu multe boli, inclusiv cancer, tulburări neurologice și metabolice „Putem subestima cât de importantă este relația dintre amprentă și boală, precum și relația amprentării cu moștenirea bolilor dobândite parental, cum ar fi obezitatea”, a spus autorul studiului, profesorul Tony Perry, cercetător în cadrul Departamentului de Biologie și Biochimie de la Universitatea Bath din Marea Britanie. „Sperăm că această imagine îmbunătățită a amprentării ne va spori înțelegerea bolilor.”
sursa: Science Daily
Pentru a înțelege importanța genelor imprimate pentru moștenire, trebuie să ne reamintim cum funcționează moștenirea în general. Majoritatea celulelor din corpul unei persoane conțin gene care provin atât de la mamă, cât și de la tată, fiecare părinte contribuind cu o versiune a fiecărei gene. De obicei, fiecare genă dintr-o pereche este la fel de activă sau inactivă într-o celulă dată. În cazul genelor imprimate, care reprezintă mai puțin de un procent din genom, acestea tind să fie mai active într-o versiune parentală decât cealaltă.
Până în prezent, cercetătorii erau conștienți de existența a aproximativ 130 de gene imprimate în genomul șoarecelui. Noile adăugări duc acest număr la peste 200. Examinarea atentă a genelor nou identificate le-a permis cercetătorilor să facă o a doua descoperire importantă: pornirea și oprirea genelor imprimate nu este întotdeauna legată de metilarea ADN-ului, unde grupările metil sunt adăugate la ADN-ul Genomic (un proces care este cunoscut pentru a reprima activitatea genică, oprindu-le). Din rezultatele noii lucrări, se pare că o contribuție mai mare la imprimare este dată de histone, structuri care sunt învelite cu ADN genomic în cromozomi.
Deși implică doar o mică proporție de gene, imprimarea este importantă în viața ulterioară. Genele imprimate defectuoase sunt asociate cu multe boli, inclusiv cancer, tulburări neurologice și metabolice „Putem subestima cât de importantă este relația dintre amprentă și boală, precum și relația amprentării cu moștenirea bolilor dobândite parental, cum ar fi obezitatea”, a spus autorul studiului, profesorul Tony Perry, cercetător în cadrul Departamentului de Biologie și Biochimie de la Universitatea Bath din Marea Britanie. „Sperăm că această imagine îmbunătățită a amprentării ne va spori înțelegerea bolilor.”
sursa: Science Daily
Data actualizare: 23-06-2021 | creare: 23-06-2021 | Vizite: 382
Bibliografie
There's more to genes than DNA: How Mum and Dad add something extra, just for you, link: https://www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210621123819.htm ©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
- Inteligența artificială, folosită pentru a depista cu o mai mare precizie bolile genetice rare
- O nouă descoperire arată că în celulele umane secvenţele ARN pot fi transcrise în ADN
- Genetica controlează relațiile de prietenie, sugerează un studiu efectuat pe șoareci
- Celulele pielii transformate de oamenii de știință în neuroni
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Implant silicon sani
- Pentru cei cu anxietate si atacuri de panica FOARTE IMPORTANT
- GRUP SUPORT PENTRU TOC 2014
- Histerectomie totala cu anexectomie bilaterala
- Grup de suport pentru TOC-CAP 15
- Roaccutane - pro sau contra
- Care este starea dupa operatie de tiroida?
- Helicobacter pylori
- Medicamente antidepresive?
- Capsula de slabit - mit, realitate sau experiente pe oameni