Variațiile genetice depistate în perioada neonatală dezvăluie originea afecțiunilor imune apărute ulterior

Un studiu recent, publicat în revista științifică Nature Communications, a evidențiat o serie de zone ale genomului uman și de variații genetice apărute la nivelul acestora, care ar putea ajuta la explicarea originilor neonatale a bolilor imune și inflamatorii cronice, precum diabet de tip I, artrită reumatoidă sau boală celiacă, apărute în viața de adult.
Cercetarea actuală, condusă de oamenii de știință de la Universitatea din Cambridge, împreună cu omologii de la Institutul Baker, a ajutat la identificarea mai multor gene care pot crește riscul pentru bolile imune sau inflamatorii și care pot fi vizate pentru o eventuală intervenție terapeutică, scopul fiind acela de a opri dezvoltarea afecțiunii, cu mult înainte de apariția simptomelor.

În cadrul studiilor clinice, cercetătorii au colectat probe de sânge din cordonul ombilical de la peste o sută de nou-născuși și au investigat rolul variației genetice în ADN în schimbarea modului în care genele se exprimă în sistemele imunitare înnăscute și adaptive. Oamenii de știință au expus celulele imune la o serie de stimuli, pentru a identifica anumite variații genetice care au modificat răspunsurile la stimuli. Analiza statistică a fost apoi folosită pentru a găsi legături între răspunsul celular la nou-născuții și bolile imune la vârsta adultă.

Autorul principal al studiului, Dr. Qinqin Huang, a declarat: „Studiul nostru a arătat rolurile potențiale ale expresiei genice în dezvoltarea bolii, ceea ce ne-a ajutat să înțelegem mai bine legătura dintre variația ADN-ului și riscul de dezvoltare a bolii.” În trecut, studii similare au fost efectuate în celulele imune ale adulților. Cu toate acestea, Qinqin Huang a evidențiat diferența imensă existentă între imunitatea nou-nascută și cea adultă.

sursa: Science Daily