Un nou tratament pentru fibroza chistică ar putea reduce riscul de transplant pulmonar

S-a dovedit că o nouă abordare pentru tratarea persoanelor cu fibroză chistică reduce inflamația și nevoia unui transplant pulmonar.
Studiul realizat de cercetătorii de la Royal College of Surgeons din Irlanda este publicat în American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Cercetătorii au descoperit că una dintre cele mai agresive bacterii găsite în plămânii celor cu fibroză chistică a determinat producerea unei proteine care a fost asociată cu deteriorarea funcției pulmonare și cu un risc mai mare de deces sau necesitatea unui transplant pulmonar.

Apoi, echipa a folosit o moleculă – MCC950 – care a ajutat la reducerea inflamației, prin țintirea metabolismului celular, ceea ce ar putea duce la o nouă abordare în tratarea bolilor inflamatorii precum fibroza chistică.

„Acesta este un prim pas important pentru îmbunătățirea semnificativă a stării de sănătate la persoanele cu fibroză chistică. Deși sunt necesare mai multe teste înainte de a furniza această terapie pacienților, credem că aceste rezultate sunt promițătoare și ar putea face din această moleculă un candidat pentru studii clinice", a spus profesorulGerry McElvaney, autorul studiului.

Principala cauză de deces în cazul persoanelor care suferă de fibroză chistică este boala pulmonară, care este determinată de inflamații severe și infecții cronice în căile respiratorii.

sursa: Science Daily