Tehnologia spumei lichide revoluționează terapia genică

Un studiu recent publicat în jurnalul Nature Communications a explorat beneficiile spumei lichide ca alternativă la agenții convenționali de livrare a genelor bazați pe lichid. Cercetătorii au evaluat siguranța, practicabilitatea și accesibilitatea, inclusiv costul, acestor vectori noi, rezultatele indicând o eficiență a transfectării îmbunătățită de 2,9 până la 384 de ori comparativ cu metodele pe bază de lichid în livrarea de gene nonvirale la modele murine.
Vectorii pe bază de spumă prezintă avantaje prin prevenirea scurgerii ADN-ului vectorului către celulele nețintite, reducând costurile tratamentului de peste zece ori și protejând vectorul de sistemul imunitar al gazdei, prevenind astfel toxicitatea mediată imun sau oncogeneza.

Spumele, ca sisteme de livrare a medicamentelor, atrag interesul datorită proprietăților lor fizico-chimice unice, cum ar fi volumele mari de gaz interschimbate de lamelele de lichid cu volum redus, ceea ce asigură o stabilitate mare și o eliberare susținută a medicamentelor la locul țintă, cu scurgeri minime sau inexistente către țesuturile nețintite.

Studiul a testat agenți potențiali de livrare a medicamentelor, precum metilceluloza și guma xantan, adăugând stabilitate și performanță. Aceștia au fost evaluați în livrarea unui vector nonviral în modele murine, observând o eficacitate remarcabilă a metilcelulozei augmentate cu xantan, în special în scenarii realiste unde vectorii convenționali sunt ineficienți.

Descoperirile subliniază potențialul spumelor lichide ca platforme de livrare în terapia genică, oferind o mai mare eficiență și reducând costurile, ceea ce poate îmbunătăți semnificativ accesibilitatea acestor intervenții clinice exclusiviste. Aceasta reprezintă prima investigație a aplicațiilor terapeutice pe bază de spumă în terapia genică, sugerând aplicabilitatea lor largă în tratamentele topice pentru o varietate de boli.

sursa: News Medical
foto: Ilustrație schematică a modului în care spuma de terapie genică este proaspăt preparată și aplicată terapeutic pentru a furniza material genetic nou sau pentru a modifica ADN-ul existent în celule. Nature Communications