Semne de afectare pulmonară - când ar trebui să ne adresăm unui medic pneumolog
O introducere în bolile plămânului:
Bolile bronho-pulmonare reprezintă una din cele mai comune probleme de sănătate la nivel mondial, afectând sute de milioane de persoane. Patologia respiratorie este È™i una dintre principalele cauze de deces, OMS înregistrând peste 4,5 milioane de decese în anul 2016, la nivel mondial, doar din cauza bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC) È™i a cancerului bronhopulmonar.
Cele mai des întâlnite patologii pulmonare sunt:
- boala pulmonară obstructivă cronică,
- astmul bronșic,
- bronșita cronică,
- pneumoniile bacteriene,
- tuberculoza,
- cancerul bronho-pulmonar și
- fibroza pulmonară (chistică, idiopatică).
Afecțiunile bronho-pulmonare definesc un grup de boli care se manifestă la nivelul aparatului respirator, cu afectarea căilor respiratorii, a parenchimului pulmonar sau a vascularizației pulmonare. Fumatul, poluarea atmosferică, infecțiile sau fondul genetic se află printre principalii factori de risc asociați acestor boli.
Simptomele din bolile respiratorii pot varia de la o persoană la alta (ca intensitate a manifestării, ca gravitate) È™i se pot modifica de-a lungul timpului. În cazul afecÈ›iunilor cronice, simptomele au de regulă o evoluÈ›ie treptată È™i se înrăutățesc progresiv, în timp ce bolile acute sunt însoÈ›ite de simptome care variază în intensitate, de la uÈ™oare până la severe.
Deși fiecare boală are niște caracteristici particulare, există totuși o serie de simptome comune, precum:
- tuse persistentă (productivă - mucus, puroi, sânge sau seacă),
- dispnee (senzaÈ›ie de lipsă de aer, de sufocare; respiraÈ›ie dificilă, îngreunată),
- wheezing (respirație șuierătoare),
- durere în piept (localizată sau difuză; constricÈ›ie toracică; senzaÈ›ie de apăsare; cu caracter de junghi; însoÈ›ită de o limitare a expansiunii cutiei toracice, cu respiraÈ›ie superficială),
- cianoză tegumentară (transformarea nuanței pielii, care poate deveni albăstruie, din cauza lipsei de oxigen; localizare periorală, la nivelul extremităților).
Principalele semne și simptome ale bolilor respiratorii:
Durerea toracică poate fi localizată sau difuză, poate avea caracter de junghi (exemplu: în pneumonie), înÈ›epătură, arsură sau gheară, fiind comună pentru patologia cardiovasculară (angină, IMA), pulmonară, neurologică (nevralgie intercostală), reumatologică (sindrom Tietze-inflamaÈ›ie dureroasă aparută la nivelul coastelor È™i cartilajelor acestora), infecÈ›ioasă (zona zoster) sau gastroenterologică (boală de reflux gastroesofagian).
Durerea de tip pleuritic este în mod tipic latero-toracică, modificată de poziÅ£ie ÅŸi exacerbată de tuse, strănut, râs, miÈ™cări ale trunchiului ÅŸi inspir profund. Durerea toracică pleuritică apare brusc, la inspir ÅŸi expir, ÅŸi poate fi intensă, ascuÅ£ită (caracter tăios), lancinantă (ca o înjunghiere, ca o lovitură de pumnal) sau cu caracter de arsură.
Tusea reprezintă un act reflex (de apărare), produs de iritarea căilor respiratorii, care constă în expulzarea (eliminarea) conÈ›inutului arborelui traheo-bronÈ™ic (aer, secreÈ›ii, corpi străini). Importantă este durata tusei (acută/cronică), modul de debut, intensitatea acesteia, existenÈ›a factorilor de ameliorare/agravare, dacă este însoÈ›ită de expectoraÈ›ie (sânge, spută purulentă, mucus) sau nu È™i dacă există simptome asociate.
Hemoptizia reprezintă tusea cu sânge (în cantitate variabilă) È™i se poate datora inflamaÈ›iei căilor respiratorii cu ruperea unor vase de sânge de la nivelul mucoasei. De asemenea, este întâlnită în tuberculoza pulmonară È™i în cancerul bronho-pulmonar.
Stridorul reprezintă un zgomot sau un sunet anormal, cu tonalitate înaltă, care este audibil cel mai frecvent în inspir. Poate fi muzical sau aspru, È™i este produs de obstrucÈ›ia parÈ›ială a căilor respiratorii superioare extratoracice, la nivel supraglotic (faringe), glotic, subglotic (laringe) sau traheal.
Wheezing-ul sau respiraÈ›ia È™uierătoare este un zgomot respirator muzical, cu timbru ascuÈ›it, care indică cel mai adesea obstrucÈ›ia parÈ›ială sau îngustarea căilor aeriene mici, prin secreÈ›ii, inflamaÈ›ie sau corpi străini. Poate fi perceput (auzit) de pacient, dar È™i de anturaj.
Dispneea este o senzaÈ›ie de respiraÈ›ie neplăcută sau incomodă, experimentată È™i descrisă diferit, în funcÈ›ie de cauză.
Apneea reprezintă întreruperea involuntară (inconÈ™tientă) a respiraÈ›iei, cu durată variabilă (câteva secunde, putând ajunge È™i până la un minut). Cel mai frecvent apare în timpul somnului (SAS-sindrom de apnee în somn) la persoane obeze, cu deviaÈ›ie de sept, care sforăie.
Tahipneea reprezintă o respiraÈ›ie cu frecvență crescută (peste valoarea normală de 14-16 respiraÈ›ii/minut), fiind întâlnită în criza de astm, în forme decompensate de BPOC, în atacuri de panică È™i în alte situaÈ›ii asociate cu o scădere reală (sau fictivă) a concentraÈ›iei O2 în sângele arterial.
Ortopneea reprezintă dificultatea pacientului de a respira în decubit dorsal (culcat), preferând să stea în È™ezut la marginea patului (poziÈ›ie care ameliorează dispneea). De asemenea, aceÈ™ti pacienÈ›i dorm cu mai multe perne sub cap, iar dispneea dispare sau diminuă la trecerea din clinostatism în ortostatism.
Afecțiuni bronho-pulmonare, cauze și simptome specifice:
1. Astmul bronșic:
Astmul este o afecÈ›iune caracterizată prin obstrucÈ›ia (îngustarea) căilor respiratorii (datorită inflamaÈ›iei) care poate ceda atât spontan, cât È™i sub tratament specific.
În țările dezvoltate, aproximativ 10% dintre adulÈ›i È™i 15% dintre copii prezintă astm. Cei mai mulÈ›i dintre pacienÈ›ii cu astm sunt atopici, prezentând frecvent rinită alergică È™i/sau dermatită atopică.
Simptomele respiratorii comune ale astmului sunt: wheezing (respiraÈ›ie È™uierătoare), dispnee (imposibilitatea de a inspira suficient aer, asociată cu senzaÈ›ie de strângere în piept) È™i tuse. Acestea variază la fiecare pacient È™i se pot modifica fie spontan, fie în funcÈ›ie de vârstă, anotimp È™i tratament. Simptomele se agravează în timpul nopÈ›ii È™i, dacă trezesc pacientul din somn, indică un control inadecvat al astmului.
La examenul clinic este important să se evalueze insuficiența respiratorie, inclusiv tahipneea, utilizarea mușchilor respiratori accesori și cianoza.
Teste funcÈ›ionale pulmonare utile în diagnosticarea astmului sunt spirometria È™i testele de provocare bronÈ™ică.
În funcÈ›ie de severitate, astmul bronÈ™ic poate fi: uÈ™or intermitent, uÈ™or persistent, moderat persistent, sever persistent, foarte persistent.
Crizele de astm sunt perioade de agravare acută a simptomelor astmului, care pot pune în pericol viaÈ›a pacientului. Acestea sunt de obicei declanÈ™ate de o infecÈ›ie virală a căilor aeriene superioare, iar simptomele sunt dispneea accentuată, wheezing È™i senzaÈ›ie de constricÈ›ie toracică. La examenul fizic se pot evidenÈ›ia: puls paradoxal, tahipnee, tahicardie È™i hiperinflaÈ›ie pulmonară. Tratamentul principal: doze crescute de beta-agoniÈ™ti cu durată scurtă de acÈ›iune È™i corticosteroizi.
Factorii care duc în general la declanÈ™area astmului sunt alergenii, praful, poluarea, stresul, aerul rece sau exerciÈ›iile fizice. Cauzele exacte ale apariÈ›iei astmului bronÈ™ic nu sunt cunoscute, însă se consideră că genetica joacă un rol important, de aceea riscul de declanÈ™are a bolii creÈ™te dacă există cazuri de astm în familie. În acelaÈ™i timp, alÈ›i factori de risc pot fi alergiile, obezitatea, fumatul, expunerea frecventă la poluanÈ›i.
De cele mai multe ori, astmul apare în copilărie, însă se poate declanÈ™a È™i mai târziu. DeÈ™i afecÈ›iunea nu poate fi vindecată, medicamentele (bronhodilatatoarele - agoniÈ™ti beta-adrenergici cu durată scurtă/lungă de acÈ›iune) pot ajuta la controlul simptomelor, astfel încât majoritatea persoanelor care suferă de astm reuÈ™esc cu succes să È›ină boala sub control (compensată).
2. Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC):
BPOC este caracterizată prin inflamaÈ›ie persistentă a căilor respiratorii, respiraÈ›ie È™uierătoare È™i prin obstrucÈ›ia fluxului respirator, din cauza excesului de mucus. De altfel, în aproximativ 15% din cazuri, persoanele cu BPOC au È™i simptome de astm (sindrom de suprapunere sau sindrom overlap). BPOC este specifică vârstnicilor – aÈ™a-numiÈ›ii „fumători de cursă lungă” sau persoanelor expuse cronic la poluare severă. De asemenea, condiÈ›ia de BPOC implică asocierea a două tipuri de afecÈ›iuni respiratorii: emfizemul È™i bronÈ™ita cronică. Emfizemul se instalează în urma distrugerii pereÈ›ilor alveolelor (distal de bronÈ™iola terminală), ducând la reducerea fluxului de aer È™i a schimburilor de oxigen È™i de dioxid de carbon la nivel pulmonar. BronÈ™ita devine cronică daca timp de cel puÈ›in trei luni, în doi ani consecutivi, apar manifestări precum: tuse progresivă È™i cronică, cu eliminare de mucus È™i de spută, dificultăți de respiraÈ›ie (dispnee), lipsă de energie, pierdere în greutate, infecÈ›ii respiratorii frecvente, reducerea oxigenării È™i a circulaÈ›iei pulmonare, cianoză.
PrevalenÅ£a BPOC în lume este de 400 milioane indivizi; în Europa ea atinge 2,5-3% din populaÅ£ie. PrevalenÈ›a bronhopneumopatiei cronice obstructive în Statele Unite ale Americii este raportată la aproximativ 15 milioane. În SUA, BPOC produce anual 70.000 de decese.
Simptomele comune sunt tusea È™i producerea de spută. Dispneea de efort este un simptom incapacitant al bolii, efortul care implică partea superioară a corpului fiind dificil pentru persoanele cu BPOC. În formele avansate de boală apare scăderea ponderală È™i caÈ™exia. Hipoxemia È™i hipercapnia (cronice) pot duce la retenÈ›ie de lichide, cefalee matinală, tulburări ale somnului, eritrocitoză È™i cianoză.
Exacerbările devin mai frecvente odată cu evoluÈ›ia bolii, având ca factor declanÈ™ator infecÈ›iile respiratorii (frecvent cu componentă bacteriană). Afectarea respiratorie din exacerbări presupune tahicardie, tahipnee, utilizarea muÈ™chilor respiratori accesori, cianoză.
La examenul fizic se observă: torace în butoi, reducerea excursiilor diafragmatice, wheezing expirator, degete hipocratice.
Radiografia toracică poate evidenÈ›ia hiperinflaÈ›ia, emfizemul È™i hipertensiunea pulmonară. CT toracică are sensibilitate mai mare în detectarea emfizemului. Stadializarea BPOC se bazează pe spirometria post-bronhodilatator. În BPOC raportul VEMS/CVF este mai mic de 0,7.
BPOC este o boală incurabilă, progresivă, cel mai adesea cauzată de fumat, deși are și o componentă genetică puternică.
Alți factori de risc includ: expunerea la fumul de țigară (fumatul pasiv), poluare, expunerea profesională la praf, fum și vapori.
Simptomele BPOC se agravează în timp, cu toate acestea, tratamentele (corticosteroizi inhalatori asociaÈ›i cu beta-agoniÈ™ti cu durată lungă de acÈ›iune) pot ajuta la încetinirea progresiei afecÈ›iunii.
3. Boala pulmonară interstițială:
Există mai multe boli pulmonare diferite care sunt grupate sub termenul generic de „boală pulmonară interstiÈ›ială”. Această categorie include peste 200 de tipuri de afecÈ›iuni pulmonare, cele mai frecvente fiind: sarcoidoza, fibroza pulmonară idiopatică, histiocitoza x, bronÈ™iolita obliterantă.
Afectarea parenchimatoasă difuză este similară: apariÈ›ia cicatricilor la nivelul È›esutului pulmonar, care se inflamează È™i devine rigid. Èšesutul cicatrizat se dezvoltă în interstiÈ›iu – spaÈ›iul pulmonar dintre alveole. Pe măsură ce cicatricile se extind, plămânii devin mai rigizi, deci nu se pot relaxa È™i contracta la fel de uÈ™or cum se întâmplă în mod normal (scade elasticitatea È™i complianÈ›a pulmonară).
Simptome: tuse uscată, senzaÈ›ia de lipsă de aer în procesul de respiraÈ›ie, respiraÈ›ie dificilă (dispnee);
Factorii de risc asociați acestor boli includ: istoricul familial, fumatul, expunerea la azbest sau alți poluanți inflamatori, expunerea la radioterapie.
Din păcate, aceste boli nu sunt vindecabile, însă tratamentele existente ajută la încetinirea evoluÈ›iei lor.
Vom discuta mai pe larg despre fibroza pulmonară idiopatică (FPI). Se mai numeÈ™te pneumonie interstiÈ›ială obiÈ™nuită, fumatul fiind un factor de risc. Se manifestă prin dispnee de efort È™i tuse neproductivă. La examenul fizic se evidenÈ›iază raluri crepitante difuz bilateral. Poate apărea hipocratismul digital. CT toracic de rezoluÈ›ie înaltă evidenÈ›iază opacități reticulare subpleurale predominant în câmpurile pulmonare inferioare, cu aspect de fagure de miere în stadii avansate. Biopsia pulmonară chirurgicală este necesară pentru confirmarea diagnosticului. FPI răspunde slab la terapia farmacologică disponibilă.
4. Hipertensiunea pulmonară:
Hipertensiunea pulmonară este caracterizată de creÈ™terea peste limitele normale a presiunii arteriale pulmonare medii (peste 25 mmHg în repaus sau peste 35 mmHg la efort). Atunci când etiologia este necunoscută se numeÈ™te hipertensiune pulmonară primară (HPP). IncidenÈ›a bolii este de 1-2 cazuri/milion de locuitori. Este de două ori mai frecventă la femei È™i este cel mai frecvent diagnosticată în jurul vârstei de 35 de ani.
Cauzele hipertensiunii pulmonare pot fi: respiratorii (boală tromboembolică cronică, BPOC, fibroză pulmonară, apnee în somn obstructivă, sindroame de hipoventilaÈ›ie alveolară cronică), cardiace (boli cardiace congenitale, insuficiență cardiacă cu debit crescut, persistenÈ›a canalului arterial, È™unt stânga-dreapta), boli ale È›esutului conjunctiv (poliartrită reumatoidă, LES, vasculite, sclerodermie), boli infecÈ›ioase, medicamente È™i toxice (amfetamine, anorexigene, cocaină), hipertensiunea portală, policitemia vera.
HPP se caracterizează prin vasoconstricție de diferite grade, hipertrofia mușchiului neted și remodelare vasculară. Evoluția este spre hipertrofie ventriculară dreaptă, urmată de dilatarea ventriculului și insuficiență ventriculară dreaptă.
Simptome și semne: dispnee de efort cu caracter progresiv, fatigabilitate, lipotimie, hemoptizie (rar), disfonie (rar), turgescența venelor jugulare, hepatomegalie și edeme periferice (tardiv).
Prognostic: PacienÈ›ii netrataÈ›i au o durată de supravieÈ›uire medie de 2,5 ani. SupravieÈ›uirea la 5 ani pentru pacienÈ›ii trataÈ›i cu epoprostenol este 54%, în timp ce pentru minoritatea celor care răspund la blocantele de Ca este peste 90%.
Tratament: În HP secundară se tratează afecÈ›iunea de bază. Pentru HPP se utilizează blocantele canalelor de Ca, epoprostenolul, bosentanul. Sildenafilul oral È™i L-arginina sunt în studiu. Tratament adjuvant: diuretice, warfarină. Transplantul pulmonar oferă singura È™ansă de vindecare.
5. Fibroza chistică:
Este o boală monogenică È™i multisistemică a copilului È™i adultului caracterizată (la nivel pulmonar) prin boală pulmonară cronică (obstrucÈ›ie È™i infecÈ›ie cronică a căilor respiratorii. Este cea mai frecventă boală genetică (autozomală) gravă la populaÈ›ia europeană. Fibroza chistică sau mucoviscidoza modifică producÈ›ia mucusului în organism. În loc să fie alunecoasă È™i cu o consistență apoasă, la cei care suferă de fibroză chistică secreÈ›ia mucoasă este groasă, lipicioasă È™i în exces. Acest mucus se depune în plămâni îngreunând respiraÈ›ia È™i crescând riscul de infecÈ›ii respiratorii. În momentul actual nu există o soluÈ›ie pentru vindecarea fibrozei chistice, dar tratamentul uÈ™urează simptomele È™i ajută la încetinirea progresiei. În Europa de Nord, incidenÈ›a fibrozei chistice este de 1/2500.
Patogenia bolii presupune: secreÈ›ii mucoase cu conÈ›inut scăzut de apă, incapacitatea eliminării secreÈ›iilor mucoase, conÈ›inut crescut în electroliÈ›i al sudorii È™i al altor secreÈ›ii seroase, infecÈ›ii cronice limitate la nivelul tractului respirator.
Manifestările clinice în afectarea pulmonară: tuse, tablou de bronÈ™ită acută (bronhopneumopatie dispneizantă), episoade de insuficiență respiratorie cu exacerbări ale simptomatologiei (cianoză, dispnee cu Ortopnee, wheezing, limitarea semnificativă a efortului, accentuarea expectoraÈ›iei), insuficiență respiratorie cronică (cord pulmonar cronic).
ComplicaÈ›ii: atelectazii lobare sau segmentare (în 5% din cazuri), bronÈ™iectazii, hemoptizie, pneumotorax (incidenÈ›a creÈ™te cu vârsta, este mai frecvent la nivelul plămânului drept), infecÈ›ii respiratorii repetate (determină agravarea simptomatologiei) - bacteriene (80% din puseele infecÈ›ioase sunt determinate de S. aureus, H. influenzae, P. aeruginosa, Burkholderia cepacia), virale (virusuri cu tropism respirator), fungice – Aspergillus fumigatus.
Diagnostic pozitiv: Test genetic pozitiv sau Testul sudorii pozitiv plus un criteriu din următoarele: boală pulmonară cronică obstructivă, insuficiență pancreatică exocrină, istoric familial de fibroză chistică.
Tratament:
- Îmbunătățirea clearence-ului căilor respiratorii prin percuÈ›ie toracică È™i drenaj postural;
- Scăderea vâscozității mucusului cu ajutorul mucomodificatorilor (cale generală: N-acetilcisteina, ambroxol; nebulizări: deoxiribonucleaza (DN-aza) -Pulmozyme);
- Tratamentul infecÈ›iei cu antibiotice (bactericide, doze mari, adaptate germenului, conform antibiogramei). Administrarea este per os în infecÈ›iile cu S. aureus sau H. influenzae È™i intravenoasă în infecÈ›iile cu P. aeruginosa. Exemple: lactamine + aminoglicozid, chinolone,
- antibiotice în aerosoli (colistin, tobramicin, aztreonam);
- Diminuarea inflamației cu ajutorul antiinflamatoarelor nesteroidiene (Ibuprofen);
- Transplant pulmonar.
6. Pneumonia acută și cronică:
Pneumonia este o infecÈ›ie a parenchimului pulmonar, ce poate afecta unul sau ambii plămâni. Este caracterizată de inflamaÈ›ie È™i exudat seros sau purulent, inclusiv la nivel alveolar, fiind manifestată prin tuse productivă (cu expectoraÈ›ie mucopurulentă/purulentă), junghi toracic, dispnee, febră È™i frisoane. Este produsă de bacterii, virusuri sau fungi. Bacteriile tipice sunt Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa È™i Klebsiella pneumoniae. Microorganisme atipice implicate în apariÈ›ia pneumoniei sunt: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, specii de Legionella È™i virusuri (virusul gripal, adenovirusuri, virusul sinciÈ›ial respirator). Patogenii noi identificaÈ›i sunt hantavirusurile, metapneumovirusurile, coronavirusul care produce sindromul respirator acut sever (SARS) È™i tulpinile comunitare de Staphilococcus aureus rezistente la meticilină (MRSA). Severitatea pneumoniei variază de la moderată la foarte severă (amenințătoare de viață). Persoanele cu risc, la care pneumonia poate avea o evoluÈ›ie nefavorabilă, sunt sugarii, copiii mici (până la 2 ani), cei peste 65 de ani, cei cu comorbidități (boli cronice-astm bronÈ™ic, BPOC, afectare cardiacă), pacienÈ›ii spitalizaÈ›i, fumătorii È™i imunosupresaÈ›ii.
Pneumonia clasică are un pattern lobar È™i o evoluÈ›ie în 4 faze:
1. edem cu exudat proteic și bacterii la nivel alveolar;
2. hepatizație roșie-exudatul din alveole conține eritrocite și neutrofile;
3. hepatizație gri-neutrofilele și depozitele fibrinoase sunt abundente, eritrocitele au fost lizate și degradate, iar bacteriile au dispărut;
4. rezoluție-predomină macrofagele, iar debriurile de neutrofile, bacterii și fibrină au fost eliminate, sub forma răspunsului inflamator.
Semnele È™i simptomele din pneumonie variază de la moderate la severe, depinzând de agentul etiologic, vârstă È™i stare generală de sănătate. Unele simptome ale pneumoniei pot fi similare cu cele din răceală sau gripă, dar persistă mai mult. Pneumonia se manifestă frecvent prin: durere toracică cu caracter de junghi, de tip pleuritic, localizată de partea cu pneumonia, care se accentuează la inspir (profund) sau efort de tuse; confuzie sau alterarea stării mentale (la vârstnici); tuse care este de obicei productivă, cu eliminarea unei spute vâscoase ce poate fi mucoasă, purulentă (de culoare gălbuie), roÈ™iatică sau cu striuri sangvine; astenie fizică; febră, transpiraÈ›ii, frisoane; greață, vărsături sau diaree; mialgii; artralgii; dispnee (datorită accentuării durerii la inspir, respiraÈ›ia devine mai superficială). Mai rar, temperatura corporală poate fi mai scăzută decât în mod normal, în special la persoanele peste 65 de ani sau la imunosupresaÈ›i. Nou-născuÈ›ii È™i sugarii pot fi asimptomatici, sau pot prezenta vărsături, febră, tuse, agitaÈ›ie sau astenie, dispnee, inapetență.
Pneumonia primară virală gripală este cea mai rară È™i cea mai severă complicaÈ›ie pulmonară. Se manifestă ca o gripă acută care nu se vindecă, ci progresează implacabil, cu febră persistentă, dispnee È™i chiar cianoză. Sputa este în cantitate limitată, dar poate conÈ›ine sânge. La debut sunt evidente puÈ›ine semne fizice. În cazurile avansate (severe) pot fi identificate raluri difuze la auscultaÈ›ie, infiltrate interstiÈ›iale difuze pe radiografia toracică È™i sindrom de detresă respiratorie acută (cu hipoxie). Culturile virale din secreÈ›iile respiratorii È™i parenchimul pulmonar au un titru crescut de virusuri. Formele fatale sunt caracterizate de inflamaÈ›ia septurilor alveolare, edem È™i infiltraÈ›ie cu limfocite, macrofage, celule plasmatice È™i neutrofile, trombi de fibrină în capilarele alveolare sau membrane hialinice eozinofilice care căptuÈ™esc alveolele È™i ducturile alveolare.
Pneumonia bacteriană secundară apare după gripa acută. Îmbunătățirea stării generale timp de 2-3 zile, urmată de reapariÈ›ia febrei, tusei productive cu spută purulentă È™i semnelor fizice È™i radiologice de condensare pulmonară. Cei mai frecvenÈ›i patogeni bacterieni sunt Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus È™i Haemophilus influenzae. AceÈ™tia colonizează nazofaringele È™i produc infecÈ›ia în urma modificărilor apărării bronhopulmonare. Această pneumonie răspunde la terapia cu antibiotic, instituită rapid.
Pneumonia mixtă viro-bacteriană este una din cele mai frecvente complicaÈ›ii pneumonice din cursul epidemiilor de gripă. Constă într-o progresie graduală a bolii acute sau o îmbunătățire tranzitorie a simptomatologiei, urmată de exacerbare clinică, cu manifestări clinice de pneumonie bacteriană. Culturile din spută pot conÈ›ine virus gripal de tip A È™i un patogen bacterian. Radiografia toracică surprinde infiltrate neuniforme sau arii de condensare. Implicarea pulmonară este mai puÈ›in extinsă decât în cazul pneumoniei virale, iar infecÈ›ia bacteriană din cadrul pneumoniei mixte poate răspunde la antibiotice adecvate.
7. Cancerul bronho-pulmonar:
Cancerul bronho-pulmonar (carcinomul pulmonar) este principala cauză de deces prin cancer, atât în România, cât È™i în lume. În SUA boala produce aproximativ 157.200 de decese pe an. Carcinomul pulmonar este o tumoră malignă a plămânului, în mod uzual diferenÈ›iat în carcinom cu celule mici (small cell carcinoma), respectiv carcinom fără celule mici (non-small cell carcinoma). Fumatul de È›igarete, inclusiv fumatul pasiv, este factorul major de risc pentru majoritatea tipurilor histologice. Expunerea profesională la radon, un produs natural al degradării radiumului È™i uraniului, este cel mai important factor de mediu incriminat la nefumători.
Simptome È™i semne: Aproximativ 25% din carcinoamele pulmonare sunt asimptomatice È™i sunt depistate accidental la un examen radiologic toracic. Simptomele È™i semnele apar datorită efectelor locale ale tumorii, extinderii regionale È™i metastazelor. Sindroamele paraneoplazice È™i simptomele sistemice pot apărea în orice stadiu evolutiv. Cele mai frecvente semne È™i simptome sunt:
- tuse,
- dispnee (mai rar, prin obstrucția căilor aeriene, atelectazie de compresiune, limfangită carcinomatoasă, paralizie diafragmatică prin afectarea nervului frenic sau pleurezie neoplazică),
- febră (datorită pneumoniei postobstructive), durere toracică difuză sau localizată, hemoptizie (nu este foarte frecventă, în cantitate redusă),
- durere pleuritică, disfonie (prin compresiunea nervului laringeu recurent),
- sindrom de venă cavă superioară (prin compresiunea/invazia VCS, manifestat prin cefalee, senzaÈ›ie de cap plin, edem facial/în pelerină, dispnee în decubit dorsal, congestie facială),
- sindrom Pancoast (durere la nivelul umărului È™i a membrului superior, slăbiciune/atrofie a musculaturii mâinii ipsilaterale),
- sindrom Horner (ptoză palpebrală, mioză, enoftalmie, anhidroză),
- pericardită constrictivă,
- tamponadă cardiacă,
- simptome gastrointestinale și insuficiență hepatică (metastazele hepatice),
- confuzie, afazie, convulsii, pareze, paralizie, grețuri sau vărsături (metastaze cerebrale),
- dureri osoase severe și fracturi patologice (metastaze osoase).
Diagnostic: Radiografia toracică este examinarea iniÈ›ială È™i poate evidenÈ›ia o masă solitară sau multifocală, un nodul pulmonar solitar, mărirea de volum a hilului, lărgirea mediastinului, îngustarea traheei È™i a bronhiilor, atelectazie, infiltrat parenchimatos persistent, o leziune cavitară, o pleură îngroÈ™ată sau o colecÈ›ie pleurală inexplicabilă. La CT se observă aspecte caracteristice utile în confirmarea diagnosticului, examinarea CT având rol È™i în stadializarea tumorii. Diagnosticul de certitudine este obÈ›inut prin examen histopatologic.
Prognostic: Rezervat chiar È™i cu tratamentele noi. În medie, pacienÈ›ii cu NSCLC netrataÈ›i supravieÈ›uiesc 6 luni. PacienÈ›ii în stadiul de boală extinsă a SCLC au un prognostic rezervat, cu o rată de supravieÈ›uire la 5 ani sub 1%. Durata medie de supravieÈ›uire pentru boala în stadiu limitat este 20 de luni, cu o rată de supravieÈ›uire la 5 ani de 20%. La cei cu NSCLC, rata de supravieÈ›uire la 5 ani depinde se stadiu, de la 60-70% în stadiul I la 0% în stadiul IV.
Semne de alarma. Necesitatea adresării la medicul pneumolog:
Modificarea caracterului tusei (lătrătoare, cu timbru metalic), modificări ale vocii, scădere ponderală importantă într-un timp relativ scurt, tuse cu sânge (hemoptizie), modificarea cantității/caracterului sputei (spută mucoasă care devine purulentă, eliminarea de spută în cantitate mare), febra, frisonul, transpiraÈ›iile nocturne, accentuarea dispneei, disfonia, durerile toracice de intensitate mare (ca un junghi), tusea seacă persistentă care nu răspunde la tratament medicamentos, tusea seacă (neproductivă) care devine umedă (productivă).
Urgențe respiratorii. Semne și simptome de gravitate:
UrgenÈ›ele respiratorii pot varia de la dificultatea de a respira (dispnee), la întreruperea completă a respiraÈ›iei (apnee). Etiologia este variabilă, dar cel mai frecvent cauzele È›in de tractul respirator sau de plămâni.
Numeroase boli cauzează tulburări respiratorii de intensitate variabilă și, deși patogenia lor este diferită, evaluarea și terapia de urgență sunt similare. Printre aceste boli sunt:
- bolile pulmonare obstructive (emfizemul, bronșita cronică, astmul),
- pneumonia,
- tromboembolismul pulmonar,
- edemul pulmonar,
- pneumotoraxul spontan,
- sindromul de hiperventilație,
- epiglotita,
- tusea convulsivă,
- fibroza chistică,
- expunerea la toxice și
- infecțiile respiratorii virale.
Dispneea, zgomotele anormale la nivelul căilor aeriene superioare, bradi/tahipneea, excursiile costale de amplitudine redusă indică un aport insuficient de oxigen către celule (hipoxie). Acestea împreună cu alte semne È™i simptome pot fi produse de obstrucÈ›ii ale fluxului aerian în porÈ›iunile superioare sau inferioare ale tractului respirator sau de acumularea de lichid, respectiv colabarea alveolară cu alterarea schimbului de gaze. Dacă respiraÈ›ia È™i schimbul de gaze nu sunt eficiente, deficitul de oxigen va determina o moarte celulară progresivă. Celula hipoxică are o funcÈ›ie anormală, spre exemplu celulele cardiace hipoxice generează tulburări de ritm (aritmii).
Semne È™i simptome întâlnite în insuficienÈ›a respiratorie:
- dispnee,
- neliniște,
- bradi/tahicardie,
- modificări ale frecvenței și profunzimii respirației,
- modificări de culoare ale tegumentelor,
- zgomote respiratorii anormale,
- dificultate sau imposibilitate de a vorbi,
- tiraj (suprasternal, supraclavicular, subclavicular, intercostal),
- alterarea statusului mental,
- respirație abdominală,
- tuse excesivă (cu sau fără eliminare de spută),
- poziÅ£ia trepiedului (poziÅ£ia ÅŸezândă, aplecat înainte),
- saturaÈ›ia în oxigen (măsurată prin pulsoximetrie) sub 94%.
RespiraÈ›ia dificilă poate rezulta prin îngustarea semnificativă a bronhiolelor generată de inflamaÈ›ie, edem sau contracÈ›ia stratului muscular de la acest nivel, elemente ce caracterizează bronhoconstricÈ›ia sau bronhospasmul. Această îngustare a bronhiolelor determină creÈ™terea rezistenÈ›ei la flux, cu creÈ™terea dificultății inspirului È™i expirului È™i asocierea wheezing-ului. În aceste episoade de respiraÈ›ie dificilă se recomandă inhalarea unor aerosoli bronhodilatatori, care relaxează È™i deschid bronhiolele, determinând o creÈ™tere a eficienÈ›ei respiratorii È™i ameliorarea simptomatologiei.
- Dan L. Longo, Anthony S. Fauci, Dennis L. Kasper, Stephen L. Hauser, J. Larry Jameson, Joseph Loscalzo, Harrison Manual de Medicină, ediția a 18-a, pag. 907-939.
- Mark H. Beers, Robert S. Porter, Thomas V. Jones, Justin L. Kaplan, Michael Berkwits, Manualul Merck de Diagnostic și Tratament, ediția a XVIII-a, pag. 381-484, 503-509
- Joseph Loscalzo, Harrison Pneumologie și Terapie Intensivă, ediția a II-a, pag. 66-210
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
intră pe forum