Remdesivir îmbunătățește timpul de vindecare la bolnavii COVID-19
Potrivit unei analize preliminare bazate pe informații dintr-un studiu control randomizat, remdesivir este tratamentul standard de îngrijire la pacienții COVID-19. Rezultatele au arătat că beneficiul cel mai mare al tratamentului cu remdesivir se înregistrează la bolnavii COVID-19 spitalizați cu forme severe, care necesită oxigenoterapie.
Analiza a fost publicată în The New England Journal of Medicine. Ea se bazează pe informații din studiul ACTT (Adaptative COVID-19 Treatment Trial) , sponsorizat de Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase, parte a Institutului Național de Sănătate.
Participanții incluși în studiu erau adulți cu forme moderate și severe ale infecției cu noul coronavirus.
Studiul a fost dublu-orb, ceea ce însemna că nici cercetătorii și nici participanții nu știau cine urmează să primească remdesivir sau placebo. El început pe data de 21 februarie 2020 și a recrutat 1.063 de participanți din 10 țări, pe o durată de 58 de zile. Pacienții au fost împărțiți aleator în 2 grupuri: un grup a primit îngrijiri standard și remdesivir intravenos (dezvoltat de Gilead Sciences Inc. ) timp de 10 zile iar alt grup a primit îngrijiri standard și placebo.
Rezultatele arată că bolnavii care au primit remdesivir s-au vindecat mai repede în comparație cu cei cărora li s-a administrat placebo. Vindecarea însemna externarea din spital sau atingerea unei stabilități din punct de vedere medical astfel încât pacientul putea fi externat din spital. În grupul pacienților tratați cu remdesivir, timpul mediu până la vindecare a fost de 11 zile, față de 15 zile în grupul placebo. De asemenea, în grupul remdesivir rata de mortalitate la 14 zile a fost de 7,1%, în comparație cu 11,9% în grupul placebo.
Rezultatele susțin utilizarea remdesivirului ca și tratament standard pentru pacienții spitalizați cu COVID-19 și care necesită oxigenoterapie. Totuși, potrivit autorilor, rata de mortalitate de 7,1% la 14 zile în grupul remdesivir sugerează necesitatea evaluării antiviralelor în combinație cu alți agenți terapeutici, pentru a îmbunătăți prognosticul pacienților.
sursa: Science Daily
Analiza a fost publicată în The New England Journal of Medicine. Ea se bazează pe informații din studiul ACTT (Adaptative COVID-19 Treatment Trial) , sponsorizat de Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase, parte a Institutului Național de Sănătate.
Participanții incluși în studiu erau adulți cu forme moderate și severe ale infecției cu noul coronavirus.
Studiul a fost dublu-orb, ceea ce însemna că nici cercetătorii și nici participanții nu știau cine urmează să primească remdesivir sau placebo. El început pe data de 21 februarie 2020 și a recrutat 1.063 de participanți din 10 țări, pe o durată de 58 de zile. Pacienții au fost împărțiți aleator în 2 grupuri: un grup a primit îngrijiri standard și remdesivir intravenos (dezvoltat de Gilead Sciences Inc. ) timp de 10 zile iar alt grup a primit îngrijiri standard și placebo.
Rezultatele arată că bolnavii care au primit remdesivir s-au vindecat mai repede în comparație cu cei cărora li s-a administrat placebo. Vindecarea însemna externarea din spital sau atingerea unei stabilități din punct de vedere medical astfel încât pacientul putea fi externat din spital. În grupul pacienților tratați cu remdesivir, timpul mediu până la vindecare a fost de 11 zile, față de 15 zile în grupul placebo. De asemenea, în grupul remdesivir rata de mortalitate la 14 zile a fost de 7,1%, în comparație cu 11,9% în grupul placebo.
Rezultatele susțin utilizarea remdesivirului ca și tratament standard pentru pacienții spitalizați cu COVID-19 și care necesită oxigenoterapie. Totuși, potrivit autorilor, rata de mortalitate de 7,1% la 14 zile în grupul remdesivir sugerează necesitatea evaluării antiviralelor în combinație cu alți agenți terapeutici, pentru a îmbunătăți prognosticul pacienților.
sursa: Science Daily
Data actualizare: 29-05-2020 | creare: 29-05-2020 | Vizite: 712
Bibliografie
Remdesivir for COVID-19 improves time to recovery, peer-reviewed data shows: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/05/200526111257.htm ©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
- Inflamația slăbește mirosul și poate fi responsabilă pentru anosmia produsă de COVID-19
- Inhibitorii pompei de protoni și riscul infectării cu SARS-CoV-2
- Majoritatea pacienților cu COVID-19 își recapătă funcția olfactivă în decurs de o lună de la infecția inițială
- Nu există un risc crescut de malformații congenitale după infecția cu COVID-19 sau vaccinarea la începutul sarcinii
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Perioada „critica” covid ??
- Intrebare Covid - ma tratez singur, acasa
- Printre simptomele covid 19 se numără și o durere de nas?
- Modularea imunitatii in infectia covid 19
- Covid-19 si sinuzita
- Centrul de informare ROmedic despre Coronavirus
- Alergie la paracetamol si aspirina