Prasinezumab încetinește progresia motorie în stadiul incipient al bolii Parkinson cu progresie rapidă

O echipă internațională de cercetători a analizat eficacitatea anticorpului monoclonal prasinezumab în încetinirea progresiei semnelor motorii asociate cu boala Parkinson, concentrându-se pe subgrupurile de pacienți cu o formă rapid progresivă a bolii. Prasinezumab a fost investigat inițial în studiul de fază II PASADENA, destinat pacienților cu stadii incipiente ale bolii Parkinson.
Rezultatele inițiale ale studiului PASADENA au arătat că prasinezumab nu a fost eficient în toate parametrii Scalei Unificate pentru Evaluarea Bolii Parkinson (MDS-UPDRS), dar a indicat o progresie mai lentă a degenerării motorii la pacienții tratați comparativ cu cei care au primit placebo. Deoarece subscalările MDS-UPDRS nu reflectă schimbări pe termen scurt, cercetarea actuală s-a concentrat pe pacienții cu forme rapid progresive ale bolii pentru a obține o imagine mai clară a efectelor tratamentului.

Studiul a inclus trei grupuri de tratament: placebo, prasinezumab 1.500 mg și prasinezumab 4.500 mg, cu pacienții randomizați și stratificați după vârstă, sex și utilizarea inhibitorilor de monoaminooxidază B. Analiza a inclus patru din cele șase subpopulații prespecificate, bazate pe utilizarea inhibitorilor de monoaminooxidază B, stadiul bolii și alte caracteristici fenotipice.

Rezultatele au relevat că prasinezumab a fost mai eficace în încetinirea progresiei semnelor motorii la pacienții cu fenotipuri indicate de o progresie rapidă a bolii, cum ar fi cei cu fenotipuri maligne difuze sau cei sub tratament cu inhibitori de monoaminooxidază B la momentul inițial. Scorul MDS-UPDRS partea a III-a, care evaluează semnele motorii clasificate de clinicieni, a arătat o creștere mai lentă a degenerării la pacienții tratați cu prasinezumab comparativ cu cei din grupul placebo.

Concluziile studiului sugerează că prasinezumab ar putea fi util în încetinirea progresiei degenerării asociate cu mișcarea în cazul pacienților cu forme rapid progresive ale bolii Parkinson. De asemenea, rezultatele indică necesitatea unor perioade mai lungi de observație pentru a evalua în mod eficient potențialul efectelor tratamentului, precum și necesitatea unor studii clinice randomizate suplimentare pentru validarea acestor descoperiri.

sursa: News Medical