tratament cancer colon...tratament, posibilitati, opinii
sa revenim putin: treaba cu fistula... pe baza CAREI INVESTIGATII spui ca "nu este rezolvata" nici acum ? mi-e absolut imposibil sa cred asta ! de unde stii lucrul asta ?
stadializarea, da, nu se mai poate face complet in momentul de fata, pentru ca in primul rand nu are rost. in mod normal CHIRURGUL, intraoperator, trebuie sa scoata minim 10 ganglioni. e drept ca UNEORI el poate decide ca, fara echivoc, pe baza a ceea ce a vazut el in abdomen in timpul operatiei, sansele sunt minime ca orice ganglion sa fi fost afectat, deci boala sa fie foarte localizata, si atunci nu are rost gestul asta. ca atare, chiar daca nu se stie cu certitudine, nu exista varianta decat ca boala sa fie tratata ca T3 N0.
testul de instabilitate microsatelitica consta in analiza blocurilor de parafina; anumite laboratoare (cel putin din bucuresti) efectueaza aceasta testare; se verifica mutatii in, cel mai des, genele MLH 1, MSH 2 si MSH 6; rezultatul acestor teste, in cazul unui stadiu MIC al cancerului, zic americanii, prezice destul de bine daca exista vreun beneficiu in tratamentul cu fluoropirimidine, care sunt citostaticele care se fac in acest stadiu (5 fluorouracil sau Xeloda).
Anadolu chiar NU RECOMAND !!! poate numai pentru confortul tau si daca esti multimilionara in euro. altfel nu vei primi nimic decat niste investigatii SUPERCOSTISITOARE inutile, niste tratament acolo, tot din banii tai, cu o indicatie cel putin indoielnica, si in final nimic in plus. desigur ca daca lucrurile nu evolueaza inspre bine, spre rezolvare finala, ei te cheama acolo fix atata timp cat ai bani sa le dai. dupa aceea, chiar daca lucrurile merg inspre rau, evident ca te expediaza de unde ai venit, pentru ca ei nu fac altceva decat o afacere, la limita cu moralitatea.
in Romania, ce oncolog te vede ? trebuie sa te vada regulat cineva.
stadializarea, da, nu se mai poate face complet in momentul de fata, pentru ca in primul rand nu are rost. in mod normal CHIRURGUL, intraoperator, trebuie sa scoata minim 10 ganglioni. e drept ca UNEORI el poate decide ca, fara echivoc, pe baza a ceea ce a vazut el in abdomen in timpul operatiei, sansele sunt minime ca orice ganglion sa fi fost afectat, deci boala sa fie foarte localizata, si atunci nu are rost gestul asta. ca atare, chiar daca nu se stie cu certitudine, nu exista varianta decat ca boala sa fie tratata ca T3 N0.
testul de instabilitate microsatelitica consta in analiza blocurilor de parafina; anumite laboratoare (cel putin din bucuresti) efectueaza aceasta testare; se verifica mutatii in, cel mai des, genele MLH 1, MSH 2 si MSH 6; rezultatul acestor teste, in cazul unui stadiu MIC al cancerului, zic americanii, prezice destul de bine daca exista vreun beneficiu in tratamentul cu fluoropirimidine, care sunt citostaticele care se fac in acest stadiu (5 fluorouracil sau Xeloda).
Anadolu chiar NU RECOMAND !!! poate numai pentru confortul tau si daca esti multimilionara in euro. altfel nu vei primi nimic decat niste investigatii SUPERCOSTISITOARE inutile, niste tratament acolo, tot din banii tai, cu o indicatie cel putin indoielnica, si in final nimic in plus. desigur ca daca lucrurile nu evolueaza inspre bine, spre rezolvare finala, ei te cheama acolo fix atata timp cat ai bani sa le dai. dupa aceea, chiar daca lucrurile merg inspre rau, evident ca te expediaza de unde ai venit, pentru ca ei nu fac altceva decat o afacere, la limita cu moralitatea.
in Romania, ce oncolog te vede ? trebuie sa te vada regulat cineva.
FISTULA : in abdomen in locul unde am avut sonda este in continuare un orificiu prin care se scurge (in cantitate mica ) lichid care provine din intestin.Ma prezint din doua in doua zile la control la chirurg si la pansament;
Blocul de parafina este in continuare la Institutul Victor Babes unde am obtinut buletinul imunohistochimic (EGFR negativ) si PCR-RFLP K-RAS : s-a detectat mutatie activatoare la niivelul genei K-RAS, exon 2 codon 12;nu s-a detectat mutatie activatoare la niivelul genei K-RAS, exon 2 codon 13 (nu mi-a spus nimeni ce relevanta are aceasta determinare)
Credeti ca se poate /este oportun sa incerc obtinerea testului MSI ?
Am doi copii : fata si baiat, 26 si 24 ani.Putem face ceva pentru a determina vulnerabilitatea in fata acestei boli, sau doar colonoscopii periodice?
Sunt din Suceava si sunt in evidenta ocologului de aici.Nu contest competenta, dar am vrut "second opinion" si mai este si coplesita de nr.mare de pacienti (disponibilitate redusa).Discrepanta mare intre opinii m-a derutat.
Inteleg ca pe net e imposibil de solicitat o opinie medicala. Dvs.mi-ati intrecut asteptarile, totusi plusez si va intreb: daca as fi sora dvs., ce sfat mi-ati da?
Blocul de parafina este in continuare la Institutul Victor Babes unde am obtinut buletinul imunohistochimic (EGFR negativ) si PCR-RFLP K-RAS : s-a detectat mutatie activatoare la niivelul genei K-RAS, exon 2 codon 12;nu s-a detectat mutatie activatoare la niivelul genei K-RAS, exon 2 codon 13 (nu mi-a spus nimeni ce relevanta are aceasta determinare)
Credeti ca se poate /este oportun sa incerc obtinerea testului MSI ?
Am doi copii : fata si baiat, 26 si 24 ani.Putem face ceva pentru a determina vulnerabilitatea in fata acestei boli, sau doar colonoscopii periodice?
Sunt din Suceava si sunt in evidenta ocologului de aici.Nu contest competenta, dar am vrut "second opinion" si mai este si coplesita de nr.mare de pacienti (disponibilitate redusa).Discrepanta mare intre opinii m-a derutat.
Inteleg ca pe net e imposibil de solicitat o opinie medicala. Dvs.mi-ati intrecut asteptarile, totusi plusez si va intreb: daca as fi sora dvs., ce sfat mi-ati da?
daca ai fii sora mea ti-as zice sa gasesti o metoda sa faci testul de care am vorbit, care e util si pentru detectia unui eventual sindrom familial ce presupune predispozitie crescuta la cancer, numit HNPCC sau sindrom Lynch. dincolo de asta, ce se face in momentul de fata este suficient; singura varianta ar fi inceperea unei chimioterapii adjuvante, cu riscurile pe care le stii si cu beneficiu indoielnic.
lasa-ma cateva zile sa vad cam unde/cum se poate face si cam cat costa testul respectiv si, din moment ce tot vii prin bucuresti din cand in cand, iti voi spune. la Babes nu se face testul respectiv, din cate stiu eu nici contra cost, asa cum ai facut K-RAS-ul; se poate face doar contra cost la niste laboratoare private, din cate stiu.
testul pentru mutatia K-RAS pe care l-ai facut se afla si el in bateria de teste recomandate in cazul cancerului de colon. singura lui utilitate este pentru a prezice beneficiul tratamentului cu un medicament numit ERBITUX (sau o ruda de-a lui VECTIBIX), dar asta numai in cazul bolii avansate, metastatice, incurabile. increderea mea este ca nu va fi nevoie de asta!
P.S.: mai vorbeste-mi putin despre alte cazuri de cancer din familia ta. la ce descrii, este posibil sa ne aflam in cazul unui sindrom de 'agregare genetica' la tine in familie, ceea ce predispune membrii la un risc crescut de a dezvolta cancere. nu este nimic sigur, e doar o speculatie de a mea, dar vreau sa fii constienta de lucrul asta si sa vedem ce este de facut pe viitor, eventual. ti s-a vorbit de asa ceva pana acum ? suspiciunea mea este ca medicul de la AKH a luat in considerare aceasta situatie. nu stiu daca ti-a si expus-o tie.
lasa-ma cateva zile sa vad cam unde/cum se poate face si cam cat costa testul respectiv si, din moment ce tot vii prin bucuresti din cand in cand, iti voi spune. la Babes nu se face testul respectiv, din cate stiu eu nici contra cost, asa cum ai facut K-RAS-ul; se poate face doar contra cost la niste laboratoare private, din cate stiu.
testul pentru mutatia K-RAS pe care l-ai facut se afla si el in bateria de teste recomandate in cazul cancerului de colon. singura lui utilitate este pentru a prezice beneficiul tratamentului cu un medicament numit ERBITUX (sau o ruda de-a lui VECTIBIX), dar asta numai in cazul bolii avansate, metastatice, incurabile. increderea mea este ca nu va fi nevoie de asta!
P.S.: mai vorbeste-mi putin despre alte cazuri de cancer din familia ta. la ce descrii, este posibil sa ne aflam in cazul unui sindrom de 'agregare genetica' la tine in familie, ceea ce predispune membrii la un risc crescut de a dezvolta cancere. nu este nimic sigur, e doar o speculatie de a mea, dar vreau sa fii constienta de lucrul asta si sa vedem ce este de facut pe viitor, eventual. ti s-a vorbit de asa ceva pana acum ? suspiciunea mea este ca medicul de la AKH a luat in considerare aceasta situatie. nu stiu daca ti-a si expus-o tie.
Buna ziua,
Expun si eu un caz spre dezbatere: e vorba de sotul meu, varsta 52 ani
- in 19 martie, in urma unei colonoscopii, sotul meu a fost trimis spre chirurgie, pentru extirparea unui polip de 7 cm.
- in 23 martie a fost operat. In timpul operatie, analiza anatomo-patologica spune ca nu este o tumora maligna, drept pentru care nu se taie din colon, ci se scoate polipul pana la mucoasa si se inchide operatia.
- dupa 4 zile PO se constata in urma unui CT ca nu este montata bine o drena, se acumuleaza sange si se itervine la paroscopic pentru a se fixa corespunzator drena( cel putin asa ni se comunica de catre medic).
- pe 7 aprilie am obtinut rezultatul biopsiei la parafina, care spune 'tumora viloasa cu zone cu leziuni displazice de grad inalt si de transformare maligna de tip adenocarcinom bine diferentiar in suprafata', Cu cateva zile inainte am primit si analiza prelevata in timpul colonoscopiei care spune asa:'material amorf a...ist ingloband mici fragmente dilacerate de tumora viloasa continand leziuni displazice glandulare de grad inalt
'.
Mentionez ca operatie s-a efectuat inainte de orice rezultat de la biopsie.
Intrebarea mea este ce trebuie facut in continuare?
Am dus lamele la Victor Babes pentru o reanalizare a tumorii, dar nu stiu ce trebuie sa fac in continuare. Mi se spune ca este posibila o noua operatie pentru a se taia zona respectiva...dar sa asteptam rezultatele de la vIctor Babes.
Nu este cumva prea mare perioada de la prima interventie si pana la un eventual tratament de chimioterapie?
Am uitat sa precizez ca exista si o fistula(sper ca spun termenul corect), in locul in care s-a intervenit la paroscopic, si pentru care mergem zilnic la pansat.Ce nu inteleg, este de ce trebuie sa stea deschisa si mai ales...cat? Am senzitia ca ni se ascunde ceva...dar nu ma prind ce..
Sunt confuza si usor disperata
Daca se poate un raspuns, multumesc anticipat.
Expun si eu un caz spre dezbatere: e vorba de sotul meu, varsta 52 ani
- in 19 martie, in urma unei colonoscopii, sotul meu a fost trimis spre chirurgie, pentru extirparea unui polip de 7 cm.
- in 23 martie a fost operat. In timpul operatie, analiza anatomo-patologica spune ca nu este o tumora maligna, drept pentru care nu se taie din colon, ci se scoate polipul pana la mucoasa si se inchide operatia.
- dupa 4 zile PO se constata in urma unui CT ca nu este montata bine o drena, se acumuleaza sange si se itervine la paroscopic pentru a se fixa corespunzator drena( cel putin asa ni se comunica de catre medic).
- pe 7 aprilie am obtinut rezultatul biopsiei la parafina, care spune 'tumora viloasa cu zone cu leziuni displazice de grad inalt si de transformare maligna de tip adenocarcinom bine diferentiar in suprafata', Cu cateva zile inainte am primit si analiza prelevata in timpul colonoscopiei care spune asa:'material amorf a...ist ingloband mici fragmente dilacerate de tumora viloasa continand leziuni displazice glandulare de grad inalt
'.
Mentionez ca operatie s-a efectuat inainte de orice rezultat de la biopsie.
Intrebarea mea este ce trebuie facut in continuare?
Am dus lamele la Victor Babes pentru o reanalizare a tumorii, dar nu stiu ce trebuie sa fac in continuare. Mi se spune ca este posibila o noua operatie pentru a se taia zona respectiva...dar sa asteptam rezultatele de la vIctor Babes.
Nu este cumva prea mare perioada de la prima interventie si pana la un eventual tratament de chimioterapie?
Am uitat sa precizez ca exista si o fistula(sper ca spun termenul corect), in locul in care s-a intervenit la paroscopic, si pentru care mergem zilnic la pansat.Ce nu inteleg, este de ce trebuie sa stea deschisa si mai ales...cat? Am senzitia ca ni se ascunde ceva...dar nu ma prind ce..
Sunt confuza si usor disperata
Daca se poate un raspuns, multumesc anticipat.
Furnizeaza-ne, te rog, tot rezultatul examenului histopatologic (de la parafina), asa cum scrie acolo! daca nu exista alti factori de risc, o interventie chirurgicala este singurul lucru care se preteaza la a fi facut, ba chiar este posibil ca si rezectia facuta deja, a polipuiui, sa fie suficienta, situatie in care eu consider ca ne aflam. asta transeaza un examen histopatologic facut corect si chiar repetat, dupa cum spui si tu, ca a fost trimis la victor babes. ulterior e important sa ramana sub observatie pe termen lung, cu colonoscopii repetate la cateva luni si macar un examen CT de abdomen si pelvis la 6 luni, in primul sau primii doi ani.
chimioterapie, daca este un singur polip afectat care a fost indepartat in totalitate si fara alte semne de graitate pe blocul de parafina, nu se recomanda, ci numai urmarire.
despre fistula si alte probleme, acestea nu sunt de ordin oncologic si nu te pot lamuri mai mult, e o chestiune intraoperatorie si, din pacate, fistula (desi nu stiu ce fistula, intre cine si cine, nu mentionezi) este o complicatie relativ frecventa in chirurgia generala. oricu, cuvantul pe care vrei sa-l folosesti este "LAPAROSCOPIE/LAPAROSCOPIC" nu "paroscopic" cu "la" inainte.
numai bine, te astept cu datele pe care ti le-am cerut!
chimioterapie, daca este un singur polip afectat care a fost indepartat in totalitate si fara alte semne de graitate pe blocul de parafina, nu se recomanda, ci numai urmarire.
despre fistula si alte probleme, acestea nu sunt de ordin oncologic si nu te pot lamuri mai mult, e o chestiune intraoperatorie si, din pacate, fistula (desi nu stiu ce fistula, intre cine si cine, nu mentionezi) este o complicatie relativ frecventa in chirurgia generala. oricu, cuvantul pe care vrei sa-l folosesti este "LAPAROSCOPIE/LAPAROSCOPIC" nu "paroscopic" cu "la" inainte.
numai bine, te astept cu datele pe care ti le-am cerut!
Revin cu rezultatul biopsiei la parafina :'tumora viloasa cu zone cu leziuni displazice de grad inalt si de transformare maligna de tip adenocarcinom bine diferentiar in suprafata"
Scuze pentru folosirea incorecta a termenilor...
Scuze pentru folosirea incorecta a termenilor...
nu sunt mentiuni de profunzimea invaziei adenocarcinomului, despre invazie vasculara, limfatica sau nervoasa ? asta e TOT ce scrie pe buletin ?
Exact. Ceea ce mi se pare ffff ciudat sau superficial. Sunteti de aceeasi parere?
Am vazut pe acest forum tot felul de detalii. Pe buletinul de analiza al sotului meu doar atat scrie...
De aceea am si mers la Victor Babes pe cont propriu...
Am vazut pe acest forum tot felul de detalii. Pe buletinul de analiza al sotului meu doar atat scrie...
De aceea am si mers la Victor Babes pe cont propriu...
Buna ziua
Revin cu rezultatul biopsiei de la Victor Babes, cu rugamintea de a detalia un cunoscator ceea ce este consemnat:
-polip adenomatos tubulo-vilos colonic cu displazie epiteliala moderata pe cca 90% din suprafata si displazie inalta superficial focal fara aspecte infiltrative evidente.Pediculul examinat este indemn, iar polipectomia este aparent completa.
Ideea este daca se mai impune chiimioterapie si/sau o noua operatie, asa cum se conluzionase initial.
Oricum astept orice omentariu pertinent referitor la noul rezultat...
Multumesc si pentru postarile anterioare, care m-au linistit partial.
Revin cu rezultatul biopsiei de la Victor Babes, cu rugamintea de a detalia un cunoscator ceea ce este consemnat:
-polip adenomatos tubulo-vilos colonic cu displazie epiteliala moderata pe cca 90% din suprafata si displazie inalta superficial focal fara aspecte infiltrative evidente.Pediculul examinat este indemn, iar polipectomia este aparent completa.
Ideea este daca se mai impune chiimioterapie si/sau o noua operatie, asa cum se conluzionase initial.
Oricum astept orice omentariu pertinent referitor la noul rezultat...
Multumesc si pentru postarile anterioare, care m-au linistit partial.
descrierea pe care tocmai ai scris-o pare net favorabila. semnele de malignitate/invazivitate sunt absente, nu cred ca e necesara o reinterventie chirurgicala si cu atat mai putin chimioterapie, cel putin in acest moment.
mentineti legatura cu medicii vostri totusi, pentru ca trebuie totusi urmat un plan de urmarire la distanta, pentru ca nu cumva sa apara probleme, inclusiv legate de acest polip rezecat. ca atare trebuiesc planificate colonoscopii la un oarecare interval, acum la inceput macar la 2-3 luni. dupa aceea, poate si mai rar.
mentineti legatura cu medicii vostri totusi, pentru ca trebuie totusi urmat un plan de urmarire la distanta, pentru ca nu cumva sa apara probleme, inclusiv legate de acest polip rezecat. ca atare trebuiesc planificate colonoscopii la un oarecare interval, acum la inceput macar la 2-3 luni. dupa aceea, poate si mai rar.
Multumesc mult pentru raspuns. Recunosc ca am avut, posibilitatea, cu aceasta ocazie nefericita, sa cunosc cativa medici din sistemul nostru de sanatate (probabil categorie din care faceti si dvs.parte ) si pot spune cu mana de inima ca iam intalnit oameni deosebiti ( inclusiv dvs.), fara a fi interesati material. Nu pot decat sa le multumesc (inclusiv dvs.) si sa ma plec cu respevt in fata lor (inclusiv in fata dvs.)
Va doresc numai bine, din tot sufletul.
Va doresc numai bine, din tot sufletul.
Revin pe acest forum, cu speranta ca voi primi, ca si in urma cu 3 luni, raspunsuri la cateva intrebari.
Daca lecturati postarile mele anterioare, am vorbit despre o interventie pe colon si am specificat acolo si cateva detalii..
Ce vreau sa intreb, de aceasta data ar fi urmatoarele:
Dupa cele 3 luni de la operatie, sotul meu a fost la control, a facut pregatirea cu Fortrans dar cand a ajuns in fata medicului, a aflat ca nu trebuia sa ia Aspenter cel putin 5 zile, pentru a se putea efectua colonoscopia.
Am revenit dupa 5 zile, cu pregatirea de rigoare cu Fortrans( si aici vreau sa stiu daca exista ceva riscuri medicale, repetand aceasta operatiune la doar 5 zile.
Se efecueaza colonoscopia in mai putin de 5 minute, in timpul procedurii medicul spunand ca a gasit 2 polipi de 4mm, unul vis-a-vis de celalalt, iar un al treilea in vecinatate., fara a interveni la eliminarea lor...Inteleg ca a fost efectuata biopsia acelor polipi.
Intrebarile mele se nasc din aceasta evaluare fulger (cel putin din punctul meu de vedere), fara a discuta direct cu pacientul si fara a explica situatia.
Deci intreb ce inseamna, ca si evolutir, cei 3 polipi care au aparut la doar 3 luni de la operatie? Sunt semne de ingrijorare?
Aceasta este practica curenta? Nu era normal eliminarea lor si apoi analizarea structurii acestora (biopsia)?
Va rog, daca se poate, sa-mi raspundeti la aceste intrebari, in masura in care se poate,
De asemeni, as dori si cateva sfaturi in ceea ce priveste atitudinea mea vis-a-vis de ceea ce ar trebui sa intreb atunci cand vom merge, peste o luna, la medic.
Va multumesc anticipat cu speranta ca domnul RaulDuke sau altcineva ma poate lamuri.
O zi buna!
Daca lecturati postarile mele anterioare, am vorbit despre o interventie pe colon si am specificat acolo si cateva detalii..
Ce vreau sa intreb, de aceasta data ar fi urmatoarele:
Dupa cele 3 luni de la operatie, sotul meu a fost la control, a facut pregatirea cu Fortrans dar cand a ajuns in fata medicului, a aflat ca nu trebuia sa ia Aspenter cel putin 5 zile, pentru a se putea efectua colonoscopia.
Am revenit dupa 5 zile, cu pregatirea de rigoare cu Fortrans( si aici vreau sa stiu daca exista ceva riscuri medicale, repetand aceasta operatiune la doar 5 zile.
Se efecueaza colonoscopia in mai putin de 5 minute, in timpul procedurii medicul spunand ca a gasit 2 polipi de 4mm, unul vis-a-vis de celalalt, iar un al treilea in vecinatate., fara a interveni la eliminarea lor...Inteleg ca a fost efectuata biopsia acelor polipi.
Intrebarile mele se nasc din aceasta evaluare fulger (cel putin din punctul meu de vedere), fara a discuta direct cu pacientul si fara a explica situatia.
Deci intreb ce inseamna, ca si evolutir, cei 3 polipi care au aparut la doar 3 luni de la operatie? Sunt semne de ingrijorare?
Aceasta este practica curenta? Nu era normal eliminarea lor si apoi analizarea structurii acestora (biopsia)?
Va rog, daca se poate, sa-mi raspundeti la aceste intrebari, in masura in care se poate,
De asemeni, as dori si cateva sfaturi in ceea ce priveste atitudinea mea vis-a-vis de ceea ce ar trebui sa intreb atunci cand vom merge, peste o luna, la medic.
Va multumesc anticipat cu speranta ca domnul RaulDuke sau altcineva ma poate lamuri.
O zi buna!
probabil ca respectivii polipi, foare mici, nu au avut aspect suspect. din ce relatezi, ei nu au fost biopiati. atutidinea cea mai buna vis-a-vis de o consultatie medicala este ca la sfarsitul ei sa stii FOARTE BINE si DE FIECARE DATA ce ai de facut in continuare, ca pas ulterior.
Deacord, trebuie sa stiu ce trebuie sa fac in continuare, dar daca medicul nu-ti da detalii, tu trebuie sa sti ce sa intrebi...deci asta ar cam fi problema, comunicarea.
In fine, sa spunem ca asta ar fi mai putin important...important este ceea ce am scris anterior despre faptul ca nu au fost rezecati acei polipi la colonoscopie si analizati ulterior. Intrebam daca este procedura normala sau... nu stiu..nu vreau sa cred ca este posibil si altceva mai complicat?
In fine, sa spunem ca asta ar fi mai putin important...important este ceea ce am scris anterior despre faptul ca nu au fost rezecati acei polipi la colonoscopie si analizati ulterior. Intrebam daca este procedura normala sau... nu stiu..nu vreau sa cred ca este posibil si altceva mai complicat?
endoscopistul este singurul care poate decide, in momentul investigatiei. 3 polipi mai mici de jumatate de centimetru, fara aspecte sugestive pentru ceva serios, pot fi tratati si prin urmarire si nimic mai mult. din pacate despre ce urmeaza sa faci in continuare... nu pot sa iti dau nicio informatie. ar trebui sa fi inteles asta de la medic sau sa ai ceva scris care sa te lamureasca.
Da..aveti perfecta dreptate, cu privire la ce ar fi trebuit sa aflu de la medic. Inteleg ca nu trebuie neaparat sa ma ingrijoreze deocamdata cei trei polipi..deci rezultatul biopsiei este edificator.
Va multumesc mult pentru faptul ati raspuns intrebarilor mele, asa cum s-a intamplat si acum 3 luni si va doresc numai bine.
O seara buna!
Va multumesc mult pentru faptul ati raspuns intrebarilor mele, asa cum s-a intamplat si acum 3 luni si va doresc numai bine.
O seara buna!
Buna ziua. Tatal meu, diagnosticat cu adenocarcinom bine diferentiat G1, pT3N1Mx, Mx ce in urma tomografului a devenit M0, face un tratament lunar cu xeloda si o perfuzie, dar au inceput sa i se umfle picioarele de la el. Face acest tratament de 6 luni, luna aceasta fiind ultima perfuzie. Puteti sa imi spuneti de ce? Multumesc mult.
este putin probabil ca picioarele au inceput sa i se umfle de la tratamentul citostatic. desigur ca NU pot sa-ti spun eu de ce, asta preteaza la un consult medical (nu de oncologie, ci de medicina interna), spre a fi evaluate, pe rand sau simultan, functia CARDIACA, functia RENALA si HEPATICA, acestea fiind primele lucruri care trebuiesc luate in discutie in fata unor edeme generalizate. daca un picior e mai umflat decat celelalt trebuie vazuta si starea venelor profunde, daca nu cumva are o tromboza venoasa sau o compresie mai inalta. ati vorbit cu medicul de familie despre asta ? el este primul cu care trebuie sa vorbiti despre asta.
Buna tuturor,
Nu am mai scris pe acest topic de cateva luni, insa am urmarit toate discutiile.
Am fost direct interesat ca si creator al acestui subiect.
Multumesc mult tuturor celor care au adus informatii utile despre aceasta boala.
Tatal meu, dupa 1 an si 9 luni se simte bine, ultimul consult indica o cale buna de tratament.
Rezultatul CT-ului este considerat bun. O sa-l fac public, si daca aveti timp, va rog sa-i acordati cateva minute. Sper sa nu fie ceva ascuns ?! care sa spulbere speranta noastra de mai bine. Poate cineva a mai trecut printr-un asemenea stagiu si poate da sfaturi.
Multumesc,
Cristian
Continutul CT-ului este:
--
CT torace nativ + SDC:
Cativa micronoduli pulmonari de maxim 4 mm, vizualizati in segmentele: lingular inferior,
postere-bazal lob inferior stang, anterior lob superior drept, postero-bazal lob inferior drept - aspect si
diametre nemodiï¬cate comparativ cu examinarea CT anterioara din 17.04.2012.
Fine trame ï¬broase in segmentul medial al lobului mediu drept.
Fara procese de condensare sau mase tumorale.
Trahee si bronsii principale libere.
Fara colectii lichidiene la nivelul pleurei sau pericardului.
Limfonoduli cu diametrul maxim 7 mm vizualizati latero-aortic, in loja Baretty.
Cord cu diametre usor crescute ale cavitatilor stangi. Ateromatoza aortica.
Modiï¬cari degenerative avansate la nivelul coloanei toracale, corpi vertebrali T4-T7 cu aspect
neomogen (plaje difuze de demineralizare? / osteoliza?) la nivelul regiunii anterioare, nemodificat fata
de examinarea CT anterioara.
Concluzie:
Fara determinari secundare pulmonare.
Se recomanda IRM coloana toracala.
CT abdomen nativ + SDC:
--
Status post neoplasm dc colon transvers, operat - colectomie segmentara largita dc colon transvers cu
colo-colo anastomoza latero-laterala.
Ficat omogen, cu dimensiuni crescute ale lobului hepatic drept 196 mm si caudat 38mm diametre
cranio-caudale, structura intens steatozica (densitatea medie nativa de 30 UH), fara prize patologice de
contrast.
Vena porta si cai biliare intra si extrahepatice cu calibre normale.
Colecist cu doua - trei imagini de calculi de maxim 3mm.
Rinichi drept si stang cu dimensiuni si index parenchimatos normale, fara staza, fara calculi, cu secretie normala.
Glanda suprarenala dreapta de aspect normal, hipertroï¬a bratului extern al glandei suprarenale stangi -
aspect nemodiï¬cate fata de examinarile CT anterioare.
Pancreas, splina cu morfologie si densitate normale, fara prize patologice de contrast.
Fara adenopatii abdominale celio-mezenterice sau retropcritoneale.
Fara colectii lichidiene intraabdominale.
Ileonul terminal apare ascensionat si dispul lateral si anterior de ï¬cat si lateral dc colonul asacendent.
Modiï¬cari de tip degenerativ la nivelul coloanei lombare.
Minima colectie inchistata de 37/8mm, atasata peretelui abdominal anterior stang - cu aspect si
dimensiuni nemodificate comparatic cu examinarile CT anterioare din 17.04.2012 si 03.10.2011.
Concluzie:
Status post neoplasm de colon transvers, operat - colectomie segmentara largita de colon transvers cu
colo-colo anastomoza latero-laterala.
Steatoza hepatica; hepatomegalie.
Fara determinari secundare abdominale.
CT pelvis nativ + SDC:
-
Vezica urinara de aspect normal.
Limfonoduli de maxim 9 mm inghinal dreapta.
Prostata cu diametre de 48/34mm, cu cateva microcalcificari, cu amprentarea peretelui posterior al
vezicii urinare.
Rect de aspect normal.
Fara adenopatii pelvine.
Fara colectii lichidiene pelvine.
Hernie inghinala dreapta cu colet de 30 mm, cu continut grasos.
Concluzie:
Fara determinari secundare pelvine.
Multumesc,
Cristian
Nu am mai scris pe acest topic de cateva luni, insa am urmarit toate discutiile.
Am fost direct interesat ca si creator al acestui subiect.
Multumesc mult tuturor celor care au adus informatii utile despre aceasta boala.
Tatal meu, dupa 1 an si 9 luni se simte bine, ultimul consult indica o cale buna de tratament.
Rezultatul CT-ului este considerat bun. O sa-l fac public, si daca aveti timp, va rog sa-i acordati cateva minute. Sper sa nu fie ceva ascuns ?! care sa spulbere speranta noastra de mai bine. Poate cineva a mai trecut printr-un asemenea stagiu si poate da sfaturi.
Multumesc,
Cristian
Continutul CT-ului este:
--
CT torace nativ + SDC:
Cativa micronoduli pulmonari de maxim 4 mm, vizualizati in segmentele: lingular inferior,
postere-bazal lob inferior stang, anterior lob superior drept, postero-bazal lob inferior drept - aspect si
diametre nemodiï¬cate comparativ cu examinarea CT anterioara din 17.04.2012.
Fine trame ï¬broase in segmentul medial al lobului mediu drept.
Fara procese de condensare sau mase tumorale.
Trahee si bronsii principale libere.
Fara colectii lichidiene la nivelul pleurei sau pericardului.
Limfonoduli cu diametrul maxim 7 mm vizualizati latero-aortic, in loja Baretty.
Cord cu diametre usor crescute ale cavitatilor stangi. Ateromatoza aortica.
Modiï¬cari degenerative avansate la nivelul coloanei toracale, corpi vertebrali T4-T7 cu aspect
neomogen (plaje difuze de demineralizare? / osteoliza?) la nivelul regiunii anterioare, nemodificat fata
de examinarea CT anterioara.
Concluzie:
Fara determinari secundare pulmonare.
Se recomanda IRM coloana toracala.
CT abdomen nativ + SDC:
--
Status post neoplasm dc colon transvers, operat - colectomie segmentara largita dc colon transvers cu
colo-colo anastomoza latero-laterala.
Ficat omogen, cu dimensiuni crescute ale lobului hepatic drept 196 mm si caudat 38mm diametre
cranio-caudale, structura intens steatozica (densitatea medie nativa de 30 UH), fara prize patologice de
contrast.
Vena porta si cai biliare intra si extrahepatice cu calibre normale.
Colecist cu doua - trei imagini de calculi de maxim 3mm.
Rinichi drept si stang cu dimensiuni si index parenchimatos normale, fara staza, fara calculi, cu secretie normala.
Glanda suprarenala dreapta de aspect normal, hipertroï¬a bratului extern al glandei suprarenale stangi -
aspect nemodiï¬cate fata de examinarile CT anterioare.
Pancreas, splina cu morfologie si densitate normale, fara prize patologice de contrast.
Fara adenopatii abdominale celio-mezenterice sau retropcritoneale.
Fara colectii lichidiene intraabdominale.
Ileonul terminal apare ascensionat si dispul lateral si anterior de ï¬cat si lateral dc colonul asacendent.
Modiï¬cari de tip degenerativ la nivelul coloanei lombare.
Minima colectie inchistata de 37/8mm, atasata peretelui abdominal anterior stang - cu aspect si
dimensiuni nemodificate comparatic cu examinarile CT anterioare din 17.04.2012 si 03.10.2011.
Concluzie:
Status post neoplasm de colon transvers, operat - colectomie segmentara largita de colon transvers cu
colo-colo anastomoza latero-laterala.
Steatoza hepatica; hepatomegalie.
Fara determinari secundare abdominale.
CT pelvis nativ + SDC:
-
Vezica urinara de aspect normal.
Limfonoduli de maxim 9 mm inghinal dreapta.
Prostata cu diametre de 48/34mm, cu cateva microcalcificari, cu amprentarea peretelui posterior al
vezicii urinare.
Rect de aspect normal.
Fara adenopatii pelvine.
Fara colectii lichidiene pelvine.
Hernie inghinala dreapta cu colet de 30 mm, cu continut grasos.
Concluzie:
Fara determinari secundare pelvine.
Multumesc,
Cristian
buna ziua,
am vazut comentariul lui Cristian si m-a uimit analiza detaliata facuta pe CT. a facut si sotul meu un RMN la sp militar central bucuresti si in afara de ficat, cred ca nu au mai analizat nimic, pt ca scrie la restul organelor 'aspect normal'. ce trebuie sa scrie pe trimitere pt a fi vizualizat si plamanii, si ce e in abdomen si pelvis? acestea se vad numai la CT sau si la RMN.
va rog, lamuriti-ma!
am vazut comentariul lui Cristian si m-a uimit analiza detaliata facuta pe CT. a facut si sotul meu un RMN la sp militar central bucuresti si in afara de ficat, cred ca nu au mai analizat nimic, pt ca scrie la restul organelor 'aspect normal'. ce trebuie sa scrie pe trimitere pt a fi vizualizat si plamanii, si ce e in abdomen si pelvis? acestea se vad numai la CT sau si la RMN.
va rog, lamuriti-ma!
RMN de plamani nu se face (cel putin nu de rutina); la fel RMN-ul este o investigatie mult mai tintita care se cere de obicei pe anumite segmente foarte bine definite ale corpului. de ce va preocupati de asta ? analizele si investigatiile sunt cerute de medic pentru a-i ajuta la a trage o concluzie, nu se fac de amorul artei. poate medicul a avut nevoie in mod specific de a clarifica o problema din FICAT.
pentru un examen de bilant al extensiei al unui cancer, de rutina se face CT de torace, abdomen si pelvis. de obicei RMN-ul se cere, ca atare, in completare pentru segmente mult mai mici.
pentru un examen de bilant al extensiei al unui cancer, de rutina se face CT de torace, abdomen si pelvis. de obicei RMN-ul se cere, ca atare, in completare pentru segmente mult mai mici.
Buna seara.
Am descoperit cu bucurie forumul acesta, cu atatea intrebari si raspunsuri. Am citit totul si mi s-au mai lamurit cateva lucruri, dar tot mai am un sac.
Sora mamei a fost diagnosticata cu Adenocarcinom colonic slab diferentiat cu zone de adenocarcinom mucinos cu invazie ileala PT4BN1C. (operata de urgenta din cauza sangerarilor, scos fragment colon 19cm, ce prezinta o formatiune tumorala cu lungimea de 10cm, ulcerata infiltativa in perete, cu depasirea seroasei colice).
A facut azi si un CT, nu avem inca rezultatul oficial, dar sigur exista metastaze la ficat si nu numai (nu sunt sigura unde, nu am inteles din ceea ce mi s-a spus repede pe hol).
Stiu ca situatia este extrem de rea si sansele la 5 ani minime, dar in situatii ca asta deja 5 ani par o vesnicie, te multumesti si cu 3 ani... Exista o explicatie si pentru cum s-a ajuns la stadiul acesta fara tratament, ca pentru toate in viata, dar nu este relevanta aici
Intrebarea mea este de fapt: cum se traduce acest PT4BN1C? si cat de probabil este ca ea, anemica fiind, sa suporte citostaticele? Mentionez ca azi iau rezultatul oficial de la CT, joi mergem la chirurgul care a operat-o si cel mai probabil imediat la oncolog.
Sunt destul de la inceput cu intelegerea diagnosticului si a potentialelor solutii de aceea orice indicatie avizata ajuta.
Multumesc anticipat!
Mihaela
Am descoperit cu bucurie forumul acesta, cu atatea intrebari si raspunsuri. Am citit totul si mi s-au mai lamurit cateva lucruri, dar tot mai am un sac.
Sora mamei a fost diagnosticata cu Adenocarcinom colonic slab diferentiat cu zone de adenocarcinom mucinos cu invazie ileala PT4BN1C. (operata de urgenta din cauza sangerarilor, scos fragment colon 19cm, ce prezinta o formatiune tumorala cu lungimea de 10cm, ulcerata infiltativa in perete, cu depasirea seroasei colice).
A facut azi si un CT, nu avem inca rezultatul oficial, dar sigur exista metastaze la ficat si nu numai (nu sunt sigura unde, nu am inteles din ceea ce mi s-a spus repede pe hol).
Stiu ca situatia este extrem de rea si sansele la 5 ani minime, dar in situatii ca asta deja 5 ani par o vesnicie, te multumesti si cu 3 ani... Exista o explicatie si pentru cum s-a ajuns la stadiul acesta fara tratament, ca pentru toate in viata, dar nu este relevanta aici
Intrebarea mea este de fapt: cum se traduce acest PT4BN1C? si cat de probabil este ca ea, anemica fiind, sa suporte citostaticele? Mentionez ca azi iau rezultatul oficial de la CT, joi mergem la chirurgul care a operat-o si cel mai probabil imediat la oncolog.
Sunt destul de la inceput cu intelegerea diagnosticului si a potentialelor solutii de aceea orice indicatie avizata ajuta.
Multumesc anticipat!
Mihaela
T4b vrea sa spuna ca tumoarea initiala este foarte mare, atat de mare incat a depasit locul initial de unde a luat nastere si invadeaza si organe de prin jur (cum ar fi alte anse intestinale, de exemplu); N1b se refera la existenta de diseminari prin apropierea tumorii initiale, in cavitatea abdominala, de exemplu prin peritoneu sau alte tesuturi din apropiere.
acest lucru nu este in legatura cu "capacitatea ei de a suporta citostaticele". o valoare a hemoglobinei de sub 8.0 mg/dl ar contraindica administrarea chimioterapiei, dar acest lucru in mod normal se corecteaza inainte de incepere; practic trebuie sa nu mai sangereze si, la nevoie, poate sa primeasca si o transuzie de sange. posibilitatea de a primi chimioterapie este influentata de starea generala si eventual alte boli asociate pe care poate sa le aiba sau nu.
acest lucru nu este in legatura cu "capacitatea ei de a suporta citostaticele". o valoare a hemoglobinei de sub 8.0 mg/dl ar contraindica administrarea chimioterapiei, dar acest lucru in mod normal se corecteaza inainte de incepere; practic trebuie sa nu mai sangereze si, la nevoie, poate sa primeasca si o transuzie de sange. posibilitatea de a primi chimioterapie este influentata de starea generala si eventual alte boli asociate pe care poate sa le aiba sau nu.
Buna seara,
Tatal meu in varsta de 70 de ani a fost operat pe 18.03.2013 de neoplasm de colon descendent. In 12 martie in urma unei colonoscopii de rutina s-au descoperit 4 polipi mici, benigni-conform rezultatului anatomopatologic, si un polip malignizat (adenocarcinom tubulo-vilos). As dori sa stiu in cat timp vine rezultatul anatomopatologic de la operatie si cand se poate incepe tratamentul cu citostatice.
Multumesc anticipat,
Edith
Tatal meu in varsta de 70 de ani a fost operat pe 18.03.2013 de neoplasm de colon descendent. In 12 martie in urma unei colonoscopii de rutina s-au descoperit 4 polipi mici, benigni-conform rezultatului anatomopatologic, si un polip malignizat (adenocarcinom tubulo-vilos). As dori sa stiu in cat timp vine rezultatul anatomopatologic de la operatie si cand se poate incepe tratamentul cu citostatice.
Multumesc anticipat,
Edith
Discuțiile despre tumori benigne și cancer au fost transferate pe:
Forumul Ghid-Cancer.ro - un proiect ROmedic destinat exclusiv acestui subiect.
Alege-ți medicul și fă o programare!
Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.
Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.
Alte subiecte care v-ar putea interesa:
- 36cancer colon
- 3tumoare colon
- 4medicul care l-a operat a spus ca i-a vazut 2 metastaze si pe ficat
- 86adenocarcinom de colon
- 16ajutati-ma in lupta impotriva cancerului, va rog
- 6va rog un sfat... cancer de colon?
- 17Cancer de colon malign gr.3
- 5cancer de colon
- 5Cancer colon neoperabil dar fara metastaza
- 9Cancer Colon-anemie
- 50Am scapat cu bine de cancer de colon cu metastaze la ficat
- 12cancer de colon-sanse de supravietuire dupa operatie
- 5in urma cu 5 ani am facut o colonoscopie unde la biopsie mi-a iesit colon iritabil
- 3Cancer colon si anus contra naturii
- 32al doilea cancer de colon
- 2tumoare in apropierea colonului
- 4Ileita nespecifica
- 6Cancer la colon
- 1Interpretare analize
- 3Cancer de colon
Mai multe informații despre: Cancerul de colon Colonul
Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și: