parapareza spastica

as dori sa aflu cat mai multe informatii despre aceasta boala, pentru un copil de 1an

Fetita mea are 7 ani si are acest diagnostic.Daca vrei sa ma inrebi ceva i-ti stau la dispozitie.

Din cate am inteles parapareza spastica se poate trata la o clinica in China la Bei Jing.Am o nepotica de 5 ani care are acest diagnostic.As dori sa aflu cum se poate ajunge la acea clinica, cum se fac programarile si cum pot intra in contact cu cineva care stie mai multe detalii despre aceasta clinica.

Am si eu o sora de 14 ani care sufera de aceeasi boala.Desi a fost de nenumarate ori la sedinte de recuperare prin gimnastica, tratamentul nu a functionat, asa ca ne gandim sa apelam la varianta operatie.Am auzit de o clinica de la Beijing, dar nu stiu detalii.Daca ma puteti ajuta va rog -.Multumesc anticipat.

e ff important sa continui cu gim med.in calitate de kinetoterapeut te sfatuiesc sa mergi la un medic de recuperare din bagdasar sau budimex.daca ai facut-o deja, f bine, daca nu fa-o.daca vrei sa incerci si altceva ia legatura cu centrul de recuperare de la oradea.sunt f buni.in ceea ce priveste trat cu celule stem din china e costisitor si nu are rezultate la toti pacientii.

te sfatuiesc sa continui, daca ai inceput, si cu tratamentul medicamentos(encefalobol, cerebrolizin etc).sunt de parere ca avem f multi specialisti in tara care te pot ajuta.

e ff important sa continui cu gim med.in calitate de kinetoterapeut te sfatuiesc sa mergi la un medic de recuperare din bagdasar sau budimex.daca ai facut-o deja, f bine, daca nu fa-o.daca vrei sa incerci si altceva ia legatura cu centrul de recuperare de la oradea.sunt f buni.in ceea ce priveste trat cu celule stem din china e costisitor si nu are rezultate la toti pacientii.

Multumesc foarte mult
Copilul merge la budimex, face recuparari si tratament medicamentos. I s-a spus ca este recuperabila in 3 - 4 ani, unele rezultate se vad deja dupa 6 luni, aproape merge.

bravo!te respect pt asta.de-ar fi toti parintii ca tine.bravo
daca ai intrebari iti voi raspunde cu placere.

CUM SE POATE TRATA PARAPAREZA SPASTICA DAK ARE ANTECEDENTE DE EPILEPSIE?NU SE DECLANSEAZA DECAT LA FRICA!DE CE NU POATE MENCA NORMAL, PREFERA O GAME RESTRANSA DE ALIMENTE.NU COOPEREAZA CU NIMENI I AFARA FAMILIE!UN BAIETEL DE 8 ANI.

e f important sa stim tipul de epilepsie(sunt mai multe feluri), cand a avut ultima criza, daca s-a lucrat cu el vreodata(kinetoterapie), daca da trebuie sa stim ce regres avea dupa criza etc.daca nu colaboreaza decat cu parintii, acestia pot invata ce si cum trebuie lucrat.dar e bine sa consultati si un psihiatru/psiholog.

va rog sa-mi trimiteti iformatii despre tratamentul de la Beijing din China -.am o nepotica de 4 ani care e in spania cu parintii ei.acestia au posibilitatea sa mearga in china dar nu stiu cum sa ajunga acolo, cu cine tb sa vb pt o programare.Va rog sa ma ajutati!!!!!!!! cine poate sa-mi dea informatii ii multumesc din tot sufletul

am auzit ca se poate trata parapareza spastica la o clinica din China, as vrea sa stiu numele unei astfel de clinici si daca se poate si numele unui doctor. E pt o persoana de 36 de ani care a fost diagnosticata cu aceasta boala de aprox 10 ani.imi puteti trimite raspunsul daca se poate -.multumesc!

Pentru detalii despre clinica din China intrati pe www.nrrfr.com. Am o nepotica de 10 ani cu acelasi diagnostic. Pe mine m-ar interesa rezultatele obtinute de cei care au fost deja operati in China.

cine detine informatii despre aceasta boala va rog, sa trimiteti raspunsuri - Baiatul are 8 ani ultima criza a avuto acum trei ani {nu stiu tipu de epilepsie} nu a facut nici un fel de tratament pt ca nu coopereaza decat cu parinti.Va multumesc!

am un var de 12 ani diagnosticat cu parapareza spastica.daca cineva stie cum pot lua legatura cu clinica din china pt.implant cu celule stem il rog sa-mi scrie -

pe http://bolirare.bloging.ro am pus linkurile pentru 4-5 clinici care ofera terapii cu celule stem, argumente pro si contra, s.a. Daca se poate cei care au fost la terapie poate posteaza evolutia dupa terapie, macar in primul an, altfel este destul de frustrant doar se strang fonduri dar nimeni nu mai spune nimic despre rezultate !

consultati adresa www.neuro-chirurgie.info sau una din adresele mail pentru a prezenta cazurile si gasi impreuna o solutie. Curaj si pe curind !

sunt kinetoterapeut si sunt total de acord cu tyty.spuneti cum e dupa tratamentul acela.toti tac.de ce?simplu, pt ca nu e de ajuns doar o interventie de genul acesta plus ca dupa implant nimeni nu poate sa controleze inmultirea acestor celule.daca gresesc sa ma contrazica cineva care a fost in china.

nu vreau sa comentez transplantul cu celule stem multipotente ; as dori ca fiecare sa reflecteze, nu atit dpdv al accesului la aceasta terapie ( pret prohibitiv etc ) cit mai ales la indicatie ; afectarea creierului e globala pe toate functiile sale ( intilnim pe linga parapareza spastica prin atingerea tractului piramidal, distonii - diskinezii complexe prin afectarea sistemului extrapiramidal, afectari de nervi cranieni, interesarea functiilor superioare ) ; in cazul acestui tablou clinic complex, la asemenea asteptari, ce tratam ? Unde facem transplantul celulelor ? Sint intrebari de bun simt. Desi viitorul poate sa apartina acestei metode in cazul anumitor boli degenerative ( boala Parkinson etc ) unde se cunosc clar retelele neurale, oare acelasi lucru se poate spune si despre paralizia cerebrala prin suferinta fetala sau hipoxica sau oricum vreti sa o denumiti. As dori sa faceti singuri o abordare cu adevarat realista a problemei. E ingrozitor cum autoritatile medicale accepta ca populatia sa faca asemenea eforturi, iluzii etc si sa nu intervina macar cu o parere. Nici o parere pro sau contra din partea somitatilor, in schimb ziarele "colorate " abunda de informatii pseudostiintifice. Lumea e disperata, ar incerca orice, ar da oricit ( cit mai mult si cit mai departe, oare de ce ? ) si nimeni nu zice nimic. Un sfat cinic ar fi sa cerem bani de la minister pentru acest transplant miraculos pentru ca nu-i asa, nu se poate efectua in tara. Abia atunci ii obligam ca macar sa-si exprime o parere, si sa nu lase lumea sa orbecaie in intuneric. E sinistru ce se intimpla in tara asta, in care e permis tot ce nu e interzis. Cum nu e loc de cinism si de lamentari in aceasta problema f. serioasa, cu origine in sistemul dezastruos al urmaririi mamei si copilului, in nivelul nostru redus de educatie, in saracie si mai ales in principiul care guverneaza activitatea medicala ( ati gresit, nu e sanatatea pacientului daca la asta va gindeati, ci altceva - vezi cazul recent cu copilul nascut in luna concediilor - august - la un ranumit spital din Bucuresti ). Propunere ptr. spaticitatea invalidanta, fara rezultat la alte terapii ( medicamente, toxina botulinica etc ) care impiedica efectuarea programului de gimnastica, care evolueaza spre diformitati ortopedice etc : exista metode neurochirurgicale adaptate in functie de caz, virsta, severitatea afectarii ( radicotomie selectiva posterioara, neurotomii partiale periferice etc, chiar si pompa cu infuzie cronica intratecala cu baclofen ) metode care nu sint noi, nu le-am inventat noi, dar care nu au fost promovate la noi. Eu vi le propun fara ostentatie, sint neurochirurg la un spital bucurestean. Va stau la dispozitie, parinti sau specialisti kinetoterapeuti. E o minusa pe care o arunc : oare nu putem colabora si pe aceasta linie cu totii ( pediatrii, neurologi, ortopezi ) pentru ca pacientului si specialistului in gimnastica sa-i fie mai usor. Cu respect pentru toti colegii, cu tristete ca nimeni nu v-a vorbit de neurochirurg.

Felicitari si toata stima pentru raldu.
Sunt mama unei fetite de 6 ani cu diagnosticul Parapareza spastica. Retard neuromotor. Encefalopatie cronica infantila. Hiperkinezie.Cred ca primele 3 reprezinta de fapt acelasi diagnostic.De la virsta de 1 an si 5 luni, cind i s-a stabilit diagnosticul, a urmat tratament medicamentos si kinetoterapie si o alungire a tendonului achilian drept cu rezultate vizibile.In momentul de fata se deplaseaza singura dar pe distante scurte deoarece nu isi poate mentine echilibrul.Din acest motiv merge mai mult pe virfuri si forfecat.Este foarte energica si nu are rabdare sa execute corect pasii.La fiecare progres sunt foarte fericita dar totodata ma gindesc ca poate in curind va fi mai mult.Dar de mai bine de 1 an nu mai sunt alte rezultate.Si noi, parintii ei, visam la mirajul China.Dar dupa ce m-am documentat mai mult am ajuns la aceeasi concluzie pe care a-ti relatat-o aici.Cred ca cei care apeleaza la implantul cu celule asa zise stem cred intr-o minune si asteapta rezultate imediate.Recunosc ca si eu si fetita mea am obosit si ne-am saturat de acest program riguros.Cel mai mult ma doare cind fetita mea intreaba cind va fi la fel ca ceilalti copii sau de ce nu se joaca nimeni cu ea sau de ce nu are voie sa faca anumite lucruri la fel ca ceilalti.Este foarte greu dar asta este.Craciun fericit si sarbatori fericite!

pentru Nicandra si pentru oricine vrea sa primeasca cel putin un sfat : accesati www.neuro-chirurgie.info unde puteti intra pe forum si afla adresele noastre de mail sau mail direct - Pe curind !

Mama mea este diagnosticata cu parapareza spastica de medici din Iasi si are o varsta de 56 de ani. Acum 3 ani a intervenit neputinta de a se mai misca pa picioarele ei foarte bine...adica merge ffff.greu tinandu-se de pereti.
Am fost la Timisoara (medici naturisti) la Deva aceiasi tipi de medici crede-ti ca se poate rezolva prin acesti medici sau neurologic este un tratament sanatos.cat de cat..

vreau sa ma ajute cineva cu niste raspunsuri sau sfaturi.va rog.

buna! eu sunt mihaela si am 14 ani.si eu sufar de parapareza spatica...ji as vrea sa stiu dak la varsta mea as putea sa ma mai recuperez total.ji dak da prin ce metode? va rog sa imi raspundeti si mie

am un baietel de 3 ani cu parapareza spastica si as dori sa aflu cat mai multe despre aceasta boala

am un var de 14ani diagnosticat cu parapareza spastica retard psihomotor foarte moderat.daca cineva stie cum pot lua legatura cu Clinica din china pt.implant cu celule stem, cum se fac programarile, cum pot intra in contact cu cineva care stie mai multe detalii il rog sa-mi scrie-.va multumesc anticipat si ast un raspuns cat mai repede posibil

as vrea sa va adresez niste intrebari daca se poate, eu sunt kris si mama mea a fost diagnosticata cu parapareza spastica si screloza multipla.ea are 53 ani si sincera sa fiu nu stiu unde sa ma duc si ce sa fac.va rog sa ma ajutati cu niste informatii, va rog. -

buna,
ma numesc dragoi stela si sunt mama unei fetite de 1 an. de la 11 luni a inceput sa mearga singurica, ca orice sopil normal, doar ca numai pe varfuri. la inceput nu mi s-a parut nimic suspect. insa la 1 an deja merge prin casa singura destul de mult si tot doar pe varfuri. am fost cu ea la un specialist in timisoara si mi-a spus ca se poate sa sufere de parapareza spastica, drept urmare nasterii foarte grele pe care am avut-o. ciudat e ca ea s-a dezvoltat normal. la 3 luni isi tinea capul singura foarte bine, la 7 luni statea singura in fundulet fara sprijin, la 8 luni s-a ridicat singura in picioare tinandu-se de marginea patutului, la 9 luni a inceput sa mearga in jurul patutului, iar la 11 luni a mers singura fara sprijin pe distante scurte.la inceput ma gandeam ca poate e din cauza premergatorului pe care l-am folosit cam 1 luna si jumatate. interesant e ca atunci cand merge, merge pe varfuri si cand oboseste sta pe toate laba pisiorului, iar cand schimba directia de mers la fel. luni trebuie sa mergem sa faca investigatii complete si abia apoi ne va spune ce e de facut. eu sunt chiar disperata. am avut un soc cand mi-a spus deoarece nu as fi banuit nicioadata asa ceva. ea este foarte energica. as avea nevoie de pareri sfaturi de la cei care trec prin asta. multumesc

fetita mea a fost diagnosticata cu parapareza spastica la varsta de 1 an jumate, acum are 3 ani jumate, desi merg cu ea la tratament, fizioterapie, nu vad nici o schimbare, as dori sa vb cu parinti pentru niste sfaturi, ce mi-ar putea deschide drumul, pentru a sti incotro sa apuc, e primul meu copilas si imi doresc din tot sufletul sa o vad mergand

Am si eu un baietel diagnosticat cu parapareza spastica de la 2 ani acum are 5 si inca nu merge.A facut cateva seriii de toxina botulinica si rezultatele sunt mici.as vrea sa stiu daca a facut cineva toxina botulinica si daca se vad rezultate. va multumesc.