EMEA aproba Tyverb (lapatinib) si Votrient (pazopanib) in tratamentul cancerului

Potrivit declaratiilor date de reprezentantii GlaxoSmithKline, Comitetul pentru Produse Medicinale destinate Uzului Uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMEA) a eliberat rapoarte favorabile privind doua dintre medicamentele contra cancerului produse de aceasta companie farmaceutica. Astfel, CHMP a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea noilor indicatii terapeutice ale produsului Tyverb (lapatinib) in Uniunea Europeana. Lapatinib, utilizat in combinatie cu un inhibitor de aromataza (AI), se adreseaza femeilor ajunse la menopauza, cu receptor de hormon estrogen (HR) -pozitiv, care sufera de cancer mamar metastatic HER2 (ErbB2) si pentru care chimioterapia nu reprezinta o optiune. Decizia comitetului a fost luata in urma rezultatelor obtinute la studiul de inregistrare cu medicamentul respectiv. Trebuie precizat faptul ca pacientele care au participat la acest studiu nu fusesera tratate anterior cu trastuzumab sau cu un inhibitor de aromataza. De asemenea, comitetul...Citeste continuarea pe FarmaBlu.ro