Descoperire promițătoare în lupta împotriva fibrozei pulmonare

Fibroza pulmonară este o boală debilitantă, care determină cicatrizarea progresivă a țesutului pulmonar, îngreunând respirația pacienților. Tratamentele actuale nu opresc progresia bolii, ci doar gestionează simptomele. O echipă de cercetători de la Duke-NUS Medical School a identificat două proteine-cheie în celulele imune – YAP și TAZ – care contribuie la această cicatrizare, iar blocarea lor ar putea reduce semnificativ afectarea plămânilor.

Context

Macrofagele sunt celule imune implicate atât în inflamație, cât și în vindecarea țesuturilor. Deși rolul lor în fibroza pulmonară era cunoscut, mecanismele exacte nu erau pe deplin înțelese. Cercetătorii au descoperit că proteinele YAP și TAZ, de obicei implicate în regenerarea celulară, pot exacerba fibroza pulmonară. Studiul, publicat în European Respiratory Journal, arată că blocarea acestor proteine ar putea opri sau chiar inversa procesul de fibroză.

Mecanismul de acțiune al YAP și TAZ

Blocarea proteinelor YAP și TAZ reduce fibroza pulmonară prin trei mecanisme:

• Reducerea inflamației excesive: YAP și TAZ amplifică semnalizarea moleculei CCL2, care atrage un număr mare de celule imune în plămâni. Aceasta provoacă inflamație cronică și cicatrizare excesivă a țesutului pulmonar. Inhibarea acestor proteine diminuează recrutarea celulelor imune, reducând deteriorarea pulmonară.
• Restabilirea echilibrului celular: Proteinele YAP și TAZ cresc numărul de celule imune inflamatorii. Blocarea lor permite celulelor reparatoare să devină dominante, favorizând vindecarea plămânilor.
• Limitarea activității fibroblastelor: Macrofagele hiperactive determină fibroblastele să creeze țesut cicatricial în exces, contribuind la pierderea elasticității plămânilor. Blocarea YAP și TAZ împiedică această interacțiune, reducând afectarea țesutului pulmonar.

Implicarea descoperirii în noi tratamente

Această descoperire oferă perspective noi pentru dezvoltarea unor tratamente eficiente împotriva fibrozei pulmonare. În prezent, există studii clinice timpurii pentru inhibitori ai YAP și TAZ în tratarea cancerului, iar cercetătorii analizează posibilitatea utilizării acestora și pentru fibroza pulmonară.

Studiul sugerează că blocarea YAP și TAZ ar putea avea efecte terapeutice și în alte boli fibrotice, cum ar fi fibroza cardiacă, hepatică și renală.

Concluzii

Această descoperire reprezintă un pas important spre dezvoltarea unor tratamente care nu doar gestionează simptomele, ci ar putea opri sau chiar inversa fibroza pulmonară. Validarea suplimentară a acestor mecanisme în studii clinice ar putea revoluționa tratamentul fibrozei pulmonare și al altor boli fibrotice, oferind pacienților o speranță reală pentru o viață mai lungă și o calitate îmbunătățită a vieții.