Baza genomică a leucemiei acute limfoblastice de linia T la copii - noi descoperiri
©
Autor: Airinei Camelia
Cercetătorii de la Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), St. Jude Children's Research Hospital și Children's Oncology Group (COG) au anunțat recent o schimbare semnificativă în înțelegerea leucemiei acute limfoblastice de linia T (LAL-T), o formă agresivă de cancer. Studiul lor, publicat în revista Nature, evidențiază rolul modificărilor genetice din porțiunile necodante ale ADN-ului în dezvoltarea acestei boli.
Această descoperire contrazice teoriile anterioare care se concentraseră doar pe genomul codant, partea de ADN care codifică proteine. Studiul a arătat că aproximativ 60% din schimbările genetice care impulsionează celulele cancerului LAL-T sunt schimbări necodante, sugerând că aceste regiuni au un rol crucial în reglarea proceselor biologice.
În studiul lor, cercetătorii au secvențiat genomul tumoral și non-tumoral al peste 1.300 de pacienți tratați în cadrul studiului clinic COG ALAL0434, descoperind că multe din aceste schimbări necodante afectează funcționarea enhancerilor, elemente genetice care reglează când și cât de multe proteine sunt produse de celule.
Pe baza acestor date, cercetătorii au putut clasifica LAL-T în 15 subtipuri distincte bazate pe expresia genică și pe factorii genetici determinanți, unele dintre aceste subtipuri fiind anterior nedefinite. Aceasta abordare nouă, care integrează răspunsul la tratament și datele genetice, permite o stratificare mai precisă a riscurilor, oferind perspective mai bune pentru tratament personalizat.
În plus, descoperirile sugerează că nu numai gena afectată este importantă, ci și modul în care aceasta este alterată, ceea ce poate defini prognosticul și șansele de vindecare ale pacientului. Această descoperire schimbă fundamental modul în care cercetătorii privesc LAL-T și deschide calea pentru tratamente inovative, inclusiv noi terapii imunologice dezvoltate la St. Jude Children's Research Hospital și Children's Oncology Group.
Studiul subliniază necesitatea continuării cercetărilor pentru a extinde aplicațiile acestei abordări, cu scopul de a îmbunătăți rezultatele tratamentului și de a vindeca mai mulți copii și adulți afectați de LAL-T.
sursa: Science Daily
Această descoperire contrazice teoriile anterioare care se concentraseră doar pe genomul codant, partea de ADN care codifică proteine. Studiul a arătat că aproximativ 60% din schimbările genetice care impulsionează celulele cancerului LAL-T sunt schimbări necodante, sugerând că aceste regiuni au un rol crucial în reglarea proceselor biologice.
În studiul lor, cercetătorii au secvențiat genomul tumoral și non-tumoral al peste 1.300 de pacienți tratați în cadrul studiului clinic COG ALAL0434, descoperind că multe din aceste schimbări necodante afectează funcționarea enhancerilor, elemente genetice care reglează când și cât de multe proteine sunt produse de celule.
Pe baza acestor date, cercetătorii au putut clasifica LAL-T în 15 subtipuri distincte bazate pe expresia genică și pe factorii genetici determinanți, unele dintre aceste subtipuri fiind anterior nedefinite. Aceasta abordare nouă, care integrează răspunsul la tratament și datele genetice, permite o stratificare mai precisă a riscurilor, oferind perspective mai bune pentru tratament personalizat.
În plus, descoperirile sugerează că nu numai gena afectată este importantă, ci și modul în care aceasta este alterată, ceea ce poate defini prognosticul și șansele de vindecare ale pacientului. Această descoperire schimbă fundamental modul în care cercetătorii privesc LAL-T și deschide calea pentru tratamente inovative, inclusiv noi terapii imunologice dezvoltate la St. Jude Children's Research Hospital și Children's Oncology Group.
Studiul subliniază necesitatea continuării cercetărilor pentru a extinde aplicațiile acestei abordări, cu scopul de a îmbunătăți rezultatele tratamentului și de a vindeca mai mulți copii și adulți afectați de LAL-T.
sursa: Science Daily
Data actualizare: 20-08-2024 | creare: 20-08-2024 | Vizite: 82
Bibliografie
New research poised to transform approach to diagnosing and treating acute leukemia in children, link: https://www.sciencedaily.com/releases/2024/08/240814170322.htm ©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
- Siguranța și eficacitatea terapiei genice pentru distrofia retiniană legată de RLBP1 (studiu clinic faza 1/2)
- Daunele produse asupra ADN-ului patern ar putea fi transmise descendenților
- Învățarea automată ajută la descoperirea peptidelor antimicrobiene în microbiomul global
- Extinderea longevității celulelor stem germinativ, prin vizarea unei molecule specifice
Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Implant silicon sani
- Pentru cei cu anxietate si atacuri de panica FOARTE IMPORTANT
- GRUP SUPORT PENTRU TOC 2014
- Histerectomie totala cu anexectomie bilaterala
- Grup de suport pentru TOC-CAP 15
- Roaccutane - pro sau contra
- Care este starea dupa operatie de tiroida?
- Helicobacter pylori
- Medicamente antidepresive?
- Capsula de slabit - mit, realitate sau experiente pe oameni