Absența genei SMIM1 este asociată cu reducerea consumului de energie și excesul de greutate

Cercetătorii internaționali, conduși de Universitatea din Exeter, au descoperit o asociere genetică ce poate explica predispoziția spre supraponderabilitate sau obezitate.
Studiul publicat în revista Med a identificat că persoanele care nu au genele SMIM1 sunt mai predispuse la obezitate din cauza ratei reduse de cheltuire a energiei în stare de repaus. SMIM1, descoperit în urmă cu 10 ani în timpul căutării genei care codifică grupa sanguină Vel, influențează metabolismul, având legături cu nivelurile scăzute ale hormonilor tiroidieni și disfuncții ale țesutului adipos.

Din aproximativ 500.000 de participanți analizați din cohorta UK Biobank, 104 persoane aveau varianta genetică care duce la pierderea funcției genei SMIM1. Această variantă pare să contribuie semnificativ la obezitate pentru aproximativ 300.000 de persoane la nivel global. Indivizii cu această variantă genetică prezentau, în medie, o greutate suplimentară de 4,6 kg la femei și 2,4 kg la bărbați comparativ cu cei fără această variantă.

Cercetătorii sunt acum interesați să testeze dacă un medicament ieftin și larg disponibil pentru disfuncția tiroidiană ar putea fi eficient în tratarea obezității la persoanele care nu au ambele copii ale genei SMIM1. Această descoperire deschide posibilitatea dezvoltării de tratamente personalizate bazate pe profilul genetic al indivizilor, sperând să reducă și stigma socială asociată cu obezitatea.

Proiectul, susținut de Institutul Național pentru Cercetare în Sănătate și îngrijire și de Fundația Britanică pentru Inimă, implică colaborări cu Universitatea Cambridge, Institutul Sanger, Universitatea din Copenhaga din Danemarca, și Universitatea Lund din Suedia. Studiul subliniază necesitatea unei înțelegeri mai profunde a cauzelor genetice ale obezității pentru a alege tratamentele cele mai adecvate și eficiente.

sursa: News Medical