Un cercetător american avertizează asupra utilizării luminii roșii în tratamentul miopiei

Un studiu realizat cercetătoarea în optometrie Lisa Ostrin de la Universitatea din Houston ridică semne de întrebare cu privire la siguranța terapiei cu lumină roșie de nivel scăzut (LRNS) pentru tratamentul miopiei, în special la copii. Deși această terapie a câștigat popularitate ca metodă de control al miopiei, datorită rapoartelor care indică o reducere semnificativă a progresiei acesteia, cercetările recente sugerează că entuziasmul față de rezultatele sale ar putea fi prematur. Studiul evidențiază potențialele riscuri pentru retină, inclusiv leziuni fotochimice și termice, asociate cu utilizarea dispozitivelor LRNS.
În cadrul studiului, au fost examinate două dispozitive LRNS, Sky-n1201a și Future Vision, prin măsurători ale puterii optice și determinarea dimensiunii petei retiniene, utilizând un model de ochi și un profilometru de fascicul de înaltă rezoluție.

• Dispozitivul Sky-n1201a emite lumină laser ca o sursă punctiformă cu o lungime de undă de 654 nm și o putere de 0.2 mW, rezultând o iradiere corneană de 1.17 mW/cm^2 și o iradiere retiniană de 7.2 W/cm^2. Expunerea maximă permisibilă (EMP) pentru daune fotochimice variază între 0.55 și 7.0 secunde, în timp ce pentru daune termice variază între 0.41 și 10 secunde, în funcție de diametrul pupilei.
• Pe de altă parte, Future Vision emite lumină laser ca o sursă extinsă, cu o lungime de undă de 652 nm și o putere de 0.06 mW, conducând la o iradiere corneană de 0.624 mW/cm^2 și o iradiere retiniană de 0.08 W/cm^2. Expunerea maximă permisibilă (EMP) pentru daune fotochimice este între 50 și 625 secunde pentru pupile între 2 și 7 mm.

Deși sunt clasificate ca produse laser de clasa 1 și considerate sigure pentru utilizare accidentală și pe termen scurt, cele două dispozitive s-au dovedit a fi nesigure pentru vizualizarea continuă necesară în cadrul tratamentului pentru miopie. Această descoperire subliniază necesitatea unei reconsiderări a utilizării terapiei LRNS pentru miopie la copii, până când standardele de siguranță pot fi confirmate și validate printr-o cercetare amănunțită. În lumina acestor rezultate, studiul recomandă prudență și o evaluare suplimentară a siguranței înainte de adoptarea pe scară largă a acestei terapii ca tratament standard pentru miopie.

sursa: News Medical
foto: GETTY Images