Teste medicale prenatale

Vizitele periodice la medic in timpul sarcinii sunt de o importanta vitala atat pentru sanatatea ta cat si pentru cea a copilului. Considera medicul drept un partener in ingrijirea sanatatii tale si nu rata niciun examen prenatal programat....

Testele screening măsoară gradul de risc de a naște un copil cu malformații congenitale. Teste de screening prenatal sunt absolut necesare, mai ales la viitoarele mămici cu vârsta peste 35 de ani. Care sunt cele mai importante teste de screening....

Informații utile despre ecografia în sarcină - de ce este importantă, tipuri și numărul de ecografii indicat pe durata sarcinii, ghid cu sfaturi și recomandări pentru viitoarele mămici....

Acest test se mai numeste si test screening cu markeri multipli sau triplu test si se efectueaza intre a 15-a si a 20-a saptamana de sarcina....

Testele diagnostice indica cu precizie daca fetusul are o anomalie congenitala. Dar, spre deosebire de testele screening, acestea sunt invazive si implica riscul producerii unui avort spontan. Cele mai comune teste sunt amniocenteza si biopsia vilozitatilor coriale...

Acest tip de test screening poate fi efectuat intre a 11-a si a 14-a saptamana de sarcina si consta in asocierea ecografiei cu un test sangvin in scopul evaluarii riscului malformatiilor congenitale....

Morfologia fetală constituie o ramură esențială a medicinii obstetricale, focalizată asupra detaliilor formei și structurii fătului în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină. Morfologia fetală are o importanță deosebită în asigurarea sănătății atât a fătului, cât și a mamei, fiind o unealtă folosită ...

Triplu test este un test recoltat din sângele mamei, care măsoară 3 parametri: alfa-fetoproteina (AFP), gonadotropina corionică umană (HCG) și estriolul neconjugat....

Malformațiile congenitale reprezintă anomalii structurale sau funcționale ce apar în viața intrauterină. Aceste anomalii pot fi detectate în timpul sarcinii, la naștere sau la un moment dat în timpul vieții. La nivel mondial, aproximativ 6% dintre copii se nasc cu malformații congenitale. Totuși, există posibilitatea ca ...

[P]TORCH este un acronim pentru T – Toxoplasmoză O – Alte infecții R – Rubeolă, C -Citomegalovirus, (un virus asemănător rubeolei) și H – Herpes simplex, un virus care odată activ în timpul sarcinii, poate avea efecte negative asupra mamei și fătului...

Testul ADN fetal circulant în sângele matern (cunoscut sub denumirea de Harmony Prenatal Test, Panorama Prenatal Screening etc.) este o metodă de screening prenatal ce se poate realiza încă din săptămâna 10. Indicații, contraindicații, limite....

Dublul test este un test de screening biochimic care se efectuează în primul trimestru de sarcină cu scopul identificării femeilor cu un risc crescut de a naşte un copil cu malformaţii congenitale genetice sau cromozomiale. Mai multe informații aici....

Cordocenteza este o procedură de diagnosticare a sănătăţii fătului de tip invaziv, care constă în prelevarea unei mostre de sânge fetal, pentru analize ulterioare, prin puncţia vaselor de sânge din cordonul ombilical, cu ghidaj ultrasonografic....

Testul TORCH, adesea numit și panelul TORCH, este un test de screening recomandat în diagnosticarea anumitor infecții care pot afecta dezvoltarea fetusului pe parcursul sarcinii. Acesta este, practic, un test de sange și vizează titrul anticorpilor IgG și IgM...

Amniocenteza este o metodă de explorare a sănătății fătului, prin analiza lichidului amniotic. Testarea lichidului amniotic permite diagnosticul unor afecțiuni înainte de nașterea fătului și orientarea în privința unei decizii terapeutice....

Biopsia de vilozități coriale este o investigație invazivă ce se poate realiza precoce în timpul sarcinii, pentru a detecta o serie de anomalii genetice ale fătului. Aceasta permite un diagnostic mai precoce decât amniocenteza...