sarcoidoza pulmonara - rog infromatii

Buna Razvan
Povestea ta este identica de la un capat la celalalt cu a mea spune-mi totusi ai inceput un tratament pe borrelioza ?

adrianamihaela: ai luat avelox? cum te simti?

Buna,

Deocamdata nu am inceput niciun tratament, pt. mine simptomatologia e f usoara deocamdata (usoara oboseala, caderea parului, usoara conjunctivita, artrita la genunchi/glezne). Am 26 de ani, probabil organismul ma mai ajuta la varsta asta. Doar ce-am aflat ca testul e pozitiv, urmeaza un WB pt. determinarea speciei/co-infectiilor si dupa aceea tratament. De data asta nu ma grabesc sa ma lansez in tratamente, o sa incerc in prima faza schema cu antibiotice+suplimente/ imunostimulente (am inteles ca d-na Dr. Rosca ar fi recomandata), dupa care (cand o sa dispun de fonduri), o cura de HBOT (oxigenare hiperbarica), care inteleg ca (teoretic) vindeca Borrelioza.

Cura e undeva la 2400 - 4000 EUR, asa ca orice informatie legata de o decontare partiala prin CNAS e binevenita.
De asemenea, daca stiti o camera hiperbarica in Bucuresti, va rog sa ma ajutati cu niste informatii. (sg. pe care am gasit-o e la Constanta). Sedinta de oxigenare hiperbarica e intre 60 - 100 EUR. Sunt necesare intre 26 si 40 de cure de 90 de min.


Multa sanatate,

Razvan

Razvanel85: unde ai gasit informatii despre faptul ca terapia de oxigenare hiperbarica are efect curativ in boala lyme?
Posteaza, te rog, pe forum un link.
Multumesc si multa sanatate.

@ionita123

Un post de pe un thread de borrelioza de pe acest forum:

Buna ziua! desi au trecut atitia ani de la acest tag, ma gindesc ca inca sinteti purtatorul borreliei, daca diagnosticul a fost corect si confirmat.

Intradevar formele acute pot fi curabile cu antibiotic, asa cum preciza colegul Dr. Markus, dar dupa aproximativ o luna de la aparitia bolii cronicizeaza si tare asi fi curios sa cunosc si eu un caz tratat cu antibiotic! Mai mult chiar curele indelungate cu Rocephyn, pe linga efectele adverse, n-au decit efectul de a limita boala, nicidecum de a o trata.

Atit in Germania, cit si in America (unde au aparut primele studii) se considera ca singurul tratament eficace in cazul borreliozei il constituie oxigenarea hiperbara (HBO sau la americani HBOT).

Dr. Ion Bogdan Cristian
Institutul de Medicna Hiperbara Bielefeld (Germania)
Centrul de Medicna Hiperbara Constanta

Thread-ul il gasiti aici, daca vreti sa cititi mai multe:
http://forum.romedic.ro/prod/borelia_sau_borelioza?_09450.html/

Pt Ionita
Am terminat aveloxul de 2 zile; dar pot sa spun ca abia astazi tusesc un pic mai usor; in rest am tot tusit cu expectoratie zile la rand; din ce in ce mai bine. Maine merg la medicul meu pneumolog de aici de la Ploiesti sa vedem mai departe; as vrea sa o rog pt o schema cu antibiotic asa cum mi-ai zis tu - ceva paralel.
Da; abia azi mi-e un pic mai bine; dar imi amintesc ca si episodul din decembrie m-a tinut tot aproape o luna.

Pt Ionita
Si am uitat sa-ti multumesc pt materialul trimis pe mail. Multa sanatate !!!

razvanel85: am postat si eu linkuri catre materiale scrise chiar de bolnavi care au fost muscati de capusa si care spuneau clar ca nu obtii rezultate pozitive la cazurile cronice cu antibiotice. Eventual iti termini ficatul si nu numai intrucat antibioticele sunt foarte tari si data fiind durata lunga de administrare patesti ca in cazul administrarii prednisonului.
Ma gandesc ca daca scriem in clar acest lucru de mai multe ori o sa se inteleaga odata pentru totdeauna!
Pana una alta la costurile pe care le implica aceasta terapie pentru mine cel putin nu reprezinta o optiune viabila.
Mult mai ieftina este abordarea homeopata atat pentru sarcoidoza cat si pentru neutralizare si eliminarea din corp a boreliei si a celorlalte cobacterii asociate.
Sanatate.

adrianamihaela: ti-am spus ca 7 zile sunt putine mai ales la plamanii si imunitatea noastra slabite; chiar este recomandabil sa schimbi antibioticul cu combinatia pe care ti-am sugerat-o eu: augmentin si cefotaxim pentru inca 7 zile. Vezi daca vorbesti cu medicul pneumolog sa nu insisti foarte tare pe partea cu borelioza pentru ca sunt refractari, aroganti si s-ar putea sa nu obtii rezultatul dorit. Si ti-o spun din propria experienta.

Pt Ionita :
Cunosc atitudinea medicilor vis a vis de borrelia.
Asa cum scria si Razvanel medici astia - unii dintre ei - sunt specie rara; cel putin cei de la Nasta
Aici in provincie mai ai cu cine vorbi uneori; pt asta am si tinut legatura cu un pneumolog din orasul meu ca sa am cu cine vorbi despre boala mea fiindca la Nasta vorbesc singura si nu reusesc decat sa-l enervez pe medic.

Pt Razvan :

Razvan te mai deranjez cu o intrebare : Plamanii tai cum mai sunt - asa la 2 ani de la diagnosticare; ganglionii din mediastin ti s-au retras de la medrol ?
Eu care am ca si tine sarcoidoza gr II mediastinala si pulmonara pot sa spun ca am luat medrol degeaba nicio modificare pe radiografii poate ganglionii un pic mai ravasiti sa zic.
Multumesc si o zi buna !

adrianamihaela: fibroza pulmonara sa stii ca nu dispare de la derivate cortizonice, poate doar ganglionii sa zici ca dau putin inapoi dar retine: bacteriile care sunt localizate in ganglionii si care produc marirea lor de volum stau bine mersi acolo si chiar daca se reduc putin in volum problema nu e rezolvata.
Iei vreun gemoderivat antifibrotic?
In ultimul stadiu de evolutie al sarcoidozei, ganglionii apar normali insa plamanii sunt fibrozati.
Nu stiu daca ti-am dat materialul doctorului Rajneesh sa vezi foarte sugestiv cum arata plamanii in cele 4 stadii ale sarcoidozei. Daca nu ti l-am dat spune-mi sa ti-l trimit pe email.
Sanatate.

@Adriana

Ultimul meu control de sarcoidoza a fost in urma cu 2 sapt - plamanii mei aratau normal (fara infiltratii sau fibroza), comparativ cu ultima radiografie mult mai curati, adenopatiile mediastinale erau prezente, insa mult redus fata de radiografia initiala. Eu n-am avut de la inceput o sarcoidoza foarte grava, adenopatiile mediastinale erau de 2-3 cm iar nodulii pulmonari erau diseminati de-a lungul bronhiilor si avea dimensiuni de maxim 3mm. Eu tind sa cred ca n-a fost sarcoidoza de la bun inceput, mai degraba o adenopatie generalizata cauzata de reactia autoimuna la borrelia si bartonella. Se pare ca chiar si dupa 1 an si 3 luni de Medrol, sist. meu imunitar si-a revenit destul de repede, hemoleucograma si imunograma sunt normale, asa ca borrelia este tinuta in loc cu un stil de viata sanatos. Singurele care par sa aduca ceva simptome sunt perioadele de stres si lipsa de odihna...care dupa cum stim, slabesc sist. imunitar - dar si acelea trec repede.

Multa sanatate,

Razvan

Pt Ionita :
Sunt dispusa sa citesc cat mai mult despre tot ce inseamna boala noastra.
Multumesc.

@Adriana

Ultimul meu control de sarcoidoza a fost in urma cu 2 sapt - plamanii mei aratau normal (fara infiltratii sau fibroza), comparativ cu ultima radiografie mult mai curati, adenopatiile mediastinale erau prezente, insa mult redus fata de radiografia initiala. Eu n-am avut de la inceput o sarcoidoza foarte grava, adenopatiile mediastinale erau de 2-3 cm iar nodulii pulmonari erau diseminati de-a lungul bronhiilor si avea dimensiuni de maxim 3mm. Eu tind sa cred ca n-a fost sarcoidoza de la bun inceput, mai degraba o adenopatie generalizata cauzata de reactia autoimuna la borrelia si bartonella. Se pare ca chiar si dupa 1 an si 3 luni de Medrol, sist. meu imunitar si-a revenit destul de repede, hemoleucograma si imunograma sunt normale, asa ca borrelia este tinuta in loc cu un stil de viata sanatos. Singurele care par sa aduca ceva simptome sunt perioadele de stres si lipsa de odihna...care dupa cum stim, slabesc sist. imunitar - dar si acelea trec repede.

Multa sanatate,

Razvan

O mentiune pt. avizati:

Din ce-am citit si eu, se pare ca si pt. borrelioza cronica un tratament complex combinat tip alopat/homeopat poate distruge spirochetele in forma chistica (cauza recaderilor in Borrelioza).

Pot asadar sa rog, daca are cineva recomandari pt. un doctor cu experienta in tratarea Borreliozei pe cai homeopate aditional celor alopate, sa posteze pe forum un nume/telefon/locatie? Am incredere in medicina homeopata (uneori mai mult decat cea alopata) si gradul de toxicitate e mult mai scazut, chiar daca efectele se cunosc mai greu.

Multumesc,

Razvan

Razvanel: din experienta mea proprie nu cred ca o sa gasim astfel de medici homeopati la noi in tara, dar nu-i exclus, iar solicitarea este foarte bine venita. Materialele pe care le am eu de pe internet privitoare la tratarea boreliozei pe cale homeopata sunt scrise de un medic homeopat american...
Pentru distrugerea formelor chistice medicina alopata foloseste metronidazolul, asa dupa cum spunea irinatoma care e cea mai bazata in tratamente cu antibiotice.
Remediile homeopate elimina incomparabil mai bland bacteriile din organism inclusiv formele chistice pe care le recunoaste organismul tot ca bacterie. Iar efectele apar de la organism la organism in cateva saptamani insa durata tratamentului trebuie sa fie de cel putin 1 an. Cine crede ca a scapat dupa o luna doua, se opreste pe barba lui insa probabilitatea unei recaderi este destul de mare dupa parerea mea.
Personal nu resping ideea asocierii antibioticelor la tratamentul homeopat dar dupa primele saptamani deja nu ii mai vad rostul tinand seama de efectele negative ale antibioterapiei pe termen lung.

Mai sus doua colege au postat si au spus ca urmeaza tratamentul homeoapt dat de un medic Coroi din Ploiesti parca.

Nu ne spun si noua ce efecte au obtinut ?

Sanatate!

@Ionita

Poti te rog sa postezi ce link-uri ai tu legate de scheme de tratament homeopat, m-ar interesa sa compar niste variante de tratament (ex. doxicilina/metronidazol + protectoare/suplimente) si homeopat.

Ms,

Razvan

Buna tuturor,
Eu dupa cum am spus iau de o luna tratamentul homeopat recomandat de dl Coroi, pe care il voi termina pe la jumatatea lui iulie, cand urmeaza sa ma duc din nou la dansul. Eu din fericire nu am avut si nu am nici acum simptome, in afara de leziunea de pe brat, care nu mi-a disparut. Problemele mele sunt ganglionii inflamati si nodulii de pe plamani care s-au vazut la radiografie si tomografie, insa pentru a vedea daca tratamentul a avut efect trebuie sa repet cel putin radiografia, si pt asta trebuie sa mai astept cel putin o luna. Cand imi voi reface analizele pentru a vedea cum a evoluat situatia plamanilor, am sa va spun daca tratamentul dl Coroi a fost intr-adevar eficient sau nu.
Multa sanatate tuturor!

razvanel: http://www.homeopathicmd.com/2011/04/homeopathy-and-lyme-disease/

Asa cum a spus si irinatoma nu poti aplica tratamente standard nici cu antibiotice nici cu remedii homeopatice ptr toti pacientii.
Singura combinatie homeopata care merge aplicata, dar pe care uite ca doctorul Coroi nu a recomandat-o nici uneia dintre cele 2 colege care au fost la el, ar fi Borelia si Ledum. Asta am vrut sa spun cand am postat mai sus ca medicii homeopati de la noi nu au experienta in tratarea bolii lyme si a coinfectiilor. Pur si simplu nu au invatat la cursuri cum se trateaza borelioza si nici nu isi bat capul sa afle lucruri noi. Ei aplica rigid principiile de diagnosticare homeopata pe baza simptomatologiei si sunt legati de aplicatiile lor informatice care le ofera remedii potrivite conform consultatiei pe care o fac - dupa simptome - dar nu ataca bacteriile care cauzeaza aceasta simptomatologie.

O pata tip leziune am si eu pe picior - este un marker extern foarte sugestiv pentru evolutia bolii noastre. O perioada foarte lunga de timp m-a mancat si era productiva adica facea scuame pe care daca le indepartam ma ustura si curgea sange.

Laura: leziune de pe brat cum a evoluat de cand te-ai apucat de tratamentul homeopat? A inceput sa te manance, si-a schimbat culoarea sau aspectul sau este neschimbata?

Sanatate la toata lumea.

La mine leziunea de pe brat a fost mai intai ca un furuncul, ca un cos mare si rosu, si ma durea cand apasam. Am facut o infiltratie locala cu cortizon acum 2 luni si de atunci s-a mai retras ca si dimensiune, si a devenit vinetie. A facut si o coaja care apoi a cazut. Insa de cand am inceput tratamentul dr. Coroi nu am observat absolut nici o schimbare. Am avut si niste pete rosii pe picioare, dar nu asemanatoare cu cea de pe brat, acestea ma mancau si ma scarpinam de fiecare data, care insa au trecut imediat ce am folosit alifia cu cortizon Diprogenta.
Sanatate multa tuturor!

Ce activitate intensa pe aici... imi place :)
Felicitari Domunui Ionita ca a identificat niste raspunsuri si ne ofera si noua informatii atat de pretioase.

Razvanel, postul acela scris de Dr Ion nu mai este de actualitate. Spun asta pentru ca tin legatura strans cu Dl. Doctor dar si cu cativa dintre pacientii care urmeaza tratament si intre timp au fost cateva cazuri rezolvate cu antibiotice si fara hiperbara. Oamenii au scapat de simptome si toate problemele in urma unui tratament de un an si ceva cu antibiorice combinate + antiparazitare + naturiste. Acuma nu stim daca vor aparea recaderi.
Sunt si cazuri care nu au obtinut o vindecare stabila cu antibiotice. Tratamentul cel mai eficient nu se cunoaste inca
dar e foarte important sa DIAGNOSTICAM boala si sa nu ne tratam de una cand noi avem alta, mai ales ca in cazul bolii infectioase, trat. imunosupresiv si cortizonic e CONTRAINDICAT !! te pui be butuci definitiv.
Odata ce stim ce boala avem, putem alege sa mergem pe naturiste + dieta ( asta o tine sub control) homeopate ( care pot fi eficiente dar nu stim cat la fiecare ) sau cu antibiotice ( cei care au ficat si stomac rezistent ( tratament care poate vindeca 60 % din cazuri )
Spun asta pentru ca clinica din Augsburg raporteaza o rata de succes de 60 % vindecati total in 3 luni, cu antibiotice + naturiste + oxigenare... ceva complex.
Solutii exista dar pentru noi e greu ca traim in romania si mai suntem si loviti in aripa de boala.

Oricum, ideea avansata de Dl. Ionita e geniala si demna de incercat pentru oricine, atat timp cat nu sunt produse nocive, cu efecte adverse pe termen lung.
de multe ori borrelia e greu de diagnosticat prin teste si se practica proba terapeutica, se investigheaza raspunsul organismului la anumite terapii..

laura: dupa parerea mea leziunea de pe picior nu e de origine sarcoidotica mai ales tinand seama de cum a aparut; in plus, legile homeopatiei spun ca un tratament homeopat eficace produce o reactie de agravare usoara la inceput.
Petele rosiatice iar nu cred ca au fost manifestari ale boreliozei intrucat au fost mai multe, te mancau si au trecut la aplicatii locale cu unguent.
Atata timp cat ai luat-o din timp cu un tratament si boala nu a explodat cu manifestari dermatologice eu zic ca e o forma usoara care va trece.

Si eu am 2 pete destul de evidente rosii - vinetii aparute dupa diagnosticare dar eu am crezut ca sunt de la medrol fiindca stiu ca asta mai da eruptii cutanale uneorii insa Laura nu ia medrol sau asa ceva.

adriana: daca nu au trecut cu aplicatii locale inseamna ca sunt de la borelii; cand ai sa faci ceva eficient contra bacteriilor ai sa vezi ca se duc.

irina: ai identificat in ce miasma esti?

La mine pata rosie a fost lucrul pe pt care m-am dus la doctor initial, pentru ca nu-mi trecuse de cateva luni, si mi s-a luat biopsie din ea. Asa mi-au descoperit boala. Insa am inteles ca daca nu iau Medrol sau Prednison, nici nu va disparea, decat poate peste cativa ani. Este inestetica, insa asta nu este foarte important pt mine. Eu sper ca la mine boala sa treaca de la sine, si cu ajutorul tratamentului homeopat recomandat de Dr. Coroi.
Va doresc multa sanatate !

@Irina


Ms. de info...se pare insa corticoterapia pt. mine n-a avut decat efect anti-inflamator...inumograma/hemoleucograma facute la fiecare 3 luni au fost toate in valori normale. In plus orice raceala trecea destul de repede pt. mine. De-a lungul ultimului an am tot avut diverse simptome, de la artita la ameteli si astenie...dar toate au disparut la incetarea tratamentului.(pot spune in acest sens ca am fost norocos, probabil din cauza varstei)

@All

Din capitolul "Sistemul de Sanatate din Romania", iata inca o mica povestioara:

Ieri am fost la un doctor de boli infectioase dintr-o clinica privata la care am abonament prin firma. Dansa a luat fisa, a vazut ca toate consultatiile anterioare erau pt. sarcoiodoza si m-a intrebat de ce-am venit. I-am spus f calm c-am venit pentru ca am avut o microscopie in camp intunecat si au fost identificate acolo spirochete alaturi de Bartonella. Ea mi-a inchis gura, printr-o singura replica: "Nu e relevanta". Nu pot sa spun decat c-am ramas usor stupefiat...dupa care a continuat spunandu-mi ca pentru diagnosticul confirmativ de Lyme, CDC-ul (Center for Disease Control) din USA recomanda atat IgM/IgG de Borrelia cat si Western Blott pozitive pentru a confirma diagnosticul. A continuat prin a-mi spune ca este un diagnostic supralicitat (pe seama faptului ca exista acum isteria media legata de capuse) si ca e normal sa vreau sa am o un diagnositic mai usor si tratabil decat unul de boala incurabila cu pronostic rezervat. Trecand peste nervii creati pe moment, am incercat sa-i expun totusi cazul si de ce creadeam ca am eu Borrelioza...m-a muscat o capusa in urma cu 4 ani...am avut in prima faza simptome de cadere masiva de par, sfarseala si maini grele...dupa care au disparut subit pt. a re-aparea la 2 ani dupa, sub forma unei adenopatii generalizate, conjunctivita, insuficienta respiratorie, etc...NU, ea ca e supralicitat si ca daca tot am citit eu borrelia, sa-i spun ce specie cauzeaza afectare pulmonara. I-am rasp. din nou ca afizelii, dupa care m-a luat ca de unde am citit eu ca Borrelia cauzeaza adenopatii...e in toate cartile de specialitate. Intr-un final am cerut sa-mi dea trimitere pt. IgM/IgG de borrelia, cu intrebarea suplimentara ca ce specie se face (stiam ca Burgdonferi). E lesne de inteles de ce cand am intrebat de ce se face de Burgdonferi, cand la noi e predominant Afizelii / Garinii, a ridicat din umeri, balbaindu-se ceva gen c-ar avea gene comune si ca daca e vreo specie iese pozitiv (ma indoiesc). Converatia a continuat in contradictoriu cam vreo alte 30 de min. (cat am mai rezistat si eu) dupa care m-a rugat sa nu iau niciun tratament pana nu se confirma. N-am mai insistat cu microscopia care arata spirochete/bartonella pt. c-am realizat ca n-aveam cu cine.
Am luat trimitea si-am iesit din cabinet, dupa care la vreun minut m-a bufnit un ras teribil, pt. c-am realizat cat de praf era 'd-na doctor' - deci nu numai ca nici macar nu te uiti la filmele cu care vine pacientul, tu ca doctor, dar mai dai si peste nas pacientului, care chiar vine cu o problema, spunandu-i tu ce-ar trebui sa creada (fara nicio dovada clara ca ai dreptate) si atacandu-i si moralul - dupa care il mai iei si la intrebari, ca prea face pe desteptul. Serios acum...unor doctori le-ar trebui revocata licenta.

Am zis c-o sa fac IgM/IgG pt borrelia(care cel mai probabil iese negativ) si WB la Lyme Diagnostic...dar o sa ma duc cu ele direct la Fundeni, poate acolo cineva a macar dispus sa asculte.

Asta asa ca un moment de umor pt. toti, sa vedeti cam care e nivelul medicinei de la noi. Niste incuiati aroganti, marea majoritate.


Sanatate tuturor,

Razvan

razvanel, te rog sa-mi permiti a posta mesajul tau pe http://numaiunaltblog.wordpress.com/
un blog unde ne adunam toti tovarasii de suferinta si impartasim acelasi fel de intamplari.
Te asteptam sa ni te alaturi.

sambata organizam o reuniune si vrem sa punem bazele unei organizatii prin care sa ne
aparam drepturile. Dreptul la sanatate si dreptul la viata, pentru ca sunt musamalizate multe cazuri in care bolnavi de borrelioza mor subit din cauze ' necunoscute '
Cei mai multi au afectare pulmonara.
te rog citeste povestea Luciei : http://www.povestealuciei.ro/
o fata asemenea noua, ajunsa in colaps la municipal unde doctorii nu au vrut sa ia in considerare microscopia si analizele de la fundeni. Practic nu au vrut sa o salveze, nu i-au dat nicio sansa la viata !!
E strigator la cer si asta nu are voie sa ramana asa !

Fundeniul se pare ca nu mai lucreaza. Nu sunt sigura dar am auzit ca au inchis laboratorul
pt. ca diagnostica prea multe borrelii si nu stiu ce sa mai faca cu acesti bolnavi.
Suntem prea multi si ai nimanui.

Si eu si cam toti cu borrelioza avem afectare pulmonara. Si la mine a debutat boala cu adenopatie generalizata
dar nici un medic nu a fost in stare sa puna cap la cap simptomele si sa incerce sa ma ajute.
daca nu ma tratam singura cu MP, probabil eram la doi metri sub pamant acum.
A ramas singur Dr. Ion care se mai ocupa de noi si se pricepe., pana or sa-i inchida si lui gura.

Sunt atat de revoltata !

@Irina,

Te rog chiar sa-l postezi, daca exista o miscare concreta in directia asta, n-am nimic impotriva...din experienta mea insa miscarile de protest se n-au de cele mai multe ori rezultatul dorit, ci ajung intrumente de manipulare a opiniei publice in directia exact contrarie.

Pe de alta parte, am obs. ca ai mentionat MP (Marshall Protocol). Trebuie sa te felicit pt. curajul de a incerca o terapie atat de controversata, dar care promite efecte curative in cazul sarcoidozei. Sincer am cochetat si eu cu ideea, insa dupa ceva documentare am concluzionat ca ar fi prea periculos. Nu numai ca as incerca tratamentul unei dr. in inginerie electrica bolnav de sarcoidoza care se prezinta ca doctor in biologie moleculara si care pe baza unui model computerizat a realizat un tratament care nu reuseste sa aiba tractiune in medicina de specialitate (din nenumarate considerente), dar cu care el pretinde ca s-a vindecat (in ciuda faptului ca dupa 4 ani inca mai ia Benicar, in doze de sistinere), dar daca stai sa studiezi tratamentul, presupune o doza de 4 ori mai mare de Benicar decat cea recomandata (m-as mira ca asta sa nu faca ravagii cu circulatia), o combinatie de doze pulsatile de antibiotice luate pe perioade de ani de zile, dar si evitarea Vit. D, pe seama unui efect inumosupresor (nedovedit) al acesteia...vitamina care se stie clar ca sta la baza absorbitei de Ca in oase si a carei lipsa poate duce la tot felul de boli cronice...Nu mai vb. de istoria de frauda si inselaciune pe care o are Marshall, cumulat cu faptul ca mai nou pretinde ca toate bolile cronice pot fi tratate cu MP. (gen Chrohn, Lyme, CFS, etc..)


Poti te rog sa-mi impartasesti experienta ta cu MP? Incerc sa adun cateva marturii care n-ar fi influentate de moderatorii de pe site-ul lui Marshall (care par sa stearga sistematic post-urile care dovedesc ca tratamentul nu este curativ, ba mai mult unii chiar raman handicapati de la el...). Nu zic ca nu are cazuri in care functioneaza,

MARE ATENTIE CU TRATAMENTELE ALTERNATIVE!

Multa sanatate,

Razvan

Razvan. noi nu facem miscari de protest ci incercam sa ne grupam si sa fiintam pentru a atrage atentia asupra faptului ca suntem multi, nu 35 cazuri cat declara ministerul. Noi vrem sa ne exprimam civilizat prin cazuri concrete si dosare medicale, prin petitii inaintate ministerului si guvernului, dar si sustinerea bolnavilor cu informatii, pentru a nu mai trece si altii prin ce am trecut noi.

Eu am facut MP un an de zile si in cazul meu a functionat bine. Cand am inceput aveam imunitatea slaba, imi iesea herpes si faceam infectii in gat, aveam gleznele umflate si ma dureau toate articulatiile, coloana imi era aproape intepenita, aveam probleme cu tiroida, am mai spus. Dupa cateva luni de MP m-am regllat cu toate, nu am mai facut herpex, infectii in gat, nodulii si ganglionii s-au resorbit, aveam imunitatea high. cand toti din jur erau raciti eu nu
am luat nicio viroza. Toate anallizele erau bune dar intr-un final am dezvoltat anemie care se explica dar e mult de spus. M-a deranjat fotosensbilitatea. La lumina aveam palpitatii si ameteam apoi oboseala pe care ti-o da si boala si sartanul care este hipotensor.
Nu stiu cum esti tu cu boala dar eu eram intepenita, nu ma puteam nici suci in pat din cauza coloanei si nu ma puteam deplasa pe picioare. Nu suportam haine pe mie si incaltamine, ma dureau toti mushii si toata carnea de pe mine in timp ce toti medicii spuneau ca nu am nimic.
Eu nu am avut de ales decat sa recurg singura la MP, in ideea ca oricum as fi dat coltu daca nu faceam nimic... trebuia sa fac ceva iar ceva riscant era totusi mai bun decat nimic.
Numai cine a fost atins de aripa disperarii poate intelege ce spun. Lesinam intruna, eram varza !

De aceea vreau sa ne unim Razvan. sa nu mai ajunga si altii in situatia noastra si sa nu-i ajute nimeni
Tu esti tanar si organsimul tine boala sub control dar ce vei face mai tarziu ? Eu pana la 37 ani nu am
avut nici dr. de familie nici fisa medicala. Nu am fost niciodata bolnava de nimic deci nu pot spune ca am fost o fire bolnavicioasa si totusi, boala s-a declansat agresiv si m-a daramat fara sa pot face ceva.

Ce spui despre MP eu nu stiu si nu am auzit asa ceva. Tin legatura cu aprox. 10 persoane care fac MP
in prezent, de la noi din tara, si care sunt multumite. Cineva ia pt. Fibromialgie, alttcineva pt. tiroida hashimoto, , pt sarcoidoza - merge cu rezultate excelente, pentru lyme si poliartrita, artrita reactiva, lupus
Sunt oameni vii, pe care poti pune mana si poti sa strigi ' este !'
Nu e bine sa judecam ci sa invatam din greselile tracutului, sa mergem inanite si sa gasim o cale eficienta de tratament a unei boli cronice atat de invalidante, cel putin fara atatea efecte adverse