O comparație directă a testelor de sânge comerciale pentru Alzheimer dezvăluie cele mai precise opțiuni

Un studiu recent condus de Dr. Suzanne Schindler, PhD, de la Washington University School of Medicine din St. Louis, a evaluat precizia a șase teste comerciale de sânge pentru detectarea bolii Alzheimer, analizând în mod specific prezența plăcilor amiloide caracteristice acestei afecțiuni. Studiul a comparat aceste teste într-o analiză directă, folosind aceeași populație și metodologie, pentru a determina care dintre ele sunt suficient de precise pentru a înlocui puncțiile lombare și scanările cerebrale în diagnosticarea pacienților cu tulburări cognitive.
Cercetarea a fost dezvoltată în cadrul unui proiect al Consortiumului Biomarkerilor de la Fundația Institutelor Naționale de Sănătate, o colaborare public-privat. Rezultatele au fost prezentate la Conferința Internațională a Asociației Alzheimer din Philadelphia.

Printre cele șase teste, cele care măsoară biomarkerul tau fosforilat 217 (p-tau217) s-au dovedit a fi cele mai precise, corelând semnificativ cu nivelurile de amiloid și tau din creier, volumul cerebral și simptomele cognitive. Testele care includ măsurători ale p-tau217, în special PrecivityAD2 de la C2N Diagnostics și Lumipulse de la Fujirebio, au arătat performanțe superioare indiferent de metoda de măsurare utilizată.

Este crucial să se confirme că deteriorarea cognitivă este datorată bolii Alzheimer, mai ales acum când sunt disponibile terapii noi care pot încetini progresia bolii. Aceste terapii, aprobate recent de FDA, sunt eficiente doar la pacienții cu simptome ușoare până la moderate și necesită confirmarea prezenței plăcilor de amiloid în creier.

Eșantioanele de sânge și datele participanților au fost obținute de la Inițiativa Neuroimagistică a Bolii Alzheimer (ADNI), un proiect de colaborare multisite care vizează identificarea biomarkerilor Alzheimer și avansarea dezvoltării acestora prin partajarea datelor și resurselor în cadrul comunității de cercetare.

Concluzia studiului este că testele bazate pe p-tau217 pot fi suficient de precise pentru a fi folosite fără un al doilea test confirmator, întâlnind standardele de precizie ale testelor cerebrospinale aprobate de FDA, care sunt de aproximativ 90% sensibilitate și specificitate în identificarea bolii Alzheimer la persoanele cu tulburări cognitive. Această descoperire subliniază potențialul testelor de sânge în îngrijirea clinică a Alzheimer, oferind o metodă mai accesibilă și mai puțin invazivă pentru diagnosticarea bolii.

sursa: News Medical