Nouă formă de cannabidiol (CBD) cu absorbție îmbunătățită: promisiune pentru tratamentul epilepsiei și bolilor neurodegenerative

Cercetătorii de la University of South Australia au dezvoltat o soluție inovatoare pentru a îmbunătăți eficiența cannabidiolului (CBD) în tratamentul epilepsiei, al sclerozei multiple și al altor boli neurodegenerative. Studiul, publicat în International Journal of Molecular Sciences, arată că această nouă formulare ar putea permite utilizarea unor doze mai mici de CBD, cu efecte terapeutice mai constante și eficiente.
Limitările cannabidiolului în forma actuală
CBD este un compus non-psihoactiv extras din planta de canabis, recunoscut pentru proprietățile sale analgezice, antiinflamatorii și neuroprotectoare. Cu toate acestea, aplicabilitatea sa clinică este limitată de solubilitatea scăzută în apă și de absorția redusă la nivel intestinal.
În prezent, doar o mică fracțiune din CBD-ul administrat oral ajunge în circulația sistemică, ceea ce limitează considerabil efectele sale terapeutice. Soluțiile testate anterior – cum ar fi formulările autoemulsifiante sau încorporarea în capsule gelatinoase – au condus la îmbunătățiri modeste ale biodisponibilității.
Complex fosfolipidic: o formulare cu eficiență crescută
Echipa de cercetare, condusă de profesorul Sanjay Garg, a creat un complex fosfolipidic (CBD-PLC) – o combinație între CBD și fosfolipide, substanțe grase care conțin fosfor. Această formulare a condus la:
- Cresterea solubilității CBD-ului de până la șase ori
- O rată de dizolvare crescută, de la 0% la 67,1% în trei ore
- O permeabilitate celulară cu 32,7% mai mare decât CBD-ul nemodificat, ceea ce asigură o absorbție intestinală mai bună
Potrivit autorilor, acest progres ar putea duce la tratamente mai eficiente și mai previzibile, reducând nevoia de doze mari.
Stabilitate crescută și potențial farmaceutic
Un alt avantaj major al noii formulări este stabilitatea în condiții variate de depozitare. CBD-ul tradițional este sensibil la căldură, lumină și oxigen, ceea ce reduce potența și durata de viață a produselor. Însă CBD-PLC și-a menținut performanța pe o perioadă de 12 luni, sugerând o viabilitate crescută pentru aplicații farmaceutice.
Autoarea principală a studiului, doctoranda Thabata Muta, afirmă că:
„O biodisponibilitate îmbunătățită înseamnă că doze mai mici pot obține același efect terapeutic, reducând astfel riscul de reacții adverse și costurile tratamentului.”
Aplicații extinse și perspective comerciale
Pe lângă aplicațiile directe pentru CBD, cercetătorii cred că această abordare ar putea fi extinsă și la alte medicamente cu solubilitate scăzută, oferind un cadru general pentru îmbunătățirea absorbției acestora.
În contextul în care piața globală a CBD-ului este estimată să crească de la 7,59 miliarde USD în 2023 la peste 202 miliarde USD până în 2032, această descoperire vine într-un moment oportun, oferind un avantaj competitiv semnificativ.
Echipa de cercetare explorează în prezent oportunități de comercializare și inițierea de studii clinice pentru validarea eficacității și siguranței acestei formulări inovatoare.
International Journal of Molecular Sciences, 2025; 26 (6): 2647
DOI: 10.3390/ijms26062647
Image by jcomp on Freepik
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
- Suplimentele cu vitamina D reduc infecțiile respiratorii acute?
- Medicamentele GLP1RA asociate cu efecte secundare comportamentale în diabetul de tip 2 și obezitate
- Îmbunătațirea biodisponibilității medicamentelor cu excipienți oligopeptidici
- Biotina ar putea atenua leziunile cerebrale induse de mangan
- Efecte secundare in urma consumului de Zyprexa
- Administrare Depakine Chrono 500
- Care e diferenta dintre Depakine si Convulex
- A luat cineva Lyrica/ Pregabalin?
- Este ok sa încep tratamentul cu topiramat?
- SLA
- Depakine da somnolență?Sedeaza?Cum v-ati simțit cu el?