Limfom Hodgkin

pt Elena, , , iti multumesc mult pt incurajari si sa stii ca tare mult ma bucur cand gasesc pe mailt comenturi , , , eu am limpsit cateva zile pt ca am fost internata de data asta, au aparut deja ceva complicatii, o anemie hemolica, sindrom biologic inflamator si sferocitoza, , , , , oricum dupa cateva zile de tratament intens inclusiv transfuzii cu sange (cand ma-m internat aveam hemogl 6, 06) ma simteam mult mai bine, , , asa ca de data asta adica a doua sedinta de AVBD lucrurile au stat total diferit, ceva dureri in mediastin, cateva crampe musculare si acel gust tampit de care nu mai scap odata adica mult mai bine, am trecut chiar usor dureri mai deloc Doamne de-ar fi toate asa acum sunt acasa, sunt slabita nu am pofta de mancare dar si maine e o zi poate voi manca mai cu pofta, , o sa mai scriu, , , sanatate si putere tuturor

Buna seara !

Tatal meu a fost diagnosticat cu Limfom Non-Hodgkin agresiv si maine urmeaza sa inceapa prima sedinta de chimioterapie. Are 44 de ani, 77 de kg si 1.75 inaltime. El a fost diagnosticat vineri ( 5 octombrie ) si de ieri i-a fost administrat Cortizon ( Rituximab ) importiva durerilor pe care tot le acuza la torace ! Acum am o intrebare pentru Dumneavoastra : calmantele gen Cortizon se poate administra in paralel cu chimioterapia ? Ma tem ca ii va fi foarte greu sa suporte reactiile adverse ale chimioterapiei si poate Cortizonul ii va mai ameliora din starile acelea neplacute ! Ce parere aveti ?.. Va multumesc anticipat ! Sanatate si sa auzim de bine !

Imi cer scuze, dar s-a creat o neintelegere ! Revin asupra ce-am scris mai sus deoarece nu se mai poate modifica !
Vreau sa specific ca i se administreaza atat MabThera ( rituximab ) cat si cortizon ! Noi suntem in Italia, iar aflandu'ne in fapt la fata locului, in timpul vizitei medicale, de la atatea emotii abia mai intelegeam limba, dar termenii medicali cu care doctorul tot 'se juca' ! Probabil domnul Dr. a intocmit un tratament foarte bine pus la punct tinand cont ca spitalul la care suntem are propriul Institut in care dezvolta specializarea medicilor si instruirea cadrelor superioare in diferite specialitati, printre care si hematologia ! Eu in postarea de mai sus, intentionam sa va intreb ce solutii se mai ofera pentru eliminarea/calmarea efectelor adverse alea chimioterapiei, asta fiind o intrebare mai mult pentru lamurirea de sine ! In acest moment ne lasam 100 % in mana doctorului.. el stie cel mai bine ce e de facut !

Buna ziua,
pentru radualba:si fiica mea a fost propusa pentru transplant autolog, si inca nu e vorba de recidiva.ea a facut 6 cure beacopp si pe ultimul bilet de iesire scrie remisie.pet-ul a iesit ok si totusi d-na profesor considera ca trebuie facut si autotransplantul.noi asteptam sa o cheme pentru recoltare.daca medicii considera ca trebuie facut, faceti-l!nici noua nu ne-a spus de la inceput.

pentru razvan 9223:chimioterapia este insotita de corticoide, nu-i nimic gresit, asa se face.multumiti-i lui dumnezeu ca sunteti intr-o tara unde nu va confruntati cu lipsa citostaticelor cum am patit noi in Romania.impotriva starilor de voma exista tot felul de medicamente pe care sigur le va primi.am o verisoara care a avut limfom non -Hodgkin in 2002 si este foarte bine si in ziua de azi, dupa ce a urmat tratamentul adecvat.nu va pierdeti cu firea, stiu cum e, fiica mea are 19 ani si a terminat chimio in iunie.multa sanatate!

Multumesc la fel maia73 ! Ca sa va spun si continuarea, tatal meu in decursul ultimelor zile a facut 2 sedinte de chimioterapie si n-a avut nici un efect negativ major, tot ce simte el este doar putina oboseala. Acum am vorbit si cu doctorii despre tratamentul care urmeaza el si au zis ca pentru inceput i-au impartit sedinta in 3 zile, normal trebuia sa le faca toate 3 chestiile alea in aceeasi zi, dar au preferat sa le divida ca sa micsoreze riscul de a avea reactii adverse ! In continuare au zis ca maine vor face ultima parte din sedinta ( a 3 a zi ) iar a 4 a zi ii va face ceva pentru "restabilire" iar dak totul decurge conform planului si nu apar alte dureri si simtome il va da acasa pentru 14 zile, apoi trebuie sa revina pt urmatorea chimioterapie, care se va desfasura dupa bunul plac al pacientului ( faci sedinta, pleci acasa si revii.. sau cu internare pe toata perioada chimioterapiei ) ! Acum ramane sa vedem in continuare cum se va simti si daca va raspunde la tratamentul prescris ! Multa sanatate la toti si sa ne auzim cu bine !!

Pt maia73, multumesc pt raspuns, se pare ca aceasta-i calea cea mai sigura, unde face fica dvs. tratament ? Eu fac la Cluj la hamatologie si mi-a propus sa ma inscrie la transplant la Timisoara !!, dar am inteles ca abia dupa ce termin cu Beacopp-ul 8 cicluri. Eu acum am inceput ciclul 5. Drept sa spun eu sunt putin speriat de autotransplantul acesta !!!. Nu stiu cat de agresiv este pt organism ca si asa chimio asta ma cam rablagit ( eu am 48 de ani).
Vad ca fica dvs a terminat tratamentul in iunie !! ( a facut doar 6 cure de beacopp ) si de atunci asteptati sa va cheme la recoltare de celule ??- unde sunteti programati ??
Daca stiti mai multe va rog sa-mi mai spuneti si mie cate ceva.

Buna seara! @@@radualba: autotransplantul de csm nu va doboara asa rau! Nu aveti de ce sa va speriati asa rau, acesta presupune 3 sapt de internare intr-o camera sterila in care vi se face 6 zile de chimio de stabilizare dupa care se introduc celulele stem printr-o perfurzie! Exact ca in cazul administrarii cu masa eritrocitara! eu am facut autotransplantul in aprilie! Va doresc multa sanatate

Pt. Anton 2012,
te rog, mult daca nu te derajeaza as vrea sa vorbim ceva mai mult daca se poate pe mail. nu stiu cum sa fac !!Cat ai stat de cand ai terminat tratamentul pana cand te-a chemat la transplant ?si unde ai facut transplantul ??
Pt. toti caut imprumut 12 buc NATULAN pana in 02.11.2012.

Eu asteptam ceva raspuns de la Anton2012
sau de la Maia73, dar se pare ca nimeni nu mai scrie pe aici !!!
Pe 13 o sa merg si eu la o consultatie la Tg Mures pt. transplant.
Sper sa fie ok sa fac odata si transplantul ala ca m-am saturat de atatea tratamente, drumuri, intepaturi perfuzii, ...
Astept totusi ceva raspunsuri

Sa va spun cum a inceput totul. Am 20 de ani nici un trecut de cancer in familie doar bunica mamei mele cancer de san deci nimic apropiat sa spun, in luna octombrie mai exact pe 16 am observat ganglionii latero cervicali drepti imflamati foarte rau, am fost la CT si mi-a iesit ca doar acei ganglioni sunt mariti si putin cei din stanga, am facut toate analizele de sange VSH hemoleucograma si toate cele si mi-au iesit perfecte am urmat 1 saptaman de antibiotice si antii inflamatorii si au dat inapoi dar nu in totalitate, mentionez ca CT a fost facut cap, gat, piept si abdomen totul perfect in regula in tot corpul, dupa asta un doctor mi-a recomandat biopsie dar nu sunt in totalitate deaccord asa ca am fost si am facut epstein barr mononucleoza si dintro tampenie s-a nimerit sa fac si rubeola(atata timp cat le-am spus ca la inceputul lui septembrie mi-e mi-au aparut pe corp bube pe burta piept si spate si au durat cam 3 zile) si mi-a iesit ca am avut virusul si celalalt (adica la 60 de zile distanta de la rubeola) aparea 0, 4 si la 0, 8 inseamna ca inca ai deci o valoare foarte mare, am fost la o doctorita ecograf din craiova care spune ca imi poate spune in functie de ecografie in proportii foarte mari daca ganglioni sunt cu probleme(maligni) si-au iesit foarte bine ganglionii fara urme tumorale irigati cum trebuie (nu din spre perete spre interior vascularizati) in concluzie foarte bine.Ganglionii ii am de pe 25 septembrie umflati, ba mai mult m-am ingrasat in ultimul timp, nu am stari de oboseala, nu transpir nu am mancarimi de piele sau chestii de genu. In 1 luna si jumatate au dat in spate foarte mult din ei dar inca nu s-au retras total doctorita mi-a spus ca sa ii vad cum evolueaza si sa fac 1 pe luna analizele sanguine. Doctorita mi-a spus mai mult ca am gresit ca am luat antibiotice si antii inflamatorii ca mai mult i-am oprit din ciclul lor si o sa dea inapoi si pot sa dea si in 6 luni. Ideea e ca ei sunt nedurerosi la palpare poate cateodata ma dor nu imi dau foarte bine seama, ei orcum s-au dat destul de mult in spate mai bine de 60% vizibil pe poza de pe 16 octombrie pana astazi dar inca sunt mariti sa fie oare probleme sa am de ce sa imi fac griji ca totusi nu as recurge la biopsie aiurea mai ales ca am inteles ca nu e recomandat sa scoti un ganglion pentru ca ii inflamezi pe restu deoarece ei sunt conectati in serie. Va multumesc daca puteti sa imi dati niste sfaturi.La ecografie mi-a verificat tesutul e un test daca iti iese peste 10% valoare atunci ar fi cancerosi, dar mi-a iesit 3, 4% deci fara probleme, am foarte mare incredere in doctorita. Daca puteti sa imi dati mai multe detalii v-as multumii din toata inima. Multumesc anticipat. Imi cer scuze pentru eventualele greseli gramaticale sau/si de punctuatie precizez ca imi este foarte frica sunt speriat toata lumea din jur ma calmeaza si recunosc sunt si putin ipohondru.

daca bei alcool ce se intampla cu durerile sau cu ganglionii ? ai observat ceva in legatura cu asta ?

apoi... la niste ganglioni care persista de mai multe luni, in ciuda inclusiv a unui tratament antibiotic, cred ca o biopsie este indicata. treaba cu "daca scoti unul ii inflamezi pe ceilalti" e o baliverna. ce specialitate are doctorita care te supravegheaza ? desigur ca nu poate sa iti faca ea biopsie, dar este macar hematolog ?

Am baut alchool in ultimele 2 saptamani si nici o problema. Am fost la hematolog orl, ideea este ca de 1 luna de cand i-am descoperit si am fost la spital ei au dat in proprtii de 70%, intrebarea mea este in cazul bolii H se poate ca ei sa dea inapoi fara nici un tratament, adica eu nu ii mai inteleg rostul biopsiei la mine atata timp cat au dat enorm.Da sunt sub stricta supraveghere a mamei(cadru medical) care ma linisteste si imi spune ca totul o sa fie bine si imi face analize si ma investigheaza zilnic ca sa spun asa :P. Problema mea este ca stau seara si citesc ca tampitu tot felul de lucruri si mi-e frica stiu ca intr-o luna dandu-mi asa de mult inapoi n-ar trb sa mai fie vorba de suspiciune asupra acestei boli. Ce spuneti saptamna asta ma duc sa repet VSH si hemoleucograma ( cum spuneam sub supraveghere atenta), data trecuta VSH mi-a iesit 3 cu 7 si mi s-a spus ca este foarte bun deci chiar toate analizele mi-au iesit bine.

Buna ziua,
Numele meu este Maria. Am 27 de ani si sunt din Craiova. Am urmarit cu atentie toate postarile de pe forum intrucat mama mea, in varsta de 53 de ani este diagnosticata cu Limfom Hodkin.
Momentan i s-a facut o punctie pentru a vedea daca a ajuns in maduva si o radiografie la plamani. Urmeaza extirparea ganglionului axial dreapta si biopsia.
Am inteles ca diagnosticul sigur va fi pus abia dupa biopsie.Ceea ce ma intereseaza pe mine este daca din analiza sangelui si simptome se poate sti sigur ca e Hodkin ? Daca splina este usor marita este stadiul III ? Noua nu ne-a spus nimeni nimic, medicul hematolog e destul de scump la vorba..
Suntem extrem de speriati, ca familie suntem foarte greu incercati in ultima vreme (dupa moartea cumnatului meu sora mea a ramas vaduva la 29 de ani, cu un copil mic, etc).
Multumesc anticipat pentru raspunsuri.

dragoselu91: este cazul sa abandonezi putin toata afacerea asta cu "cititul seara pe internet" ca nu te ajuta prea mult la nimic, ba mai rau iti face, in mod evident. intr-adevar, daca ganglionii anterior umflati "dau inapoi" foarte mult si absolut "de la sine", fara niciun tratament specific, este improbabil sa fie vorba de boala Hodgkin. ramai sub supraveghere medicala in orice caz, si lucrurile vor fi sub control. numai bine!

vio_maria53: daca splina este usor marita... asta nu stabileste clar daca e sau nu stadiul III; ea poate fi marita din multe alte cauze, altele decat afectarea din cazul bolii Hodgkin; de asemenea, analizele sangelui nu pot stabili sau exclude ca este vorba de boala hodgkin; examenul de baza va fi biopsia unui ganglion si analizele lui histopatologice si imunohistochimice; de asemenea, daca pana acum nu s-a facut biopsie, nu este obligatoriu sa fie neaparat Hodgkin, poate fi si alt tip de limfom, non-Hodgkin, ca varianta. nu conteaza foarte mult in momentul de fata, asta va fi certificat pe baza biopsiei.

Buna seara.
Sora mea a fost diagnosticata in urma cu cateva zile cu sindrom hodkin.
Avand in vedere ca majoritatea postarilor pe acest subiect sunt partial solutionate pozitiv(doamne ajuta)am rugamintea sa-mi recomandati care clinica de oncologie dintre Fundeni, Cluj sau Brasov credeti ca poate rezolva profesionist acesasta boala grava.
Va multumesc anticipat pentru raspuns.

oricare in aceeasi masura. mai conteaza si unde locuieste. desigur ca daca sta in bucuresti, ce rost ar avea sa se duca la cluj sau brasov ? cu privire la cazurile de cancer hematologic, in bucuresti de exemplu exista mai multe clinici de hematologie, una in plus fata de Fundeni ar fi, de exemplu, la Coltea, din cate stiu.

Ma numesc Cristina, am 20 ani am citit jumatate din postari dar nu reusesc sa dau de cap unor nelamuriri.Am observat ca majoritatea sunteti persoane dispuse sa ajute si care intradevar aveti mai multe cunostinte decat mine in ceea ce priveste boala Hodgkin asa ca apelez la voi.

Anul trecut tatal meu a fost diagnosticat cu boala Hodgkin.Tin sa mentionez ca mama si tata nu sunt in tara si ca din diferite motive nu stiu perfect toate detaliile.Tata nu este foarte comunicativ, eu tinand legatura mai mult cu mama.

Din cate am inteles ar fi gradul 2, analizele la oase au iesit ok dar sunt mai multi noduli, Initial au aparut in zona inghinala unul dintre noduli fiind destul de deranjant.Au aparut mancarimi pe corp dar asta ar fi fost cam singurul simptom.A facut biopsie la nodulul mare si i s-a confirmat Hodgkin. Planul initial fusese 4 cure chimioterapie ( 8 sedinte) apoi sa continue cu radioterapie (probabil combinat cu chimioterapie).A facut 6 sedinte dar se pare ca este nevoit sa opreasca chimioterapia deoarece ficatul i s-a inflamat (a crescut).El a avut in trecut hepatita (din cate stiu a tratat-o).Acum se pare ca are din nou motiv pentru care nu mai poate face chimioterapie.Fiind programat in continuare doar la radioterapie.Nodulii au mai scazut dar nu au disparut complet.Din pacate nu stiu dimensiunile.

Nelamurirea mea este: daca prin chimioterapie nu se poate lupta impotriva acestui cancer in cazul lui, ce este de facut?
Sunt recomandate tratamente naturiste?Si daca da, cam ce anume?

El nu este foarte comunicativ nici cu mama din cate observ si cam asteapta ca doctorul sa ii spuna totul fara ca el sa intrebe ceva.

Buna seara tuturor am si eu povestea mea sau mai bine spus a sotului meu de 38 ani.totul a inceput pe 24 decemb 2012 cand uitandu se in oglinda a obs in partea stanga o umflatura.Am pus o pe seama faptului ca, cu 2 zile in urma a dat zapada din parcare cu lopata fiind si stangaci am zis ca asta i cauza. Am plecat la Medlife si de acolo am inceput cu analize peste analize ca i ganglion ca i muschi ca i muscatura de capusa etc toata nebunia a durat o luna pana au venit rezultatele iar noi intre timp am luat antiinflamator si antibiotic.Pe data de 20 ian am mers la chirurg nu sa bagat ca i la gat si sunt prea multe vene asa ca ne am dus la chirurgie maxilo faciala unde surpriza nu i de ei, am plecat la ghirurgie toracica la universitar unde am facut biopsia.Dar ce biopsie..taietura cat o palma pentru un pic de tesut pt ca la noi mai bine tai grosomodo decat sa intervii cu un ac dar asta e. La o saptamana am avut raspunsul limfom Hotking si ne au pus blocul de parafina si lamela in brate si drum bun catre Victor Babes.Dupa 10 zile de insistenta am primit diagnosticul Limfom Hotking cu celule mixte.A urmat biopsia de os dureroasa rau de tot si.hotararea de a pleca cat mai repede din tara.Am plecat pe 17 febr spre Anadolu din turcia dupa ce am luat leg cu un tanar care a trecut prin aceleasi prob ca noi si mi a spus sa fug cat mai am timp din Ro si bine am facut caci cum am ajuns aici toti ne au intrebat de ce am stat aproape 2 luni?Din cauza sistului care nu ti permite sa ti ridici analizele decat dupa o luna cand boala avanseaza pana la extrem.Odata ajunsi aici am facut analize la sange si PT Ct ul.Pana acum acelasi diagnostic mai astepta histochimia iese aici in 3 zile nu ca la noi in 30, si astazi am inceput prima sedinta de chimioterapie maine si poimaine uatoarele plus a 8 zi inca una.Este 23 si 25 min chimio am facut pe la 10 dim si pana acum avem doar o usoara durere de cap. Va tin la curent in fiecare zi pt cei interesati Va pup si multa sanatate

Buna vad ca nu mai intra nimeni aicisa fie o insanatosire in masa?Sa dea dumnezeu.Va pup pe toti si sper sa luati parte la discutii cat mai curand pt ca cei care trec prin ce a ti trecut voi au nevoie ca de aer de povestile voastre

Buna ziua. Ma numesc Florin, am 22 de ani si in ianuarie am fost diagnosticat cu hodgkin stadiul 2. Fac ABVD sunt la a doua cura si de cateva zile au inceput sa ma doara mainile, in special in zona articulatiilor: umeri, coate si incheieturi. E ceva normal? Multa sanatate tuturor.

Dragoselu91, te rog contacteaza-ma -*.


(*modificat de admin)

pt florin, nu te igrijora este normal sa te doara articulatile de la chimio, cel putin asa a fost in cazul meu, credeam la un moment dat ca nu o sa mai scap de ele toata viata, dar acum sunt bine la 2 ani de la terminarea trat chimio duc o viata normala fara nici un fel de restricti dar cu mai multa grija fata de corpul si sufletul meu decat inainte de boala. multa sanatate si mult optimism(face foarte bine). p.s o sa gasesti povestea mea postata anterior pe forum

Multumesc de raspuns vasi. Intr-adevar optimismul este foarte important si din fericire nu duc lipsa :D. Chiar daca sunt la inceput, sper sa scap cat mai repede si sa revin la normal. Sanatate multa tuturor.

Buna ziua. Sunt din Calarasi si am aproape 35 ani. In septembrie 2012, in urma unei ecografii la tiroida facuta la Parhon, mi s/a descoperit un ganglion supraclavicular stang 0, 5 cm pe 0, 9 cm si am fost intrebata daca am probleme cu stomacul, eventual o infectie cu helicobacter. Precizez ca am o gastrita care isi face de cap primavara si toamna si am avut si bacteria mai sus amintita, dar am facut tratament si iesise negativ ulterior. Mi s/a spus sa stau linistita ca nu e cancer si sa repet testul pentru helicobacter care a iesit fff slab pozitiv, dar medicul de familie nu mi/a dat tratament spunand ca nu e cazul. Problema este ca si dupa 6 luni ganglionul nu a disparut, nu si/a schimbat nici forma, analizele sunt bune, radiografia la plamani a iesit buna, endoscopia facuta acum un an nu a aratat decat o gastrita, de slabit nu am slabit, fara transpiratii nocturne, nu sunt obosita, am probleme doar cu calciu, e prea mic dar am si hipotiroidie si analizele la ficat au aratat ca este putin gras. Cu toate acestea nu pot sta linistita deoarece ganglionul acela nu dispare. Ce ma sfatuiti sa fac ? M/am gandit sa fac o biopsie si m/am gandit la spitalul Coltea dar nu stiu la cine sa ma duc, nu cunosc pe nimeni. Ce hematolog bun cunoasteti la Coltea? Mutumesc pentru atentia acordata.

ce inseamna ca ai repetat testul de helycobacter? si la cat timp dupa tratament?
Ai facut anticorpii din sange ? te intreb acest lucru, pt ca anticorpii in sange pot ramane crescuti 6 -8luni de zile dupa tratament, dar asta nu inseamna ca inca maiai acest helycobacter. Pentru a vedea daca ai scapat de el sau nu, trebuie sa faci antigen din fecale, intreaba la laboratorsi o sa ti se spuna.

Printre altele, inprivinta ganglionului, ce investigatii aimai facut?

Am 19 ani si in urma cu 2 saptamani am fost diagnosticata cu limfom Hodgkin in stadiul 3. Am facut prima sedinta de chimioterapie si urmeaza sa o fac pe a doua in cateva zile. Mi s-a spus ca voi urma acest tratament de chimioterapie timp de 6 luni cu sedintele la distanta de 2 saptamani. Incerc sa ma pastrez calma si optimista, dar in adancul sufletului sunt foarte speriata. Mi-as dori sa pot discuta cu persoane care au trecut prin asa ceva, sau trec in momentul de fata. Cred ca m-ar ajuta sa pot vorbi cu persoane care inteleg ce inseamna cu adevarat aceasta experienta.
Va multumesc anticipat si multa sanatate!

IoanaSilvia, ti-am scris in privat.

Buna ziua. Testul a fost repetat la aproape un an dupa terminarea tratamentului, cand s-a facut endoscopia, s-a luat atunci si biopsie din stomac si a iesit negativa iar apoi la 2 ani cand s-a descoperit ganglionul proba a fost luata din fecale si a iesit fff slab pozitiv. Medicul de familie, care a fost informat de ganglion atunci cand a fost descoperit, a spus ca trebuie urmarit ptr a vedea daca se mareste sau nu, mi-a dat analize de facut care au iesit ffff bune, m-a trimis la radiografie la plamani care a iesit buna si mi-a spus ca trebuie sa repet endoscopia ptr a exclude ceva la stomac si sa merg la un hematolog la Fundeni, dar eu as vrea la Coltea. Precizez ca stomacul nu ma doare si mananc orice fara sa am probleme. Orice sfat e binevenit.

pt nicoletadima : indiferent ca a iesit ffff slab pozitiv, citandu-te, ar fi bine sa repeti tratamentul. Nu conteaza cat de mult sau de putin, a iesit pozitiv. Helycobacteru' acesta da batai de cap multora, dar stai linistita, ca mai mult de jumate din populatie il are sau l-a avut, unora le da simtome, altora nu. Repeta-ti endoscopia, ca sa fii tu calma, odata cu endoscopia probabil ti se va preleva si tesut pt biopsie si atunci te poti linisti, Medicii te-au intrebat daca ai avut probleme cu stomacul, pt ca un ganglion inflamat la nivel supraclavicular stang, se preteaza la o afectiune a stomacului. Daca acel ganglion nu a crescut in dimensiuni, nu cred ca-ti ridica nici o problema. Eu sunt din timisoara, nu te pot indruma catre un hematolog bun de la Coltea, nu cunosc. Pentru linistea ta, poti merge insa pt o parere.

Pt IoanaSilvia:Nu intra in panica probabil faci ABDV ul la 14 zile Boala si tratam se manifesta diferit de la o pers la alta.Sotul meu a facut BEACOPP si peste o saptamans intra si el pe ABDV.Pana acum s a simtit f rau mai ales cand i au scazut neutrofilele, nu are putere ii tremura tot corpul si merge f greu..Nu stiu ce sa ti zic dar altii care au avut tot stadiul 3 sau chiar 4 cu care am vb se simteau ok nici macar parul nu le cazuse.Ai incredere in tine si in d nezeu