Cel mai bun test de diagnostic pentru pacienții cu glaucom
Glaucomul reprezintă o afecÈ›iune oculară bilaterală severă, care, prin lipsa unui diagnostic precoce È™i a unui tratament optim, poate duce la orbire. Deoarece glaucomul prezintă o componentă genetică importantă, o echipă internaÈ›ională de cercetătorii a investigat noi modalități de testare genetică, reuÈ™ind să identifice de 15 ori mai mult persoane aflate la risc față de testele existente. Studiul lor a fost publicat recent în jurnalul JAMA Ophthalmology.
Pentru realizarea acestui studiu, autorii principali, din cadrul Flinders University È™i QIMR Berghofer Medical Research Institute din Australia, au lucrat alături de oameni de È™tiință din întreaga lume. Testarea genetică dezvoltată de aceÈ™tia a fost analizată pe loturi de 2. 507 de participanÈ›i cu glaucom din Australia, dar È™i pe 411. 337 de participanÈ›i britanici, cu sau fără această afecÈ›iune.
Cercetătorii au fost motivaÈ›i să realizeze acest studiu, deoarece statisticile au arătat cum unul din 30 de australieni va dezvolta în cele din urmă glaucom de-a lungul vieÈ›ii. Dintre persoanele afectate, multe sunt diagnosticate mult prea târziu pentru a mai fi reversibil procesul de orbire, lipsa simptomelor fiind un impediment major. Însă, dacă sunt diagnosticate în timp util, există multe opÈ›iuni de tratament care pot încetini sau pot chiar să oprească pierderea vederii asociată cu glaucomul.
Noul test utilizează probe de sânge sau de salivă, fiind uÈ™or de realizat. Următorul pas pentru a putea fi implementat drept instrument de screening este să fie utilizat în cadrul unor studii mult mai mari, pentru care cercetătorii estimează că vor începe recrutările participanÈ›ilor în anul 2022. Până atunci, aceÈ™tia pun bazele proiectului, în speranÈ›a de a reuÈ™i să uÈ™ureze în viitor procesul de depistare a pacienÈ›ilor aflaÈ›i la risc de glaucom, scăzând astfel incidenÈ›a acestei afecÈ›iuni.
Owen Siggs, liderul echipei de cercetători de la Flinders University, a afirmat: „Diagnosticul precoce al glaucomului ne ajută să instituim un tratament eficient pentru salvarea vederii. InformaÈ›iile genetice ne sunt foarte utile, deoarece, datorită lor, putem fi capabili de a pune un diagnostic timpuriu È™i de a lua decizii mult mai bune pentru tratament”.
Profesorul È™i oftalmologul Jamie Craig, autorul principal al lucrării, a adăugat: „Cele mai recente cercetări ale noastre evidenÈ›iază potenÈ›ialul unui test pentru screening-ul È™i gestionarea glaucomului. Testarea genetică nu este în prezent o analiză de rutină pentru diagnosticul È™i pentru îngrijirea glaucomului. Testul investigat în acest studiu are potenÈ›ialul de a schimba acest lucru. Acum suntem într-o poziÈ›ie puternică pentru a începe testarea eficienÈ›ei în studii clinice. "
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
- Cercetătorii sporesc apărarea naturală pentru a lupta împotriva cataractei și pentru a întârzia necesitatea intervenției chirurgicale
- Corneea dezvoltată din propriile celule ar putea fi o soluție la deficiențele de vedere
- Impactul utilizării prelungite a computerului asupra funcției oculomotorii
- Molecula TLR2 are un rol important în apariția degenerescenței maculare
- Avc grav, diabet, glaucom, depresie suicid la doar 60 de ani
- Edem cerebral netratat --> glaucom?!?
- Sarcina si glaucom
- Glaucom cineva in masura sa imi dea un raspuns
- Tratament glaucom - bradicardie
- Ceaiul verde previne glaucomul
- Sarcina avand glaucom
- Tratament glaucom - Cosopt
- Glaucom primitiv cu unghi închis
- Masurare tensiune oculara