Unda verde pentru sistemul EndoFLIP de testare a refluxului gastroesofagian

Compania de dezvoltare a dispozitivelor medicale Crospon, cu sediul central in Galway, Irlanda, a obtinut avizul administratiei Alimentelor si Medicamentelor din SUA (FDA) pentru distribuirea testului EndoFLIP (proba imagistica endoluminala functionala – n. t.), destinat diagnosticarii afectiunii de reflux gastroesofagian. Societatea farmaceutica are astfel dreptul de a comercializa produsul pe teritoriul Statelor Unite ale Americii.

In cursul anului 2009, reprezentantii Crospon au anuntat infiintarea unei unitati medicale in orasul Carlsbad, din statul California, pe langa cea deschisa in Galway si care adaposteste 17 angajati. De asemenea, anul care tocmai s-a incheiat a adus pentru compania Crospon finalizarea unei noi runde de finantare. „Ne aflam intr-o etapa critica a dezvoltarii activitatii noastre, tinand cont de infiintarea recenta a unitatii din California, precum si de lansarea imediata a testului EndoFLIP pe piata europeana. Aceasta runda de investitii, impreuna cu avizul FDA de comercializare a produsului nostru pe teritoriul SUA vor permite companiei sa continue dezvoltarea tehnologiei EndoFLIP”, a declarat John O"Dea, directorul Crospon.