Un nou medicament care perturbă două ținte celulare ar îngreuna bacteriile să dezvolte rezistență

Cercetătorii de la Universitatea din Illinois Chicago au descoperit o nouă clasă de antibiotice sintetice, numite macrolone, care luptă împotriva bolilor infecțioase prin perturbarea a două ținte celulare distincte. Potrivit unui nou articol publicat în Nature Chemical Biology, macrolonele interferează atât cu producția de proteine, blocând ribozomul, cât și cu structura ADN-ului, vizând enzima specifică bacteriilor numită ADN girază. Această abordare duală crește semnificativ dificultatea pentru bacterii de a evolua rezistență la medicament.
Macrolidele, cum ar fi eritromicina și fluoroquinolonele, precum ciprofloxacina, sunt antibiotice bine-cunoscute care au fost combinate pentru a crea macrolonele. Aceste noi antibiotice se leagă mai strâns de ribozomi decât macrolidele tradiționale și sunt eficiente chiar și împotriva tulpinilor de bacterii rezistente la macrolide, fără a activa genele de rezistență.

Studiul a implicat experimente care au testat capacitatea macrolonelor de a inhiba preferențial ribozomii sau enzimele ADN girază la diverse doze. Descoperirile sugerează că macrolonele care interferează eficient cu ambele ținte la doza cea mai mică eficace sunt cele mai promițătoare.

Această cercetare subliniază importanța colaborării interdisciplinare în cadrul Universității din Illinois Chicago, combinând expertiza din domeniile medicină, farmacie și științe liberale. Rezultatele studiului orientează cercetările viitoare către optimizarea macrolonelor pentru a maximiza eficiența lor împotriva ambelor ținte celulare, deschizând calea pentru dezvoltarea de noi strategii în combaterea rezistenței la antibiotice.

sursa: Science Daily