Studiu: opțiuni alternative noi pentru tratamentul durerilor severe
©
Autor: Teodorescu Mihai
Cercetătorii de la Institutul de Sănătate din Luxemburg au dezvoltat o moleculă care poate bloca activitatea unui receptor opioid necunoscut anterior, modulând astfel nivelul de peptide opioide produse în sistemul nervos central (SNC) È™i potenÈ›ându-le proprietățile naturale de calmare. Molecula, denumită LIH383, sporeÅŸte efectele benefice naturale ale opioidelor asupra durerii È™i emoÈ›iilor negative.
Medicamentele cu prescripÈ›ie opioidă împotriva durerii - incluzând morfină, oxicodonă È™i fentanil - funcÈ›ionează prin È›intirea È™i activarea receptorilor opioizi, prevenind transmiterea „mesajului durerii” pe cale naturală. Medicamentele opioide modifică percepÈ›ia durerii È™i, prin urmare, duc la efecte calmante. În ciuda eficacității lor, utilizarea acestor analgezice duce frecvent la mai multe efecte secundare, cum ar fi toleranÈ›a, dependenÈ›a È™i tulburările respiratorii.
În ultimii ani, cercetătorii au evaluat mijloace prin care sistemul opioid poate fi modificat astfel încât complicaÈ›iile apărute în urma consumului de opioide să fie diminuate sau chiar inexistente. Echipa de cercetare LIH, condusă de dr. Chevigné, a dezvoltat È™i a patentat o nouă moleculă care poate să contribuie la dezvoltarea unei clase noi de medicamente pentru durere, depresie È™i pentru tratamentul cancerului cerebral. Folosind datele obÈ›inute din cercetărilor lor anterioare, oamenii de ÅŸtiință au descoperit că molecula LIH383 funcÈ›ionează prin È›intirea È™i blocarea receptorului de chemokină atipică ACKR3, un receptor opioid cu proprietăți de reglare negative.
Oamenii de È™tiință au demonstrat că ACKR3 are o afinitate ridicată pentru opioidele aparÈ›inând familiilor de encefalină, nociceptină È™i dinorfină. Cu toate acestea, interacÈ›iunea dintre ACKR3 È™i aceÈ™ti opioizi nu generează „mesajele” de calmare a durerii, care apar atunci când opioidele se leagă de aÈ™a-numiÈ›ii receptori opioizi „clasici”. În schimb, după cum declară unul dintre autorii studiului, Max Meyrath, „ACKR3 funcÈ›ionează ca un scut care blochează opioidele care se pot lega de receptorii clasici, ceea ce determină o reducere a nivelurilor de opioide care pot interacÈ›iona cu receptorii tradiÈ›ionali ÅŸi într-un final la o diminuare a acÈ›iunii acestora.”
Rezultatele studiului cresc speranÈ›ele privitoare la dezvoltarea unei noi clase de medicamente împotriva durerii È™i a depresiei, oferind opÈ›iuni alternative pentru tratamentul durerii cronice, stresului, anxietății È™i depresiei, dar È™i pentru terapia cancerului.
sursa: Science Daily
Medicamentele cu prescripÈ›ie opioidă împotriva durerii - incluzând morfină, oxicodonă È™i fentanil - funcÈ›ionează prin È›intirea È™i activarea receptorilor opioizi, prevenind transmiterea „mesajului durerii” pe cale naturală. Medicamentele opioide modifică percepÈ›ia durerii È™i, prin urmare, duc la efecte calmante. În ciuda eficacității lor, utilizarea acestor analgezice duce frecvent la mai multe efecte secundare, cum ar fi toleranÈ›a, dependenÈ›a È™i tulburările respiratorii.
În ultimii ani, cercetătorii au evaluat mijloace prin care sistemul opioid poate fi modificat astfel încât complicaÈ›iile apărute în urma consumului de opioide să fie diminuate sau chiar inexistente. Echipa de cercetare LIH, condusă de dr. Chevigné, a dezvoltat È™i a patentat o nouă moleculă care poate să contribuie la dezvoltarea unei clase noi de medicamente pentru durere, depresie È™i pentru tratamentul cancerului cerebral. Folosind datele obÈ›inute din cercetărilor lor anterioare, oamenii de ÅŸtiință au descoperit că molecula LIH383 funcÈ›ionează prin È›intirea È™i blocarea receptorului de chemokină atipică ACKR3, un receptor opioid cu proprietăți de reglare negative.
Oamenii de È™tiință au demonstrat că ACKR3 are o afinitate ridicată pentru opioidele aparÈ›inând familiilor de encefalină, nociceptină È™i dinorfină. Cu toate acestea, interacÈ›iunea dintre ACKR3 È™i aceÈ™ti opioizi nu generează „mesajele” de calmare a durerii, care apar atunci când opioidele se leagă de aÈ™a-numiÈ›ii receptori opioizi „clasici”. În schimb, după cum declară unul dintre autorii studiului, Max Meyrath, „ACKR3 funcÈ›ionează ca un scut care blochează opioidele care se pot lega de receptorii clasici, ceea ce determină o reducere a nivelurilor de opioide care pot interacÈ›iona cu receptorii tradiÈ›ionali ÅŸi într-un final la o diminuare a acÈ›iunii acestora.”
Rezultatele studiului cresc speranÈ›ele privitoare la dezvoltarea unei noi clase de medicamente împotriva durerii È™i a depresiei, oferind opÈ›iuni alternative pentru tratamentul durerii cronice, stresului, anxietății È™i depresiei, dar È™i pentru terapia cancerului.
sursa: Science Daily
Data actualizare: 01-07-2020 | creare: 01-07-2020 | Vizite: 530
Bibliografie
Renewed hope for treatment of pain and depression, link: https://www.sciencedaily.com/releases/2020/06/200619090522.htm# ©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
- Medicament inovator cu rezultate promițătoare în combaterea obezității și a bolilor cardiovasculare
- Analiza computerizată care prezice riscul de mortalitate al pacienților
- Tehnologia psihosensorială aplicată la pacienții care poartă mâini protetice
- Un circuit simplu care să ventileze doi pacienți în același timp este realizabil din punct de vedere tehnic
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Implant silicon sani
- Pentru cei cu anxietate si atacuri de panica FOARTE IMPORTANT
- GRUP SUPORT PENTRU TOC 2014
- Histerectomie totala cu anexectomie bilaterala
- Grup de suport pentru TOC-CAP 15
- Roaccutane - pro sau contra
- Care este starea dupa operatie de tiroida?
- Helicobacter pylori
- Medicamente antidepresive?
- Capsula de slabit - mit, realitate sau experiente pe oameni