Starea disfuncțională a microgliilor, determinată de înaintarea în vârstă, un potențial factor de risc pentru bolile neurodegenerative

Un studiu realizat de cercetătorii de la Institutul de Științe Biomedicale Trinity (TBSI) a dezvăluit o posibilă nouă țintă pentru terapiile care vizează tratarea bolilor neurologice asociate cu procesul de îmbătrânire, cum ar fi boala Alzheimer și leziunile cerebrale traumatice.
În cadrul studiului, efectuat pe șoareci în vârstă, cercetătorii au examinat rolul microgliei (n.r. celulă imunitară care susține celulele nervoase, cu rol în îndepărtarea celulelor nervoase deteriorate) în îmbătrânirea creierului. Analizele efectuare pe rozătoare au indicat faptul că, odată cu îmbătrânirea, microglia se poate încărca cu substanțe nedorite și toxice, ceea ce duce la o acumulare de resturi celulare în interiorul microgliei autofluorescente (n.r. subpopulație de celule gliale care prezintă un nivel ridicat de autofluorescență, pentru a putea fi detectate prin microscopie fluorescentă).

„Dovezile sugerează că acumularea de microglii autofluorescente contribuie la bolile neurodegenerative. Dacă aceste sub-populații de microglii sunt puternic inflamatorii și dăunătoare pentru creier, atunci țintirea lor ar putea fi o nouă strategie pentru tratarea afecțiunilor asociate cu îmbătrânirea”, a concluzionat autorul principal al cercetării, David Loane, profesor asistent de neuroștiințe la Institutul de Științe Biomedicale Trinity.

Cercetătorii speră ca descoperirea actuală să ajute la dezvoltarea de noi terapii care să abordeze direct activitatea microgliilor și inflamația neurologică, pentru a îmbunătăți funcția cerebrală și pentru a preveni progresia bolilor neurologice legate de vârstă.

sursa: Science Daily
foto: Trinity College Dublin