Prevenirea, intervenția și îngrijirea demenței: raportul pe 2024 al Comisiei permanente Lancet

Pe fondul îmbătrânirii rapide a populației la nivel global, se estimează că numărul persoanelor cu demență va crește de aproape trei ori până în 2050, de la 57 milioane în 2019 la 153 milioane. În ciuda acestui trend, în unele țări cu venituri mari, inclusiv SUA și Marea Britanie, proporția persoanelor în vârstă cu demență a scăzut, în special în zonele avantajate socio-economic, datorită îmbunătățirilor în îngrijirea sănătății și modificărilor stilului de viață care au construit reziliența cognitivă și fizică.
Un nou raport publicat de Comisia Lancet privind prevenirea, intervenția și îngrijirea demenței subliniază că abordarea a 14 factori de risc modificabili, începând din copilărie și continuând pe tot parcursul vieții, ar putea preveni sau întârzia aproape jumătate din cazurile de demență. Studiul, prezentat la Conferința Internațională a Asociației Alzheimer (AAIC 2024), adaugă două noi factori de risc asociati cu demența: colesterolul „rău” LDL ridicat în mijlocul vieții și pierderea vederii în etapele mai târzii ale vieții, care împreună contribuie la 9% din cazurile de demență.

Acești factori se adaugă la cei 12 factori identificați anterior de Comisia Lancet în 2020, care includeau niveluri scăzute de educație, deficiențe de auz, hipertensiune arterială, fumat, obezitate, depresie, inactivitate fizică, diabet, consum excesiv de alcool, leziuni cerebrale traumatice, poluarea aerului și izolarea socială, legați de 40% din toate cazurile de demență.

Autorii studiului subliniază importanța acțiunilor guvernelor și indivizilor de a aborda acești factori de risc de-a lungul vieții pentru a reduce riscul de demență. Recomandările Comisiei includ furnizarea de educație de calitate pentru toți copiii, utilizarea aparatelor auditive pentru cei cu deficiențe de auz, detectarea și tratamentul colesterolului LDL ridicat începând cu vârsta de 40 de ani, și facilitarea accesului la screening și tratament pentru deficiențe de vedere.

Majoritatea planurilor naționale de demență nu fac recomandări specifice privind diversitatea, echitatea sau includerea persoanelor din culturi și etnii defavorizate, care sunt afectate disproporționat de riscurile demenței. Raportul subliniază nevoia urgentă de abordări preventive bazate pe politici care să reducă riscurile de demență și să elimine inegalitățile de risc, promovând stiluri de viață sănătoase accesibile pentru toți.

sursa: News Medical