Trei sarcini oprite in evolutie, cum sa previn acest lucru pe viitor?!

Incep prin a spune ca am o sarcina dusa pana la capat din care a rezultat un copil acum aproape 4 ani, sarcina fiind perfecta, fara tratament sau complicatii.De anul trecut ne dorim un al doilea copil, si tot de atunci am avut 3 sarcini oprite in evolutie.Nu bem, nu fumam si avem ambii Rh pozitiv.Prima sarcina s-a oprit din.evolutie la 5 spre 6 sapt, luasem in timpul ei doar Elevit si dupa sangerare Arefam si MgB6, dar degeaba, in cateva zile s-a eliminat si a fost necesar si un chiuretaj.A doua sarcina la fel, oprita la 5-6 sapt, au disparut subit semnele de sarcina si in cateva zile a inceput sangerare puternica si am eliminat-o.Dupa aceste episoade am facut analizele de trombofilie si am aflat ca am Mthfr homozigot, Factor XIII heterozigot si Pai4g/5g heterozigot.Bun, am mers la hematolog si am primit Clexane 0.6 inca de cand a treia sarcina avea 3 sapt, plus Arefam 2/zi, Femosun si Magnerot.Inainte de a ramane insarcinata luam si Aspirin cardio 1/zi, Femosun 1/zi si Acid folic.Mentionez ca intre cele 3 sarcini pierdute a existat o pauza de cate 3 luni intre fiecare.Cu tot cu tratament, la sfarsitul celor 5 sapt ale sarcinii a treia, nu am mai simtit simptomele specifice de sarcina si in 2 zile s-a si pornit sangerarea si eliminarea.Ce nu lasa sarcina sa se dezvolte?Ce analiza sa fac si nu am facut?Chiar de 3 ori sa fie anomalie cromozomiala, si tot in aceeasi perioada de 5-6 saptamani?Va multumesc anticipat de raspuns!

Buna.
Te inteleg perfect, pentru ca si eu am 3 sarcini pierdute in ultimele 10 luni, dar spre deosebire de tine care ai un copil, eu nu am niciunul.
Marti, am efectuat primul chiuretaj pentru sarcina oprita in evolutie la 8 saptamani. Primele doua sarcini, s-au eliminat de la sine, prin avort menstrual, nici nu apucase embrionul sa se implanteze bine, ca in ziua 29 a ultimului ciclu menstrual s-a pornit sangerarea.
De data aceasta, la ultima sarcina a fost mai dificil, avand in vedere ca medicul mi-a recomandat sa fac chiuretajul si sa nu astept sa se elimine de la sine, pentru ca nu puteam stii daca intr-adevar se va elimina sau nu, , , si cand anume s-ar fi intamplat asta.
Eu am facut investigatii complexe dupa primele avorturi menstruale, toate analizele infectioase la sange (citomegalovirus, mononucleoza, rubeola, herpes simplex, toxoplasmoza, hiv, hepatita b, c, vdrl, chlamidia, analiza secretiei vaginale pt ureaplasma, chlamidia, mycoplasma, hemograma completa, sideremie, feritina, tgo tgp, coagulograma, profil complet de trombofilii si cariotipul meu si al sotului). Precizez ca noi doi avem tiroidita cronica autoimuna + hipotiroidie descoperita in urma cu foarte multi ani si facem amandoi tratament pentru a ne mentine tsh-ul in limite normale (la toate cele 3 sarcini tsh-ul il aveam sub 2, deci era bine, insa valoare anti-tpo se pastreaza crescuta pentru ca acesti anticorpi nu scad...asa e boala autoimuna). Medicii spun ca au mai avut paciente cu tiroidita autoimuna si hipotiroidie in sarcina si au nascut copii sanatosi, insa eu ma gandesc ca poate si faptul ca avem amandoi aceeasi boala contribuie mai mult si poate influenteaza cumva materialul genetic si implicit dezvoltarea embrionara.
La profilul de trombofilie mi-au iesit urmatoarele mutatii prezente:
-factor v 4070 A>G (haplotipul hr2) heterozigot
-glicoproteina IIIa T1565C (HPA- 1a/b) pozitiv, heterozigot
– mthfr A1298C pozitiv, homozigot
– PAI 1 4G-5G pozitiv, heterozigot
-ACE/DEL INS (homozigot DD)
– apoE pozitiv (genotip E3/E4
Restul mutatiilor au iesit ok, nu am leiden, nu am sindrom antifosfolipidic, iar homocisteina este normala. Inainte cu 2 saptamani de a afla ca sunt insarcinata, am luat metafolin (pentru gena mthfr, trebuie luat metafolin si nu acid folic), vitamina B12, magnerot, am luat aceste vitamine pana s-a oprit in evolutie + utrogestan de 200 (la primele 2 sarcini nu am luat utrogestan deloc). Eu am si o deficienta de vitamina D3 descoperita de 1 an de zile si am marit doza de la 2000 la 4000/6000 (in saptamana 6 de sarcina) de unitati pe zi pentru a-mi aduce nivelul vitaminei d3 la un rezultat optim, (m-am gandit sa nu fi contribuit si doza asta mare la oprirea in evolutie.dar nu pot sti sigur).
Medicii au spus ca sunt niste mutatii minore (am fost la 2 hematologi, unul din Bucuresti foarte cunoscut) si mi-au zis ca nu e nevoie de anticoagulant pentru ca nici nu s-a demonstrat ca aceste gene ar fi implicate sau nu in sarcina sau ca sugereaza prezenta trombofiliei (medicii ginecologi au fost mai sceptici si au spus ca din punctul lor de vedere ar trebui sa fac clexane, sau macar sa iau aspenter, insa eu nu tolerez gastric aspenterul, am incercat sa il iau si ma inteapa stomacul foarte tare de la el). Ma rog, nu am facut anticoagulant, am ascultat hematologii (nu stiu daca mutatiile acestea sa fie cauza opririi in evolutie, mie doctorii mi-au spus ca trombofilia e implicata in pierderea sarcinilor din trimestrul II de sarcina, nu in prima parte a sarcinii). Dupa ultimul avort, am discutat cu hematologul meu care mi-e si cunostinta si mi-a zis ca la urmatoarea sarcina imi va da clexane de 0, 4 si vom vedea ce va mai fi (cu toate ca a zis ca e sceptic ca mi-ar trebui, dar o sa-mi dea pentru a inlatura si acest posibil risc).
Ginecologul mi-a mai recomandat sa fac analiza imunofenotipare limfocitara (care tine tot de sistemul imun si am inteles ca daca este o problema cu aceasta analiza, se da pe sarcina cortizol sau prednison.dar eu nu sunt de acord cu asa ceva, mi se pare prea mare riscul de a lua astfel de tratamente puternice care au un impact negativ si asupra fatului si asupra femeii.insa voi face analiza pentru a vedea daca e totul bine sau nu...macar stiu un lucru, daca mai incerc sa raman gravida sau renunt la idee) si a zis sa isi faca si sotul o spermograma.
Cam asta e in mare istoricul meu.

Te sfatuiesc sa iti faci analizele la glanda tiroida daca nu le-ai facut (anti-tpo, tsh, ft4), profilul torch si analiza secretiei vaginale + cultura din col pt mycoplasma/ureaplasma/chlamidia, sa testezi sindromul antifosfolipidic ( Anticoagulant lupic, Anticorpi anticardiolipinici IgG, Anticorpi anti-beta2 glicoproteina 1 IgA, IgG, IgM) si si poate sa isi faca si sotul o spermograma (de preferat direct la o clinica, pentru ca e importanta temperatura la care se pastreaza pana la momentul in care se va lucra).
Multa sanatate si Dumnezeu sa te ajute!

Iti multumesc mult pt raspuns si imi pare rau cand aud si citesc si de alte femei ce trec prin atatea pentru a avea un copil dar apreciez mult pt timpul facut pentru a-mi scrie punctual ce alte analize sa mai fac.Eu ziceam de mine ca am facut multe analize, dar cand vad cate mai sunt de facut pt a afla o cauza si o solutie, chiar te simti descumpanita dupa un timp si tot pierzi, cel putin eu asa m-am simtit.La mutatiile care le ai si tu, sigur la hematologul sau ginecologul de aici primeai Clexane, cu toate ca nici eu nu mai cred cu atata tarie in asta, de cand am pierdut si a treia sarcina cu tot cu Clexane de 0.6mg.Voi continua cand voi fii pregatita si cu analizele pt tiroida.Si ca ultim sfat dat de al doilea ginecolog la care am fost, sa luam atat eu cat si sotul vitamine in perioada prenatala cu cel putin 3 luni inainte, ca poate fi si de la el material care nu e de calitate, dupa spusele doctorului si de aceea a fost nepotrivirea cromozomiala...totul incepe cu POATE..Mie mi-a spus sa iau Inofolic si Femosun in continuare, dar voi lua doar Femosum fiindca are quatrofolic fata de acidul folic clasic si sintetic, iar sotului i s-a recomandat Profertil, dar am gasit ceva foarte ok de la Alive, natural si cu o compozitie ce mi s-a parut asemanatoare si pret mai ok.Dupa atatea analize si controale, nici nu ne mai dam seama cum se duc banii pe tratamente si alte cele.Multa sanatate si sper din suflet sa urmeze vesti bune pentru fiecare si daca va fi sa ramai, ia cat mai repede si Clexane, macar sa stii ca ai eliminat din start unul din riscuri!Succes si multumesc pt sfaturi inca o data!