RMN cranio-cerebral +CIV

Buna ziua, Sotul meu, in varsta de 32 de ani prezinta o durere de cap de cca 15 ani, iar in urma unui consult a facut un RMN. Anomalie unica a semnalului situatia in lobul F stang, subcortical in raport cu fata interna a girusului, in hipersemal T2 si FLAIR 7*12/12 mm situata intr-o zona cu spatii V-R dilatate. In interiorul anomaliei se observa 2 contrastari liniare perpendiculare pe fata emisferului(constatarea este evidenta tardiv, la 10 minute de la injectare si nu pe secventa de la 5 minute).Interpretarea semiologica se poate face plecand de la asocierea tipului constatarii cu anomalia periferica a semnalului si prezenta spatiilor VR dilatate si sugereaza infiltrare perivasculara inflamatorie (Lyme, criptococcoza, cisterocoza)sau neinflamatorie (MS).Unicitatea anomaliei poate exdinde diagnosticul la afectiuni benigme (infarct venos) sau maligne(gliom). La recomandarea medicului a mai facut o analiza pentru PROFIL TROMBOFILIE EREDITARA (II), iar rezultatul este urmatorul:Pacientul este purtator heterozigot a ambelor mutatii. Este vorba de asa-numita „heterozigotie compusa” deoarece ambele mutatii sunt heterozigote.Combinarea ambelor mutatii se asociaza cu un nivel crescut de homocisteina si un nivel scazut de folat, comparativ cu populatia generala. Deoarece hiperhomocisteinemia este un factor de risc recunoscut pentru tromboze arteriale si venoase si pentru avorturi în luna mica de sarcina, se recomanda normalizarea nivelului homocisteinei prin substitutie vitaminica adecvata.De asemenea recomandam un control anual al homocisteinei.La purtatorii alelei A1298C s-a comunicat un risc crescut de boala coronariana.Alti factori de risc asociati (imobilizare, traumatisme, sarcina, contraceptive orale, fumatul, obezitatea) pot declansa tromboze.Se recomanda un control familial. Va rog din suflet sa ma ajutati! Multumesc si multa sanatate!