Un nou studiu sugerează că o doză mai mare de buprenorfină ar putea fi mai eficientă

O cercetare recentă efectuată în Rhode Island între anii 2016 și 2020 a arătat că pacienții cu tulburări legate de consumul de opioide care au primit doze mai mici de buprenorfină au avut o probabilitate cu 20% mai mare de a întrerupe tratamentul, comparativ cu cei care au primit doze mai mari. Studiul, publicat în JAMA Network Open, a fost susținut de Institutul Național pentru Abuzul de Droguri (NIDA) și a fost realizat de cercetători de la Brown University, NIDA și Departamentul de Sănătate din Rhode Island.
În cadrul studiului, s-a observat că 59% dintre pacienții care au început tratamentul cu buprenorfină și au primit doza zilnică recomandată de 16 mg au întrerupt tratamentul în termen de 180 de zile. La fel s-a întâmplat și cu 53% dintre cei care au primit o doză zilnică de 24 mg. Analiza statistică a arătat că pacienții care au primit doza recomandată de 16 mg au fost semnificativ mai predispuși să întrerupă tratamentul în această perioadă, comparativ cu cei care au primit 24 mg.

Buprenorfina este un medicament care poate ajuta la reducerea consumului de opioide și la prevenirea supradozelor, având un rol important în diminuarea poftei de opioide și în ușurarea simptomelor de sevraj. Rezultatele acestui studiu consolidează dovezile existente privind eficacitatea și siguranța dozelor mai mari de buprenorfină. Alte studii au arătat că doze mai mari de 16 mg sunt bine tolerate în cadrul departamentelor de urgență și în tratamentele ambulatorii.

În contextul creșterii alarmante a deceselor cauzate de supradoză de fentanil, un opioid sintetic extrem de potent, cercetătorii se întreabă dacă liniile directoare actuale privind dozarea buprenorfinei ar trebui revizuite. În 2021, dintre cele aproape 107.000 de decese cauzate de supradoză raportate, peste 70.000 au fost atribuite în principal fentanilului.

Studiul a analizat retrospectiv datele a 6.499 de rezidenți din Rhode Island care au început tratamentul cu buprenorfină între 2016 și 2020. Majoritatea pacienților aveau vârste cuprinse între 25 și 44 de ani, erau de sex masculin și aveau asigurare privată sau Medicaid. La începutul tratamentului, aproximativ 21% au primit o doză de 8 mg, 50% o doză de 16 mg și 10% o doză de 24 mg.

În viitor, cercetătorii intenționează să efectueze un studiu clinic randomizat pentru a evalua impactul dozelor zilnice de buprenorfină de până la 24 mg asupra retenției în tratament și a reducerii riscului de supradoză și deces. Acest studiu va lua în considerare și alți factori care ar putea influența retenția în tratament, cum ar fi practicile de prescriere ale medicilor și circumstanțele socio-demografice ale pacienților. Rezultatele ar putea contribui la actualizarea standardelor de tratament pentru tulburările legate de consumul de opioide.

sursa: News Medical