Noi cercetări în privința cauzelor cancerului mamar moștenit

Mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2  în cazul cancerelor mamare sunt prezente la aproximativ 20% dintre femeile testate genetic pentru cancerul mamar familial. În unele cazuri, deși este un istoric de cancer mamar, mutațiile nu sunt prezente și totuși apare cancerul de acest tip, fără cauză cunoscută până în prezent.

Cercetătorii din cadrul Universității din Melbourne au analizat 210 persoane din 25 familii cu cazuri multiple de cancer mamar. Au identificat 24 modificări epigenetice necunoscute până acum, ce alterează riscul unui femei de cancer mamar și pot fi transmise din generație în generație fără să implice modificări în secvențele ADN ale genelor.

Informează-te despre cancerul de sân.

Cercetarea a analizat modificările epigenetice numite metilări ADN, în care grupul chimic metil modifică ADN-ul fără modificări ale secvenței lui. Metilarea ADN poate mima variațiile genetice, crescând predispoziția la cancer mamar.

Majoritatea cancerelor mamare sunt sporadice din cauza mutațiilor genetice care apar în celulele sânului. Aceste mutații, numite mutații somatice, se acumulează pe parcursul vieții.

Rezultatul nu este util doar pentru femeile cu istoric familial de cancer mamar, ci îmbunătățesc și predicția riscului de cancer de sân pentru toate femeile și sunt benefice în ceea ce privește dezvoltarea de terapii epigenetice pentru acest tip de cancer.

Iată care sunt factorii de risc pentru cancerul de sân.

Rezultatele studiului au fost publicate în jurnalul Nature Communications.

Sursa: Medical Xpress