Metformina induce o axă de semnalizare intestin-creier, inhibând senzația de foame

Un studiu recent realizat de cercetătorii de la Stanford Medicine și Harvard Medical School a identificat o moleculă „anti-foame”, lac-phe (N-lactoil fenilalanina), produsă după exerciții fizice intense, care este responsabilă pentru pierderea moderată în greutate observată la persoanele care utilizează metformină, un medicament pentru diabet. Descoperirea, publicată în Nature Metabolism, subliniază rolul crucial al lac-phe în metabolism, exerciții fizice și apetit, deschizând calea către o nouă clasă de medicamente pentru pierderea în greutate.
Metformina, cunoscută pentru controlul nivelului de zahăr din sânge, induce pierderea în greutate printr-un mecanism similar cu cel activat de exercițiile fizice viguroase, prin reducerea senzației de foame. Această legătură între metformină și lac-phe oferă o nouă înțelegere asupra modului în care pot fi controlate căile metabolice pentru a îmbunătăți sănătatea.

Lac-phe, o moleculă hibrid formată din lactat (un produs secundar al oboselii musculare) și aminoacidul fenilalanină, a fost descoperită inițial în 2022 de cercetătorii de la Baylor University în timpul căutării moleculelor responsabile pentru scăderea apetitului după exerciții fizice intense. Studiul a arătat că lac-phe este mai abundentă după exerciții și reduce senzația de foame la oameni, șoareci și chiar cai de curse.

În experimentele cu șoareci obezi tratați cu metformină, s-a observat o creștere a nivelurilor de lac-phe în sânge, o reducere a consumului de alimente și o pierdere în greutate de aproximativ 2 grame pe parcursul a nouă zile. Analiza probelor de plasmă sanguină de la persoane cu diabet de tip 2, înainte și după 12 săptămâni de tratament cu metformină, a confirmat creșterea semnificativă a nivelurilor de lac-phe. De asemenea, participanții la un studiu amplu despre ateroscleroză, care au luat metformină, au prezentat niveluri mai ridicate de lac-phe comparativ cu cei care nu au luat medicamentul.

Descoperirea că celulele epiteliale intestinale sunt sursa producției de lac-phe și că blocarea acestei capacități la șoareci elimină supresia apetitului și pierderea în greutate observate anterior, sugerează o posibilă comunicare de la intestin la creier care merită explorată mai detaliat.

Aceste descoperiri evidențiază potențialul optimizării medicamentelor orale pentru a influența căile de control al foamei și echilibrului energetic, deschizând noi orizonturi pentru dezvoltarea medicamentelor de slăbit.

sursa: News Medical