Doze mici de atropină ar putea ajuta la încetinirea progresului miopiei la copii

Miopia la copii a atins niveluri record și se preconizează că în următorii 30 de ani jumătate din populația globală va fi miopă. Oftalmologii sunt profund îngrijorați de aceste tendințe, deoarece miopia severă poate duce la complicații grave, cum ar fi dezlipirea de retină și glaucomul, care pot cauza pierderea ireversibilă a vederii.
Tratamente noi, inclusiv utilizarea de picături oculare cu atropină în doze mici, sunt în curs de dezvoltare pentru a încetini progresia miopiei la copii. Dovezi acumulate în ultimii 20 de ani, în special în Asia de Est, indică faptul că atropina în doze mici poate încetini semnificativ progresia miopiei. Cu toate acestea, un studiu recent din SUA a arătat rezultate variabile, subliniind necesitatea unor cercetări suplimentare.

La întâlnirea anuală AAO 2023, vor fi prezentate trei noi studii, inclusiv unul global, care confirmă că atropina în doze mici poate ajuta la încetinirea miopiei la copii. Dr. Darren J. Bell a raportat o analiză a studiului clinic internațional CHAMP, care a arătat că o formulare fără conservanți de atropină în doză mică este eficientă pentru copiii cu vârste între 3 și 17 ani din SUA și Uniunea Europeană.

Copiii din studiu aveau o refracție sferică echivalentă între −0.50 D și −6.00 D și au primit zilnic fie placebo, fie atropină în doză mică. Răspunsul la tratament a fost mai mare comparativ cu placebo după 3 ani. FDA a acceptat o cerere pentru noul medicament investigat în acest studiu, cu o decizie așteptată în ianuarie 2024.

Alte studii prezentate la conferință sugerează că atropina în doză mică este mai eficientă la copiii sub 10 ani și că strategiile de control al miopiei ar trebui să se concentreze pe copiii mai tineri cu miopie mai mare la bază. De asemenea, s-a constatat că rasa, sexul și culoarea irisului nu sunt asociate cu rata de succes a atropinei.

Un alt studiu, extensia trialului, a urmărit timp de 5 ani 257 de copii din China, tratați cu atropină în doză mai mare, 0,05%. S-a descoperit că doza mai mare a fost eficientă și că, după anii 4 și 5 de urmărire, tratamentul la nevoie ar putea fi luat în considerare pentru copiii mai mari când progresia lor era stabilă.

sursa: News Medical