Transcom Videle

EGFR (epidermal growth factor receptor = receptorul pentru factorul de creştere epidermică) este un receptor tirozinkinazic ce aparţine familiei ErbB alcătuită din patru receptori înrudiţi: HER-1/ErbB1, HER-2/neu/ErbB2, HER-3/ErbB3 şi HER-4/ErbB4. După ataşarea liganzilor, urmată de homodimerizarea sau heterodimerizarea şi fosforilarea receptorului, sunt activate căile de semnalizare PI3K/AKT şi RAS/RAF/MAPK situate în aval, cu rol în reglarea unor procese celulare esenţiale, cum ar fi proliferarea şi apoptoza.

Exprimarea EGFR de către unele tumori pulmonare, opţiunile terapeutice limitate în cancerul pulmonar avansat, precum şi dezvoltarea unor terapii noi care ţintesc EGFR au condus la începutul anilor 2000 la câteva studii clinice; acestea au analizat răspunsul la tratamentul cu molecule mici de inhibitori tirozinkinazici EGFR al pacienţilor neselecţionaţi cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC). Deşi marea majoritate a pacienţilor nu a prezentat răspuns terapeutic, un procent redus a demonstrat o reducere dramatică a volumului tumoral însoţită de ameliorarea simptomatologiei.
Indicații de testare moleculară EGFR:

-selectarea pacienților cu adenocarcinom pulmonar sau cancer pulmonar mixt cu componentă de adenocarcinom în stadiu avansat de boală, indiferent de caracteristicile clinice (vârstă, sex, etnicitate, istoric de fumător) pentru terapia cu inhibitori tirozinkinazici EGFR în cazul pieselor tumorale de rezecție testarea EGFR este indicată pentru adenocarcinoame pulmonare și cancere pulmonare mixte cu componentă de adenocarcinom indiferent de gradul lor histologic
- în cazul probelor de biopsie sau citologie, atunci când o componentă de adenocarcinom nu poate fi complet exclusă, testarea EGFR poate fi efectuată și pentru tumorile cu indicație histologică de cancer scuamos sau cu celulă mică dacă criteriile clinice sunt sugestive (vârstă tânără, absența fumatului)
- în vederea inițierii tratamentului pot fi analizate atât tumori primare cât și metastaze
- în cazul pacienților cu adenocarcinoame pulmonare primare multiple, aparent separate, este necesară testarea fiecărei tumori
Când este indicată testarea EGFR?
-în momentul diagnosticului pentru pacienții care se prezintă într-un stadiu avansat de boală (stadiul IV TNM) sau în momentul progresiei tumorale la pacienții care inițial s-au prezentat într-un stadiu precoce și nu au fost testați anterior
- este încurajată testarea pacienților aflați în stadiul I, II sau III dar decizia trebuie luată de către medicul oncolog pentru fiecare caz în parte
Specimen recoltat – țesut tumoral (tumoră primară sau metastază) fixat (de preferat în formol 10% timp de 6-24 ore) și inclus în parafină.
Metoda: RT-PCR.Aparate compatibile:ABI7500,7300,7900-Thermo Ficher
MX3000P,MX3005P-qPCR-Agilent
LC480-Roche

Kitul contine 10 teste.

Xiamen Spacegen Co, Ltd si R & D au dezvoltat producția și serviciile de medicina de precizie in  oncologie, oferă soluție de kituri automate de diagnosticare in vitro pentru screening-ul timpuriu, diagnosticul bolii, selecția individuală de droguri și monitorizarea eficacității. Spacegen a dezvoltat un număr de produse medicale individualizate bazate pe secvențierea următoarei generații, Real Time PCR, platforma digitală PCR, platforma de spectrometrie de masă nucleică și alte platforme tehnologice. Spacegen poate oferi, de asemenea, serviciul de personalizare personalizat NGS și serviciul de personalizare digitală a PCR.
Există două tehnologii principale de proprietate ale Spacegen, inclusiv tehnologia Ring-Link Capture Library (RingCap®) pentru construcția Bibliotecii NGS și PAP-ARMS ®
(sistemul de mutație refractară de amplificare prin amplificare prin polimerizare cu pirofosforoliză) a combinat tehnologia ARMS tradițională cu pirofosforoliza.
RingCap® are nevoie doar de două etape de eșantionare, două etape de purificare; de la eșantion la bibliotecă are nevoie doar de 3,5 ore; și este potrivit atât pentru platformele de iluminat, cât și pentru torentul de ioni.
PAP-ARMS ® are sensibilitate ridicată și specificitate puternică; durează numai 90 de minute pentru a finaliza detectarea și poate fi utilizată în platforma PCR cantitativă obișnuită de fluorescență.
Linii principale de produs:
• Kituri de detectare a mutației genelor NGS
• kituri de detectare a mutației genei RT-PCR
• Kituri de detectare a mutagenezei digitale PCR
• Kituri de construcție a bibliotecilor
• Serviciul de personalizare a genei
Gama de Produse : (CE MARK)
• Kitul de detectare a mutagenei multi-gene umane (NGS)
• Kit de detectare a mutațiilor genei BRCA1 / 2 umane (NGS)
• Kitul de detectare SNP pentru farmacogenomie umană (NGS)
• Kitul de detectare SNP a genei SNP asociat cu efecte secundare umane (NGS)
• Previziunea de cardiotoxicitate a setului de detectare a cancerului de sân (NGS)
• Kit de detectare a mutagenezei genei umane EGFR (Multiplex Fluorescence PCR)
• Kit de detectare a mutațiilor genei K-ras uman (PCR cu fluorescență multiplexă)
• Kitul de detecție a mutațiilor genei BRAF uman (PCR cu fluorescență multiplexă)
• Carcinomul tiroidian uman Kitul de detectare a fuziunilor genetice RET (Multiplex Fluorescence PCR)
• Kitul de detectare a genei MGMT a genei umane (Multiplex Fluorescence PCR)
• Kitul de detecție a mutagenei EGFR Gene T790M (PCR digital)
Pentru mai multe informații, vizitați: www.ispacegen.com