Business Partner

Cutanplast este sterilizat cu radiatii gamma.

Indicatii: Cutanplast se aplica direct in situ sau cu o usoara presiune. Cutanplast, fiind uscat sau umezit in prealabil cu o solutie salina sterila, se aplica presand usor pe rana curatata, pana adera. Buretele hemostatic poate fi lasat in situ sau indepartat imediat dupa hemostaza.  Cutanplast este absorbit complet in aproximativ 3 saptamani. Cantitatea de Cutanplast aplicata depinde proportional de dimensiunea ranii. Buretele poate fi taiat in fasii de dimensiunea dorita cu o foarfeca sterila. Cutanplast are o aderenta slaba la tifon,tampoane sau retractoare.

Atentie: Inainte de folosire , verificati daca este sigilat. Sterilitatea este garantata daca ambalajul este mentinut uscat si nedeteriorat. Aplicati Cutanplast imediat dupa deschiderea ambalajului. Utilizati Cutanplast inainte de data expirarii tiparita pe ambalaj. Cand aplicati buretele hemostatic trebuie mentinute conditiile aseptice.Cutanplast nu poate fi re-sterilizat, resturile trebuie aruncate. Actiunea hemostatica a Cutanplast nu permite neglijarea procedurilor de hemostaza (sutura, presiune si ligature).Cand Cutanplast este introdus in cavitati , este recomandat ca acesta sa fie comprimat, din moment ce absorbtia lichidului determina buretele hemostatic sa se extinda, iar aceasta expansiune poate exercita o presiune asupra structurilor din jur. In Neurochirurgie, buretele hemostatic nu trebuie lasat in cavitati inchise , deoarece poate cauza compresie asupra tesutului nervos in momentul expansiunii. Cutanplast , ca si toti buretii hemostatici din gelatina, este destinat sa incurajeze oprirea sangerarii; orice alta intrebuintare a acestuia trebuie sa fie evaluate in avans. Nu lasati la indemana copiilor. Nu utilizati Cutanplast burete hemostatic la pacientii cu alergii cunoscute la gelatina porcina.

Contraindicatii: A nu se folosi pe rani infectate.

Depozitare: A se depozita in loc uscat , la temperatura camerei.